-
Články
- Časopisy
- Kurzy
- Témy
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Epidemiologic and clinical features of anaphylaxis in Korea
Autoři: M. S. Yang; S. H. Lee; T. W. Kim; J. W. Kwon; S. M. Lee; S. H. Kim; H. S. Kwon; C. H. Park; H. W. Park; S. S. Kim; S. H. Cho; K. U. Min; Y. Y. Kim; Y. S. Chang
Vyšlo v časopise: Čas. Lék. čes. 2008; 147: 167
Kategorie: Vybrané souhrny
Epidemiologic and clinical features of anaphylaxis in Korea
Ann. Allergy Asthma Immunol., 2008, 100, s. 31–36.
Klinické a epidemiologické rysy anafylaxe v Koreji
Dosud není známo mnoho poznatků o povaze anafylaktických reakcí v Koreji či v Asii vůbec. Cílem bylo vyčíslit incidenci anafylaxe a klinické rysy pacientů s anafylaktickou reakcí v terciární nemocniční péči v Koreji. Byl uveden retrospektivní přehled od počátku roku 2000 do poloviny roku 2006. Do tohoto přehledu bylo zahrnuto 138 pacientů z anafylaxí z ambulancí, lůžkových oddělení a pohotovostí z národní univerzitní nemocnice v Soulu.
Z celkového počtu 978 146 pacientů mělo anafylaxi 138 nemocných (0,014 %). Mezi nimi bylo dvakrát přistoupeno ke kardiopulmonální resuscitaci a v jednom případě došlo k úmrtí.
Podíl anafylaktických pacientů na celkové mortalitě byl 0,0001 %. Jako příčiny anafylaxe byly uvedeny: léky (35,3 %), potraviny (21,3 %), dále anafylaxe na potravinách závislé a námahou indukované (13,2 %), idiopatické (13,2 %), hmyzí bodnutí (11,8 %), navozené samotnou námahou (2,9 %), krevní deriváty (1,5 %) a latex (0,7 %). Mezi léky vévodily radiokontrastní látky a mezi potravinami pohanka. Nejčastěji uváděné systémy spojené s anafylaxí byly kůže (95,7 %) a systémy kardiovaskulární (76,8 %) a respirační (74,6 %).
Nejběžnější manifestací byla dušnost (71,3 %), urticarie (81,9 %), a angioedém (69,4 %).
Pouze tři (2,2 %) z celkového počtu 138 anafylaxí měly bifázický průběh. Incidence, podíl na mortalitě a klinické rysy korejských pacientů s anafylaxí byly obdobné jako nálezy v ostatních zemích bez ohledu na rozdíly v příčinných látkách.
MUDr. Petr Čáp, PhD.
Oddělení klinické biochemie, hematologie a imunologie
150 30 Praha 5, Rentgenova 2
fax: +420 257 272 965, e-mail: petr.cap@homolka.cz
Štítky
Adiktológia Alergológia a imunológia Angiológia Audiológia a foniatria Biochémia Dermatológia Detská gastroenterológia Detská chirurgia Detská kardiológia Detská neurológia Detská otorinolaryngológia Detská psychiatria Detská reumatológia Diabetológia Farmácia Chirurgia cievna Algeziológia Dentální hygienistka
Článok vyšiel v časopiseČasopis lékařů českých
Najčítanejšie tento týždeň
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Fixní kombinace paracetamol/kodein nabízí synergické analgetické účinky
- Kombinace metamizol/paracetamol v léčbě pooperační bolesti u zákroků v rámci jednodenní chirurgie
- Metamizol v kostce a v praxi – účinné neopioidní analgetikum pro celé věkové spektrum
- Antidepresivní efekt kombinovaného analgetika tramadolu s paracetamolem
-
Všetky články tohto čísla
- Využití PET/CT v diagnostice nádorů plic
- Nový krok ve výzkumu pigmentového transferu
- Rubinstein-Taybi syndrom nebo-li syndrom širokých palců
- Nový pohled na lupy a seboroickou dermatitidu
- Problematika náhradního rozhodování o dalším léčebném postupu inkompetentního pacienta I. část – absence závazného pokynu pro další léčebný postup
- Problematika náhradního rozhodování o dalším léčebném postupu inkompetentního pacienta II. část – existence závazného pokynu pro další léčebný postup
