-
Články
- Časopisy
- Kurzy
- Témy
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Etické aspekty DNA testování otcovství
Autoři: I. Vobrubová; F. Lošan; P. Lošan
Působiště autorů: Genetika Plzeň s. r. o.
Vyšlo v časopise: Čas. Lék. čes. 2008; 147: 183
Kategorie: Sjezdy
V současné době se zvedá zájem o DNA testování otcovství. Vzhledem k tomu, že není zákon, který by upravoval pravidla DNA testování, řídí se každá laboratoř vlastními pravidly.
O určení rodičovství pojednává zákon 94/1963, který je kritizován zejména pro šestiměsíční lhůtu k popření otcovství. Proti tomuto zákonu vzniklo občanské sdružení, které usiluje o jeho změnu.
Příspěvek se zabývá také důvody, které rodiny vedou k zájmu o DNA testování otcovství a o přínosy a zápory, které informace o určení otcovství přináší. Poukazuje dále na eticky sporné situace, které nastávají při testování otcovství a uvádí na toto téma kazuistiky.
prof. MUDr. Radim Brdička, DrSc.
Akreditovaná národní referenčni laboratoř DNA diagnostiky
Ústav hematologie a krevní transfuze
128 08 Praha 2, U Nemocnice 1
e-mail: radim.brdicka@uhkt.cz
Příští konference DNA diagnostiky se uskuteční 27. a 28. listopadu 2008 v Brně.
Přehled výsledků externí kontroly kvality v roce 2007 organizované domácími subjekty:
Z uvedených výsledků je zřejmé, že externí kontroly kvality se účastní většina laboratoří, které danou diagnostiku nabízejí, zároveň jejich výsledky svědčí o kvalitě jejich práce, neboť výsledky nedodalo, nebo dodalo jen částečně správných pouze cca 4 % obeslaných laboratoří. Faktem zůstává, že některé testování je poměrně jednoduché, nebo se záchytností omezuje jen na některé alely, jiné poměrně složité, či s velkou šíří testující přítomnost i vzácnějších alel. Zvláště náročnou součástí genetického testování je interpretační stránka nálezu, která je teprve postupně do systému externí kontroly kvality vkládána.
Plán mezilaboratorního porovnávání molekulárně genetických zkoušek pro rok 2008 je na obvyklé adrese:
http://www.uhkt.cz/files/nrl-dna/Plan_MPZ_2008.pdf
S použitím výsledků, které dodali: I. Blaháková, A. Hořínek, I. Hrachovinová., M. Macek Jr., E. Otáhalová, Z. Sieglová, I. Valášková zpracoval Radim Brdička, Koordinační centrum genetických laboratoří a Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha
Štítky
Adiktológia Alergológia a imunológia Angiológia Audiológia a foniatria Biochémia Dermatológia Detská gastroenterológia Detská chirurgia Detská kardiológia Detská neurológia Detská otorinolaryngológia Detská psychiatria Detská reumatológia Diabetológia Farmácia Chirurgia cievna Algeziológia Dentální hygienistka
Článok vyšiel v časopiseČasopis lékařů českých
Najčítanejšie tento týždeň
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Kombinace metamizol/paracetamol v léčbě pooperační bolesti u zákroků v rámci jednodenní chirurgie
- I „pouhé“ doporučení znamená velkou pomoc. Nasměrujte své pacienty pod křídla Dobrých andělů
-
Všetky články tohto čísla
- Využití PET/CT v diagnostice nádorů plic
- Nový krok ve výzkumu pigmentového transferu
- Rubinstein-Taybi syndrom nebo-li syndrom širokých palců
- Nový pohled na lupy a seboroickou dermatitidu
- Problematika náhradního rozhodování o dalším léčebném postupu inkompetentního pacienta I. část – absence závazného pokynu pro další léčebný postup
- Problematika náhradního rozhodování o dalším léčebném postupu inkompetentního pacienta II. část – existence závazného pokynu pro další léčebný postup
