Hemofília

Články k téme

Spontánní ruptura sleziny u novorozence s hemofilií A

Článek popisuje raritní případ novorozence s diagnostikovanou spontánní rupturou sleziny a hemofilií...

19. 7. 2017 Zdroj: Hemofília

Profylaxe dle hladiny faktoru VIII je u hemofilie A účinnější a levnější než standardní profylaxe

Model s 10 000 pacienty se závažnou hemofilií A ukázal, že individualizovaná profylaxe vedená podle...

10. 7. 2017 Zdroj: Hemofília

Rizikové faktory vzniku inhibitoru při léčbě hemofilie A

Závažnou komplikací léčby hemofilie pomocí koncentrátů chybějících koagulačních faktorů je vznik...

9. 7. 2017 Zdroj: Hemofília

Imunosuprese u získané hemofilie −⁠ výsledky z mezinárodního registru EACH2

Data z registru EACH2 (European Acquired Haemophilia Registry) týkající se imunosupresivních režimů...

25. 5. 2017 Zdroj: Hemofília

Jemně vyladěná rovnováha von Willebrandova faktoru a proteázy ADAMTS13 reguluje správnou funkci krevních destiček

Von Willebrandův faktor (VWF) je multifunkční protein klíčový pro primární hemostázu, jehož hlavní...

25. 5. 2017 Zdroj: Hemofília

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost genové terapie u hemofilie B

V předběžných studiích se ukázalo, že genová terapie u těžké formy hemofilie B je schopna ovlivnit...

25. 5. 2017 Zdroj: Hemofília

Vývoj profylaktické léčby u těžké hemofilie za posledních 20 let

Článek amerických autorů referuje o výsledcích analýzy trendu v užívání profylaxe a o jejím významu...

25. 5. 2017 Zdroj: Hemofília

Prevalence a rizikové faktory aterosklerotického postižení srdce u pacientů s hemofilií A

Se zlepšující se léčbou a prodlužující se délkou života pacientů s hemofilií A nabývají na významu...

13. 3. 2017 Zdroj: Hemofília

Koagulační aktivita a doba účinku rekombinantního faktoru IX po vazbě s Fc fragmentem imunoglobulinu

Substituční léčba hemofilie B znamená časté infuze faktoru IX. Jednou z možností, jak prodloužit...

13. 3. 2017 Zdroj: Hemofília

Genové mutace a mechanismus vzniku hemofilie B

Hemofilie B (HB) je krvácivé onemocnění s dědičností vázanou na chromozom X, které se projevuje...

16. 2. 2017 Zdroj: Hemofília

Bude možno použit porcinní rekombinantní faktor VIII také u kongenitální hemofilie s inhibitorem?

Nový rekombinantní porcinní faktor VIII bez domény B může mít své místo rovněž v terapii krvácení...

16. 2. 2017 Zdroj: Hemofília

Jak vnímají „svoje“ krvácivé onemocnění mladí lidé

Adolescenti a mladí dospělí s hemofilií, tedy chronickým vrozeným onemocněním, mohou procházet...

15. 1. 2017 Zdroj: Hemofília

Těhotenství a porod s hemofilií A −⁠ kazuistika

Těhotenství a porod jsou u žen s hemofilií potenciálním zdrojem vážných komplikací. Při plánování...

10. 1. 2017 Zdroj: Hemofília

Prevence vážných krvácivých epizod u von Willebrandovy choroby

Dosud publikované práce naznačují dobrý efekt profylaktického podávání koncentrátů obsahujících...

6. 1. 2017 Zdroj: Hemofília

Genová terapie u krvácivých chorob

Koncept použití genové terapie k potenciálnímu vyléčení některých onemocnění vznikl v časných 80....

5. 1. 2017 Zdroj: Hemofília

1 … 4 5 6 7 8 … 21

Kurzy k tejto téme

Získaná hemofilie A

krvácení. Významnou roli proto při jeho manifestaci hraje včasná správná diagnóza a včasné zahájení...

Autori: doc. MUDr. Zuzana Čermáková, Ph.D.

Detail kurzu

Najčítanejšie k tejto téme

Časopis k tejto téme

Transfuze a hematologie dnes

Súvisiace témy

Primárne a sekundárne imunodeficiencie

Zaujímavé odkazy