-
Články
- Časopisy
- Kurzy
- Témy
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Česko-slovenská pediatrie - Číslo 7/2003
Články
421Organizácia starostlivosti o pacientovs hyperfenylalaninémiou na SlovenskuStrnová J.. Ürge O., M. Beránková
423Průvodce diagnostikou kongenitálních poruch glykosylace (CDG)E. Marklová, Z. Albahri
Fenylketonúria adolescentov a dospelých na SlovenskuO. Ürge, J. Strnová, B. Mosendzová
430Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmisymptomatickými pacientamiV. Bzdúch, D. Behúlová, K. Fabríciová, A. Šalingová, J. Šaligová, S. Šťastná, LehnertW., J. O. Sass, L. Kozák, M. Benedeková
433Selektivní screening dětí rizikových pro časnou aterosklerózu v ČeskérepubliceF. Stožický, A. Šebková, R. Pečenková, J. Liška
436Glykogenóza typu II - infantilní forma (morbus Pompe)v české a slovenské populaciS. Šťastná, Peškovák., EllederM., Poupětováh., A. Hlavatá, N. Mišovicová
441Aspekty psychologické péče o pacienty s fenylketonuriíL. Vaďurová, S. Šťastná, J. Hyánek
447Neobvyklá príčina ťažkej laktátovej acidózy u 7-mesačného dieťaťaD. Behúlová, K. Fabríciová, V. Bzdúch, D. Buzassyová, J. Škodová, A. Šalingová, A. Vasilenková, J. Ponec
451Analýza následkov PKU v závislosti od metabolickejkompenzácie a vekuJ. Šaligová, Ľ. Potočňáková, L. Bratský, E. Figulová, E. Fedorová
456Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýzu osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinůT. Honzík, H. Hansíková, E. Flachsová, R. Rosipal, H. Poupětová
461Megaloblastická anémie 1 (Imerslund-Gräsbeck)L. Vepřeková, J. Starý, M. Buncová, L. Vitnerová, E. Hrubá, K. Toušovská, J. Zeman
464Tandemová hmotnostní spektrometrie - budoucnostnovorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruchP. Chrastina, S. Šťastná, H. