-
Články
- Časopisy
- Kurzy
- Témy
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Ultrazvukové vyšetření žil dolních končetin
Vyšlo v časopise: Čas. Lék. čes. 2008; 147: 158
Kategorie: Knihy
Musil, D. et al.:
Ultrazvukové vyšetření žil dolních končetin
Praha, Grada Publishing, 2008, první vydání, 152 s., formát 240 x 165mm, brožované, barv., cena 390 Kč. ISBN 978-80-247-2161-3.
Když napíši, že kniha MUDr. Dalibora Musila a spolupracovníků „na našem knižním trhu citelně chyběla“, je to skutečně pravda. Ultrazvukové vyšetření žil dolních končetin je v ambulancích našich angiologů běžným rutinním vyšetřením pravděpodobně jen o něco méně časté než EKG vyšetření. Také lékařů provádějících toto vyšetření není málo. A až do tohoto roku žádná monografie ultrasonografie (nebo lépe a správněji ultrasonoangiografie) nebyla. Mladí lékaři – budoucí angiologové, kteří se rozhodli toto vyšetření provádět, se neměli z čeho učit, a to ztěžovalo také jejich výchovu. Jde ovšem i o sjednocení názorové, interpretační, nomenklatuirní aj. Přitom v České republice pracuje kolem 400 ambulantních angiologů a v téměř 140 nemocnicích je ultrasonografie žil dolních končetin obligátním vyšetřením. Počet pojišťovnami registrovaných vyšetření jde do desetitisíců ročně.
Knihu napsali tři pracovníci z lékařských fakult v Brně a Olomouci. Především doc. J. Herman a MUDr. D. Musil jsou známi z odborné literatury i přednášek jako autoři některých flebologických témat. Brožovaná kniha je nevelkého rozsahu, má sice jen 140 stran odborného textu, ale problematiku představuje téměř v celém jejím rozsahu. Její menší rozsah (který se vzhledem k cílové skupině čtenářů ukáže určitě jako výhodný) je totiž podmíněn skutečností, že tato kniha není klinická flebologie, ale skutečně pouze ultrazvukové vyšetření žilního systému dolních končetin. Vlastní odborný text je rozdělen do 8 kapitol. První kapitola je úvodem, 2. Ultrazvuk ve flebologii (20 s.), 3. Anatomické poznámky k žilnímu systému dolních končetin (26 s.), 4. věnovaná problematice diagnostiky žilní insuficience (30 s.), 5. a 6. problematikám tromboflebitidy a hluboké žilní trombózy (8 + 18 s.), 7. jiným nálezům na žilách dolních končetin (vrozené malformace, aneuryzmata a některé vzácnější nálezy, např. valveless syndrome aj. (10 s.). V 8. kapitole je několik kazuistik. A protože ultrasonografie je zobrazovací metoda nepřekvapí, že text je bohatě ilustrován. Napočetl jsem celkem 63 obrázků v dobré barevné kvalitě a odpovídající perokresby (autorem je MUDr. D. Musil) usnadňují orientaci. Také 14 tabulek je přiměřený počet. Literatura je uváděna vždy za každou kapitolou a je aktuální. Rejstřík byl konstruován s pečlivostí, je podrobný a bude se v něm dobře hledat.
Kniha je určena především pro lékaře praxe. Proto ji ocení praktikující /kliničtí angiologové, kardiologové, internisté případně radiologové (tedy ti, kteří v praxi nejčastěji ultrasonografické vyšetření žil dolních končetin provádějí), přínosná bude i pro angiochirurgy.
Nepochybuji o tom, že kniha bude úspěšná. Nejen proto, že je kvalitní, ale proto, že je skutečně potřebná, a že „na našem knižním trhu dlouhý čas citelně chyběla“.
