-
Články
- Časopisy
- Kurzy
- Témy
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
From Biobanking to Biomarkers in Vascular and Metabolic Disease
Autoři: G. Schmitz
Působiště autorů: Institute for clinical chemistry and laboratory Medicine, Universityhospital Regensburg gerd. schmitz@klinik. uni-regensburg. de
Vyšlo v časopise: Čas. Lék. čes. 2008; 147: 180-181
Kategorie: Sjezdy
The presence of aging disorders in the fast growing population group of over 65 years in the European population is a challenge for the public health care systems in Europe. One important way to cope with this challenge is the identification of relevant novel disease genes and the control of risk factors using new technological approaches.
Life sciences and the practice of modern medicine have increasingly become information-driven disciplines. The availability of high-throughput screening technologies can rapidly screen patients for genomic, transcriptomic, metabolomic, lipidomic and proteomic information related to their medical condition. This expansion of technologies and informations opened new avenues to generate actional health informations and surrogate biomarkers that help to stratify patients for therapy and prognosis.
This process requires the efficient exchange of informations among all relevant stakeholders of health care through E-health portals and information-based medicine to develop health care towards personalized medicine.
The Danubian Biobank Consortium (www.danubian-biobank.de) represents a network of Danube Universities and associated partner Universities between Ulm and Budapest with a major focus on case/control studies of aging disorders like vascular and metabolic disease. Beyond case/control studies some centers also directly participate in longitudinal population based studies and population isolate studies or provide enabling technologies for these studies. The consortium is financed by local, regional and national projects and also funded by EU-grants. The mission of the Danubian Biobank Consortium is to directly integrate Biobanking into local and regional health care systems along the Danube through E-Health portal structures and IT-based strategies.
Biobanking as an integral part of the workflow of the health care process is considered as key element to generate qualified long term patient databases and health records. The major objective of the project is to generate a common central encrypted patient and sample information database to facilitate international research interactions, multicenter clinical trials and surrogate biomarker validation, combined with local and regional biobanking facilities under common Good Practice (GP) and Standard Operating Procedure (SOP) conditions to move existing health care systems towards personalized medicine. This process will be driven by local E-health portal implementation to network health care providers, industry, insurance companies, medical research and public healthcare in a Private Public Partnership (PPP) model to cover jointly the expenses. All information including patient recruitment, blood withdrawal and storage place of the samples will be saved in phase I as standardized processing procedures (SPP) for implementation, a central IT-based databank in phase II, which can be used in encrypted form for scientific project planning and investigations. In the local E-health portals the actionable health information will be also accessible for direct medical care for the authorized practitioner. In addition to local centers regional DNA, plasma, and tissue banks in Regensburg, Vienna, and Budapest store samples and encrypted patient data for scientific purposes.
The combination of in vitro diagnostics and biobanking strategies with in vivo imaging technologies is expected to become indispensable for patient care. The combination of new enabling in vitro technologies, imaging biomarkers and modern IT-based biobanks is the ultimate aim of the Danubian Biobank Consortium to apply diagnostic tools to future curative preventive medicine innovations.
Štítky
Adiktológia Alergológia a imunológia Angiológia Audiológia a foniatria Biochémia Dermatológia Detská gastroenterológia Detská chirurgia Detská kardiológia Detská neurológia Detská otorinolaryngológia Detská psychiatria Detská reumatológia Diabetológia Farmácia Chirurgia cievna Algeziológia Dentální hygienistka
Článok vyšiel v časopiseČasopis lékařů českých
Najčítanejšie tento týždeň
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Kombinace metamizol/paracetamol v léčbě pooperační bolesti u zákroků v rámci jednodenní chirurgie
- I „pouhé“ doporučení znamená velkou pomoc. Nasměrujte své pacienty pod křídla Dobrých andělů
-
Všetky články tohto čísla
- Využití PET/CT v diagnostice nádorů plic
- Nový krok ve výzkumu pigmentového transferu
- Rubinstein-Taybi syndrom nebo-li syndrom širokých palců
- Nový pohled na lupy a seboroickou dermatitidu
- Problematika náhradního rozhodování o dalším léčebném postupu inkompetentního pacienta I. část – absence závazného pokynu pro další léčebný postup
- Problematika náhradního rozhodování o dalším léčebném postupu inkompetentního pacienta II. část – existence závazného pokynu pro další léčebný postup
- Spirituální jevy vyskytující se u každého člověka a zdraví*
- Tuberkulóza u cizinců v České republice v letech 2003–2006
- Ultrazvukové vyšetření žil dolních končetin
- Hrozí zneužití – diskreditace lékařské genetiky
- Kawasakiho choroba a její oční příznaky
- Sto let od narození neurochirurga Zdeňka Kunce – vzpomínka jeho žáka
- A complex interaction between drug allergy and viral infection
- Epidemiologic and clinical features of anaphylaxis in Korea
- Jedenáctá celostátní konference DNA diagnostiky Praha, 6.–7. prosince 2007
- Význam vybraných molekulárně-genetických markerů pro predikci léčebné odpovědi a odhadu prognózy u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic
- CLL a www.ericll.cz
- CytoChip
- Současný stav DNA diagnostiky u neuronálních ceroidlipofuscinos (NCL) v České republice a na SlovenskuNově charakterizovaný typ NCL7
- Význam molekulárně genetické analýzy genu CYP2D6 a metody detekce
- Možnosti stanovení minimální zbytkové choroby pomocí RQ-PCR u B-CLL pacientů
- Informovaný souhlas v molekulární genetice
- APEX-nový přístup v molekulárně genetické diagnostice Wilsonovy choroby
- Výskyt rizikových trombofilních faktorů v české populaci
- Neinvazivní prenatální diagnostika na bázi přítomnosti fetálních extracelulárních nukleových kyselin v mateřské cirkulaci a její současné možnosti
- Analýza genomu B-CLL pacientů pomocí array CGH
- Možnosti DNA diagnostiky u dívek s karyotypem 46,XY
- Vyšetření genu pro LMNA A/C u českých pacientů s CMT2 a AD EDMD
- Přestavba IgVH subgenů a význam stanovení v diagnostice B-CLL
- Projekt Eurogentest: přehled výsledků ve druhé polovině řešení tohoto projektu
- Využití populační DNA banky ve výzkumu komplexních geneticky podmíněných chorob: nové možnosti a nová úskalí
- Genotyping of MTHFR 677 C>T and 1298 A>C polymorphisms by High Resolution Melting of Small Amplicons
- Molekulární diagnostika RB1 genu u pacientů s retinoblastomem
- Preimplantační genetická diagnostika monogenních chorob
- Frekvence alel genu TPMT v populaci České republiky
- Léčba imatinibem u pacientů s chronickou myeloidní leukémií a vyšetřování příčin vznikajících rezistencí
- Korelace genotypu, fenotypu a hladiny mRNA u vybraných nervosvalových poruch
- Hereditární spastická paraparesa typ SPG4 – první výsledky z České republiky
- From Biobanking to Biomarkers in Vascular and Metabolic Disease
- Mutační analýza genu PKD1 u pacientů s autozomálně dominantní polycystickou chorobou ledvin
- Validace molekulárně genetické metody – vyšetření mutace F508del genu CFTR pomocí PCR reakce s fluorescenčně značeným párem primerů
- Genomická analýza reakce štěpu proti hostiteli u leukemických pacientů po alogenní transplantaci krvetvorných buněk
- CADASIL: analýza mutací v genu Notch3
- Etické aspekty DNA testování otcovství
- XI. kongres o aterosklerózeŠpindlerův Mlýn, 6.–8. prosince 2007
- Spolek lékařů českých v Praze
- Praxis der Psychoonkologie (Psychoedukation, Beratung und Therapie)
- Laureáti Nobelovy ceny
- Časopis lékařů českých
- Archív čísel
- Aktuálne číslo
- Informácie o časopise
Najčítanejšie v tomto čísle- Rubinstein-Taybi syndrom nebo-li syndrom širokých palců
- Využití PET/CT v diagnostice nádorů plic
- Hereditární spastická paraparesa typ SPG4 – první výsledky z České republiky
- CADASIL: analýza mutací v genu Notch3
Prihlásenie#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zabudnuté hesloZadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.
- Časopisy