-
Články
- Časopisy
- Kurzy
- Témy
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Jedenáctá celostátní konference DNA diagnostiky Praha, 6.–7. prosince 2007
Vyšlo v časopise: Čas. Lék. čes. 2008; 147: 168
Kategorie: Sjezdy
Tradiční konference molekulárních genetiků se obvykle koná v Praze nebo Brně na začátku prosince a účel, který se snaží naplňovat, je především seznamovací. Naše odborná veřejnost totiž trpí značným separatizmem, málokdo z nás Pražáků ví, co se děje v Brně, v obdobném ústavu jiné fakulty, v jiné nemocnici, dokonce často netuší, na čem se pracuje v sousední laboratoři. Touha po světovosti nám nasazuje brýle na dálku, kterými se koukáme za česká humna, ale do vlastní zahrady dobře nevidíme. Dnešní věda se pokouší analyzovat co největší počty případů, abychom si mohli „statisticky oprávněně“ dovolit zobecňovat a generalizovat. Proto dochází k vyhledávání spolupracovníků s podobnými zájmy a k spolčování, což se dnes děje v globálním měřítku, ale často spíše se zahraničními kolegy než s domácími, a není to jen proto, že obvykle mívají lepší možnosti a zdají se nám prospěšní, ale hlavně proto, že si dříve uvědomili, že nejcennější pro výzkum v lidské genetice jsou zdroje materiálu, a projevili o spolupráci s námi zájem. Dnes jsou již naše možnosti téměř stejné a dokážeme dosahovat i srovnatelně kvalitních výsledků.
Za dané situace vystupuje do popředí význam vzájemné informovanosti.
Konference, které se zúčastnilo 147 kolegů, byla jako obvykle rozdělena do tří zasedání, z nichž poslední je vždy věnováno organizačním záležitostem včetně zveřejnění výsledků externí kontroly kvality pořádané domácími subjekty. Tentokrát bylo toto jednání zpestřeno bohatou diskuzí o připravovaném návrhu zákona o DNA. Výchozí verzi návrhu omezenou na kriminalistické použití DNA analýz připravil D. Vaněk. Ta byla částečně upravena tak, aby byla použitelná i pro ostatní laboratoře, především zdravotnické. Nicméně se ukázalo, že v řadě předpisů, vyhlášek a zákonů je DNA zmiňována, bohužel ne zcela sourodým způsobem, proto účastníci diskuze dospěli k závěru, že bude třeba se přípravě takového návrhu věnovat podrobněji, aby bylo možné dosáhnout pojetí, které by vyhovovalo co největšímu počtu hledisek, a při stanovení pevných pravidel umožňovalo i vědecký pokrok.
Organizaci konference podpořily společnosti: PentaGen s.r.o., BIOGEN s.r.o., GeneTiCA s.r.o. a Beckman Coulter Inc.
Štítky
Adiktológia Alergológia a imunológia Angiológia Audiológia a foniatria Biochémia Dermatológia Detská gastroenterológia Detská chirurgia Detská kardiológia Detská neurológia Detská otorinolaryngológia Detská psychiatria Detská reumatológia Diabetológia Farmácia Chirurgia cievna Algeziológia Dentální hygienistka
Článok vyšiel v časopiseČasopis lékařů českých
Najčítanejšie tento týždeň
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Fixní kombinace paracetamol/kodein nabízí synergické analgetické účinky
- Kombinace metamizol/paracetamol v léčbě pooperační bolesti u zákroků v rámci jednodenní chirurgie
- Antidepresivní efekt kombinovaného analgetika tramadolu s paracetamolem
- Kombinace kodein/paracetamol prokázala stejný analgetický účinek jako hydrokodon/paracetamol
-
Všetky články tohto čísla
- Využití PET/CT v diagnostice nádorů plic
- Nový krok ve výzkumu pigmentového transferu
- Rubinstein-Taybi syndrom nebo-li syndrom širokých palců
- Nový pohled na lupy a seboroickou dermatitidu
- Problematika náhradního rozhodování o dalším léčebném postupu inkompetentního pacienta I. část – absence závazného pokynu pro další léčebný postup