- Spirituální jevy vyskytující se u každého člověka a zdraví*
- Tuberkulóza u cizinců v České republice v letech 2003–2006
- Ultrazvukové vyšetření žil dolních končetin
- Hrozí zneužití – diskreditace lékařské genetiky
- Kawasakiho choroba a její oční příznaky
- Sto let od narození neurochirurga Zdeňka Kunce – vzpomínka jeho žáka
- A complex interaction between drug allergy and viral infection
- Epidemiologic and clinical features of anaphylaxis in Korea
- Jedenáctá celostátní konference DNA diagnostiky Praha, 6.–7. prosince 2007
- Význam vybraných molekulárně-genetických markerů pro predikci léčebné odpovědi a odhadu prognózy u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic
- CLL a www.ericll.cz
- CytoChip
- Současný stav DNA diagnostiky u neuronálních ceroidlipofuscinos (NCL) v České republice a na SlovenskuNově charakterizovaný typ NCL7
- Význam molekulárně genetické analýzy genu CYP2D6 a metody detekce
- Možnosti stanovení minimální zbytkové choroby pomocí RQ-PCR u B-CLL pacientů
- Informovaný souhlas v molekulární genetice
- APEX-nový přístup v molekulárně genetické diagnostice Wilsonovy choroby
- Výskyt rizikových trombofilních faktorů v české populaci
- Neinvazivní prenatální diagnostika na bázi přítomnosti fetálních extracelulárních nukleových kyselin v mateřské cirkulaci a její současné možnosti
- Analýza genomu B-CLL pacientů pomocí array CGH
- Možnosti DNA diagnostiky u dívek s karyotypem 46,XY
- Vyšetření genu pro LMNA A/C u českých pacientů s CMT2 a AD EDMD
- Přestavba IgVH subgenů a význam stanovení v diagnostice B-CLL
- Projekt Eurogentest: přehled výsledků ve druhé polovině řešení tohoto projektu
- Využití populační DNA banky ve výzkumu komplexních geneticky podmíněných chorob: nové možnosti a nová úskalí
- Genotyping of MTHFR 677 C>T and 1298 A>C polymorphisms by High Resolution Melting of Small Amplicons
- Molekulární diagnostika RB1 genu u pacientů s retinoblastomem
- Preimplantační genetická diagnostika monogenních chorob
- Frekvence alel genu TPMT v populaci České republiky
- Léčba imatinibem u pacientů s chronickou myeloidní leukémií a vyšetřování příčin vznikajících rezistencí
- Korelace genotypu, fenotypu a hladiny mRNA u vybraných nervosvalových poruch
- Hereditární spastická paraparesa typ SPG4 – první výsledky z České republiky
- From Biobanking to Biomarkers in Vascular and Metabolic Disease
- Mutační analýza genu PKD1 u pacientů s autozomálně dominantní polycystickou chorobou ledvin
- Validace molekulárně genetické metody – vyšetření mutace F508del genu CFTR pomocí PCR reakce s fluorescenčně značeným párem primerů
- Genomická analýza reakce štěpu proti hostiteli u leukemických pacientů po alogenní transplantaci krvetvorných buněk
- CADASIL: analýza mutací v genu Notch3
- Etické aspekty DNA testování otcovství
- XI. kongres o aterosklerózeŠpindlerův Mlýn, 6.–8. prosince 2007
- Spolek lékařů českých v Praze
- Praxis der Psychoonkologie (Psychoedukation, Beratung und Therapie)
- Laureáti Nobelovy ceny
- Časopis lékařů českých
- Archív čísel
- Aktuálne číslo
- Informácie o časopise
Najčítanejšie v tomto čísle- Rubinstein-Taybi syndrom nebo-li syndrom širokých palců
- Využití PET/CT v diagnostice nádorů plic
- Hereditární spastická paraparesa typ SPG4 – první výsledky z České republiky
- CADASIL: analýza mutací v genu Notch3
Prihlásenie#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zabudnuté hesloZadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.
- Časopisy