Jan Petrášek
128 08 Praha 2, U Nemocnice 1
Štítky
Adiktológia Alergológia a imunológia Angiológia Audiológia a foniatria Biochémia Dermatológia Detská gastroenterológia Detská chirurgia Detská kardiológia Detská neurológia Detská otorinolaryngológia Detská psychiatria Detská reumatológia Diabetológia Farmácia Chirurgia cievna Algeziológia Dentální hygienistka
Článok vyšiel v časopiseČasopis lékařů českých
Najčítanejšie tento týždeň
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Kombinace metamizol/paracetamol v léčbě pooperační bolesti u zákroků v rámci jednodenní chirurgie
- I „pouhé“ doporučení znamená velkou pomoc. Nasměrujte své pacienty pod křídla Dobrých andělů
-
Všetky články tohto čísla
- Využití PET/CT v diagnostice nádorů plic
- Nový krok ve výzkumu pigmentového transferu
- Rubinstein-Taybi syndrom nebo-li syndrom širokých palců
- Nový pohled na lupy a seboroickou dermatitidu
- Problematika náhradního rozhodování o dalším léčebném postupu inkompetentního pacienta I. část – absence závazného pokynu pro další léčebný postup
- Problematika náhradního rozhodování o dalším léčebném postupu inkompetentního pacienta II. část – existence závazného pokynu pro další léčebný postup
- Spirituální jevy vyskytující se u každého člověka a zdraví*
- Tuberkulóza u cizinců v České republice v letech 2003–2006
- Ultrazvukové vyšetření žil dolních končetin
- Hrozí zneužití – diskreditace lékařské genetiky
- Kawasakiho choroba a její oční příznaky
- Sto let od narození neurochirurga Zdeňka Kunce – vzpomínka jeho žáka
- A complex interaction between drug allergy and viral infection
- Epidemiologic and clinical features of anaphylaxis in Korea
- Jedenáctá celostátní konference DNA diagnostiky Praha, 6.–7. prosince 2007
- Význam vybraných molekulárně-genetických markerů pro predikci léčebné odpovědi a odhadu prognózy u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic
- CLL a www.ericll.cz
- CytoChip
- Současný stav DNA diagnostiky u neuronálních ceroidlipofuscinos (NCL) v České republice a na SlovenskuNově charakterizovaný typ NCL7
- Význam molekulárně genetické analýzy genu CYP2D6 a metody detekce
- Možnosti stanovení minimální zbytkové choroby pomocí RQ-PCR u B-CLL pacientů
- Informovaný souhlas v molekulární genetice
- APEX-nový přístup v molekulárně genetické diagnostice Wilsonovy choroby
- Výskyt rizikových trombofilních faktorů v české populaci
- Neinvazivní prenatální diagnostika na bázi přítomnosti fetálních extracelulárních nukleových kyselin v mateřské cirkulaci a její současné možnosti
- Analýza genomu B-CLL pacientů pomocí array CGH
- Možnosti DNA diagnostiky u dívek s karyotypem 46,XY
- Vyšetření genu pro LMNA A/C u českých pacientů s CMT2 a AD EDMD
- Přestavba IgVH subgenů a význam stanovení v diagnostice B-CLL
- Projekt Eurogentest: přehled výsledků ve druhé polovině řešení tohoto projektu
- Využití populační DNA banky ve výzkumu komplexních geneticky podmíněných chorob: nové možnosti a nová úskalí
- Genotyping of MTHFR 677 C>T and 1298 A>C polymorphisms by High Resolution Melting of Small Amplicons
- Molekulární diagnostika RB1 genu u pacientů s retinoblastomem
- Preimplantační genetická diagnostika monogenních chorob
- Frekvence alel genu TPMT v populaci České republiky
- Léčba imatinibem u pacientů s chronickou myeloidní leukémií a vyšetřování příčin vznikajících rezistencí
- Korelace genotypu, fenotypu a hladiny mRNA u vybraných nervosvalových poruch
- Hereditární spastická paraparesa typ SPG4 – první výsledky z České republiky
- From Biobanking to Biomarkers in Vascular and Metabolic Disease
- Mutační analýza genu PKD1 u pacientů s autozomálně dominantní polycystickou chorobou ledvin
- Validace molekulárně genetické metody – vyšetření mutace F508del genu CFTR pomocí PCR reakce s fluorescenčně značeným párem primerů
- Genomická analýza reakce štěpu proti hostiteli u leukemických pacientů po alogenní transplantaci krvetvorných buněk
- CADASIL: analýza mutací v genu Notch3
- Etické aspekty DNA testování otcovství
- XI. kongres o aterosklerózeŠpindlerův Mlýn, 6.–8. prosince 2007
- Spolek lékařů českých v Praze
- Praxis der Psychoonkologie (Psychoedukation, Beratung und Therapie)
- Laureáti Nobelovy ceny
- Časopis lékařů českých
- Archív čísel
- Aktuálne číslo
- Informácie o časopise
Najčítanejšie v tomto čísle- Rubinstein-Taybi syndrom nebo-li syndrom širokých palců
- Využití PET/CT v diagnostice nádorů plic
- Hereditární spastická paraparesa typ SPG4 – první výsledky z České republiky
- CADASIL: analýza mutací v genu Notch3
Prihlásenie#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zabudnuté hesloZadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.
- Časopisy