- Problematika náhradního rozhodování o dalším léčebném postupu inkompetentního pacienta II. část – existence závazného pokynu pro další léčebný postup
- Spirituální jevy vyskytující se u každého člověka a zdraví*
- Tuberkulóza u cizinců v České republice v letech 2003–2006
- Ultrazvukové vyšetření žil dolních končetin
- Hrozí zneužití – diskreditace lékařské genetiky
- Kawasakiho choroba a její oční příznaky
- Sto let od narození neurochirurga Zdeňka Kunce – vzpomínka jeho žáka
- A complex interaction between drug allergy and viral infection
- Epidemiologic and clinical features of anaphylaxis in Korea
- Jedenáctá celostátní konference DNA diagnostiky Praha, 6.–7. prosince 2007
- Význam vybraných molekulárně-genetických markerů pro predikci léčebné odpovědi a odhadu prognózy u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic
- CLL a www.ericll.cz
- CytoChip
- Současný stav DNA diagnostiky u neuronálních ceroidlipofuscinos (NCL) v České republice a na SlovenskuNově charakterizovaný typ NCL7
- Význam molekulárně genetické analýzy genu CYP2D6 a metody detekce
- Možnosti stanovení minimální zbytkové choroby pomocí RQ-PCR u B-CLL pacientů
- Informovaný souhlas v molekulární genetice
- APEX-nový přístup v molekulárně genetické diagnostice Wilsonovy choroby
- Výskyt rizikových trombofilních faktorů v české populaci
- Neinvazivní prenatální diagnostika na bázi přítomnosti fetálních extracelulárních nukleových kyselin v mateřské cirkulaci a její současné možnosti
- Analýza genomu B-CLL pacientů pomocí array CGH
- Možnosti DNA diagnostiky u dívek s karyotypem 46,XY
- Vyšetření genu pro LMNA A/C u českých pacientů s CMT2 a AD EDMD
- Přestavba IgVH subgenů a význam stanovení v diagnostice B-CLL
- Projekt Eurogentest: přehled výsledků ve druhé polovině řešení tohoto projektu
- Využití populační DNA banky ve výzkumu komplexních geneticky podmíněných chorob: nové možnosti a nová úskalí
- Genotyping of MTHFR 677 C>T and 1298 A>C polymorphisms by High Resolution Melting of Small Amplicons
- Molekulární diagnostika RB1 genu u pacientů s retinoblastomem
- Preimplantační genetická diagnostika monogenních chorob
- Frekvence alel genu TPMT v populaci České republiky
- Léčba imatinibem u pacientů s chronickou myeloidní leukémií a vyšetřování příčin vznikajících rezistencí
- Korelace genotypu, fenotypu a hladiny mRNA u vybraných nervosvalových poruch
- Hereditární spastická paraparesa typ SPG4 – první výsledky z České republiky
- From Biobanking to Biomarkers in Vascular and Metabolic Disease
- Mutační analýza genu PKD1 u pacientů s autozomálně dominantní polycystickou chorobou ledvin
- Validace molekulárně genetické metody – vyšetření mutace F508del genu CFTR pomocí PCR reakce s fluorescenčně značeným párem primerů
- Genomická analýza reakce štěpu proti hostiteli u leukemických pacientů po alogenní transplantaci krvetvorných buněk
- CADASIL: analýza mutací v genu Notch3
- Etické aspekty DNA testování otcovství
- XI. kongres o aterosklerózeŠpindlerův Mlýn, 6.–8. prosince 2007
- Spolek lékařů českých v Praze
- Praxis der Psychoonkologie (Psychoedukation, Beratung und Therapie)
- Laureáti Nobelovy ceny
- Časopis lékařů českých
- Archív čísel
- Aktuálne číslo
- Informácie o časopise
Najčítanejšie v tomto čísle- Rubinstein-Taybi syndrom nebo-li syndrom širokých palců
- Využití PET/CT v diagnostice nádorů plic
- Hereditární spastická paraparesa typ SPG4 – první výsledky z České republiky
- CADASIL: analýza mutací v genu Notch3
Prihlásenie#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zabudnuté hesloZadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.
- Časopisy