Vizualizace numerických centrozomových abnormalit imunofluorescenčním barvením

Přítomnost několika centrozomů v nádorových buňkách je spojena s formováním multipolárních mitotických vřetének a vede k aneuploidii dceřiných buněk. Centrozomové amplifikace jsou znakem všech nádorových buněk. Nedávno jsme popsali centrozomové amplifikace v abnormálních B buňkách. Další studium centrozomové amplifikace v různých stadiích vývoje B buněk by mohlo objasnit nové informace důležité pro patogenezi mnohočetného myelomu.

Klíčová slova:
mnohočetný myelom – B buňky – centrosomové amplifikace – plazmatické buňky

Tato práce byla podpořena projekty Ministerstva školství, mládeže a tělovýchovy LC06027, MSM0021622434; granty IGA MZd: NS10406, NS10207, NT11154 a grantem GAČR GAP304/10/1395.

Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy.

Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů.

Autoři: F. Kryukov ¹; E. Dementyeva ¹; P. Kuglík ^1,2; R. Hájek ^1,3,4
Působiště autorů: Babak Myeloma Group, Department of Pathological Physiology, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic ¹; Laboratory of Molecular Cytogenetics, Department of Genetics and Molecular Biology, Institute of Experimental Biology, Masaryk University, Brno, Czech Republic ²; Laboratory of Experimental Hematology and Cell Immunotherapy, Department of Clinical Hematology, University Hospital Brno, Czech Republic ³; Department of Internal Medicine – Hematooncology, University Hospital Brno, Czech Republic ⁴
Vyšlo v časopise: Klin Onkol 2011; 24(Supplementum 1): 49-52

Souhrn

Zdroje

1. Hinchcliffe EH, Sluder G. “It takes two to tango”: understanding how centrosome duplication is regulated throughout the cell cycle. Genes Dev 2001; 15(10): 1167–1181.

2. Krämer A, Neben K, Ho AD. Centrosome replication, genomic instability and cancer. Leukemia 2002; 16(5): 767–775.

3. Rebacz B, Larsen TO, Clausen MH et al. Identification of griseofulvin as an inhibitor of centrosomal clustering in a phenotype-based screen. Cancer Res 2007; 67(13): 6342–6350.

4. Löffler H, Lukas J, Bartek J et al. Structure meets function – centrosomes, genome maintenance and the DNA damage response. Exp Cell Res 2006; 312(14): 2633–2640.

5. Harrison MK, Adon AM, Saavedra HI. The G1 phase Cdks regulate the centrosome cycle and mediate oncogene-dependent centrosome amplification. Cell Div 2011; 6: 2.

6. Dementyeva E, Nemec P, Kryukov F et al. Centrosome amplification as a possible marker of mitotic disruptions and cellular carcinogenesis in multiple myeloma. Leuk Res 2010; 34(8): 1007–1011.

7. Ahmann GJ, Jalal SM, Juneau AL et al. A novel three-color, clone-specific fluorescence in situ hybridization procedure for monoclonal gammopathies. Cancer Genet Cytogenet 1998; 101(1): 7–11.

8. Salisbury JL. Centrin, centrosomes, and mitotic spindle poles. Curr Opin Cell Biol 1995; 7(1): 39–45.

9. Chng WJ, Fonseca R. Centrosomes and myeloma; aneuploidy and proliferation. Mol Mutagen 2009; 50(8): 697–707.

10. Maxwell CA, Keats JJ, Belch AR et al. Receptor for hyaluronan-mediated motility correlates with centrosome abnormalities in multiple myeloma and maintains mitotic integrity. Cancer Res 2005; 65(3): 850–860.

11. Chng WJ, Ahmann GJ, Henderson K et al. Clinical implication of centrosome amplification in plasma cell neoplasm. Blood 2006; 107(9): 3669–3675.

12. Zhou H, Kuang J, Zhong L et al. Tumour amplified kinase STK15/BTAK induces centrosome amplification, aneuploidy and transformation. Nat Genet 1998; 20(2): 189–193.

13. Nigg EA. Centrosome aberrations: cause or consequence of cancer progression? Nat Rev Cancer 2002; 2(11): 815–825.