Organizácia starostlivosti o pacientovs hyperfenylalaninémiou na Slovensku
Organizácia starostlivosti o pacientovs hyperfenylalaninémiou na Slovensku
Autori predkladajú organizáciu starostlivosti o pacientov s hyperfenylalaninémiou na Slovensku. V predloženejpráci je rozobratá metóda aktívneho vyhľadávania tejto dedičnej metabolickej poruchy od jeho započatia ažpo súčasnosť a zabezpečenie dlhodobej komplexnej starostlivosti o pacientov s hyperfenylalaninémiou.
Klíčová slova:
hyperfenylalaninémia, skríning, komplexná starostlivosť
Organization of the Care of Patients with Hyperphenylalaninemia in Slovakia
The authors describe organization of the care of patients suffering from hyperphenylalaninemia in Slovakia.The paper analyzes the method of active search for this hereditary metabolic disorder from the beginning to thepresent time and how the long-term complex care of the patients with hyperphenylalaninemia is provided.
Key words:
hyperphenylalaninemia, screening, complex care
Autoři:
Strnová J.. Ürge O. 1 2; M. Beránková 1
Působiště autorů:
Klinika pre deti a dorast A. Getlíka, SZU, NsP sv. Cyrila a Metoda, Bratislava1 prednostka doc. MUDr. K. Furková, CSc. Klinika laboratórnej medicíny, FNsP akademika L. Dérera, Bratislava2 prednosta prof. MUDr. RNDr. G. Kováč, CSc., MBA
Vyšlo v časopise:
Čes-slov Pediat 2003; (7): 421-422.
Kategorie:
Články
Souhrn
Autori predkladajú organizáciu starostlivosti o pacientov s hyperfenylalaninémiou na Slovensku. V predloženejpráci je rozobratá metóda aktívneho vyhľadávania tejto dedičnej metabolickej poruchy od jeho započatia ažpo súčasnosť a zabezpečenie dlhodobej komplexnej starostlivosti o pacientov s hyperfenylalaninémiou.
Klíčová slova:
hyperfenylalaninémia, skríning, komplexná starostlivosť
Štítky
Neonatológia Pediatria Praktické lekárstvo pre deti a dorastČlánok vyšiel v časopise
Česko-slovenská pediatrie
2003 Číslo 7
- 10 varovných príznakov primárnych a sekundárnych imunodeficiencií
- Gastroezofageální reflux a gastroezofageální refluxní onemocnění u kojenců a batolat
- Detekcia a diagnostika primárnych imunodeficiencií v teréne - praktický prehľad v kocke
- Protilátkové imunodeficiencie
Najčítanejšie v tomto čísle
- Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmisymptomatickými pacientami
- Megaloblastická anémie 1 (Imerslund-Gräsbeck)
- Tandemová hmotnostní spektrometrie - budoucnostnovorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruch
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýzu osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů