Hemofília
Rizikové faktory pro rozvoj inhibitoru u dětí s hemofilií A – výsledky kohortové studie z Německa a Izraele
Rozvoj protilátek proti podávanému faktoru VIII (FVIII) je v současnosti jedním z nejdiskutovanějších...
Starší populace hemofiliků – je nutná specifická péče?
Významný pokrok, kterého bylo v rozvinutých zemích dosaženo v péči o muže s hemofilií, vedl k prodloužení...
Ortopedické výkony u vzácných krvácivých onemocnění
Vzácná krvácivá onemocnění jsou charakterizovaná nízkou incidencí v populaci a bohužel často také...
Fyzioterapie u chronické hemofilické artropatie kotníků
Hemofilická artropatie kotníků vede k bolestem, poruchám chůze a často k nemohoucnosti a hendikepu....
ESPRIT – randomizovaná studie jednoznačně potvrdila účinnost profylaxe u dětských těžkých hemofiliků A
Jedním z hlavních cílů léčby hemofilie je prevence rozvoje hemofilické artropatie. Italská studie...
Profylaxe u kongenitální deficience FVII
Profylaxe u deficitu faktoru VII (FVII) je ne zcela jasně definovaná, zejména s ohledem na velmi...
Kombinace FVIII a by-passového přípravku u pacientů s hemofilií A a inhibitorem může vést ke zlepšení hemostázy
Izraelští autoři se ve studii publikované v časopise Haemophilia pokusili definovat, zda přidání...
Důsledky přechodu z profylaktické léčby na léčbu on-demand u hemofilie A
U velké části hemofiliků A dochází zejména v období dospívání a časné dospělosti k přerušení pravidelné...
Randomizované srovnání dvou profylaktických režimů a párová analýza on-demand a profylaktické léčby v managementu hemofilie A
Profylaktické podávání faktoru VIII (FVIII) je považováno za optimální léčbu pacientů s hemofilií...
Dávkování faktoru VIII u podvyživených či obézních hemofiliků A
Již v roce 1981 byl do praxe zaveden vzorec pro kalkulaci množství podávaného faktoru VIII u hemofiliků...
Využití muskuloskeletálního ultrazvuku při bolestech u dospělých hemofilických pacientů
Většinou se předpokládá, že příčinou bolestí kloubů a svalů u hemofilie je krvácení, i když objektivních...
Populační farmakokinetický model pro dávkování rekombinantního faktoru IX
Z četných publikací týkajících se hemofilie A je známý princip nastavení dávkování faktoru VIII...
Možný vliv leidenské mutace či mutace genu pro protrombin na rozvoj inhibitoru u hemofilie A
Němečtí vědci se zabývali možným vlivem mutací v genech faktoru V (FV) a faktoru II (FII) na rozvoj...
Pokroky v léčbě vrozených krvácivých onemocnění
Souhrnný článek doktora Escobara z Houstonu publikovaný v časopise Haemophilia shrnuje současné...
Kvalita života u hemofiliků s inhibitorem je při profylaxi s aPCC zlepšena
Pacienti s hemofilií A a inhibitorem mají významné riziko závažného krvácení či progrese postižení...
Prihlásiť na odber spravodajcu
Kurzy k tejto téme
Najčítanejšie k tejto téme
Časopis k tejto téme
Súvisiace témy
Zaujímavé odkazy
Kurzy k tejto téme
Najčítanejšie k tejto téme
- Těžké menstruační krvácení může značit poruchu krevní srážlivosti. Jaký management vyšetření a léčby je v takovém případě vhodný?
- Mezinárodní doporučení k očkování proti COVID-19 u osob s krvácivými poruchami
- Co s koagulopatií u COVID-19-pozitivních pacientů?
- Získaná hemofilie a lupus antikoagulans jako příčina prodloužení aPTT
- Co způsobuje rozdíly v koncentracích faktoru VIII u hemofiliků s identickou mutací?
- Léčba svalových hematomů u pacientů s hemofilií
Časopis k tejto téme
Súvisiace témy
Zaujímavé odkazy