- Spirituální jevy vyskytující se u každého člověka a zdraví*
- Tuberkulóza u cizinců v České republice v letech 2003–2006
- Ultrazvukové vyšetření žil dolních končetin
- Hrozí zneužití – diskreditace lékařské genetiky
- Kawasakiho choroba a její oční příznaky
- Sto let od narození neurochirurga Zdeňka Kunce – vzpomínka jeho žáka
- A complex interaction between drug allergy and viral infection
- Epidemiologic and clinical features of anaphylaxis in Korea
- Jedenáctá celostátní konference DNA diagnostiky Praha, 6.–7. prosince 2007
- Význam vybraných molekulárně-genetických markerů pro predikci léčebné odpovědi a odhadu prognózy u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic
- CLL a www.ericll.cz
- CytoChip
- Současný stav DNA diagnostiky u neuronálních ceroidlipofuscinos (NCL) v České republice a na SlovenskuNově charakterizovaný typ NCL7
- Význam molekulárně genetické analýzy genu CYP2D6 a metody detekce
- Možnosti stanovení minimální zbytkové choroby pomocí RQ-PCR u B-CLL pacientů
- Informovaný souhlas v molekulární genetice
- APEX-nový přístup v molekulárně genetické diagnostice Wilsonovy choroby
- Výskyt rizikových trombofilních faktorů v české populaci
- Neinvazivní prenatální diagnostika na bázi přítomnosti fetálních extracelulárních nukleových kyselin v mateřské cirkulaci a její současné možnosti
- Analýza genomu B-CLL pacientů pomocí array CGH
- Možnosti DNA diagnostiky u dívek s karyotypem 46,XY
- Vyšetření genu pro LMNA A/C u českých pacientů s CMT2 a AD EDMD
- Přestavba IgVH subgenů a význam stanovení v diagnostice B-CLL
- Projekt Eurogentest: přehled výsledků ve druhé polovině řešení tohoto projektu
- Využití populační DNA banky ve výzkumu komplexních geneticky podmíněných chorob: nové možnosti a nová úskalí
- Genotyping of MTHFR 677 C>T and 1298 A>C polymorphisms by High Resolution Melting of Small Amplicons
- Molekulární diagnostika RB1 genu u pacientů s retinoblastomem
- Preimplantační genetická diagnostika monogenních chorob
- Frekvence alel genu TPMT v populaci České republiky
- Léčba imatinibem u pacientů s chronickou myeloidní leukémií a vyšetřování příčin vznikajících rezistencí
- Korelace genotypu, fenotypu a hladiny mRNA u vybraných nervosvalových poruch
- Hereditární spastická paraparesa typ SPG4 – první výsledky z České republiky
- From Biobanking to Biomarkers in Vascular and Metabolic Disease
- Mutační analýza genu PKD1 u pacientů s autozomálně dominantní polycystickou chorobou ledvin
- Validace molekulárně genetické metody – vyšetření mutace F508del genu CFTR pomocí PCR reakce s fluorescenčně značeným párem primerů
- Genomická analýza reakce štěpu proti hostiteli u leukemických pacientů po alogenní transplantaci krvetvorných buněk
- CADASIL: analýza mutací v genu Notch3
- Etické aspekty DNA testování otcovství
- XI. kongres o aterosklerózeŠpindlerův Mlýn, 6.–8. prosince 2007
- Spolek lékařů českých v Praze
- Praxis der Psychoonkologie (Psychoedukation, Beratung und Therapie)
- Laureáti Nobelovy ceny
- Časopis lékařů českých
- Archív čísel
- Aktuálne číslo
- Informácie o časopise
Najčítanejšie v tomto čísle- Rubinstein-Taybi syndrom nebo-li syndrom širokých palců
- Využití PET/CT v diagnostice nádorů plic
- Hereditární spastická paraparesa typ SPG4 – první výsledky z České republiky
- CADASIL: analýza mutací v genu Notch3
Prihlásenie#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zabudnuté hesloZadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.
- Časopisy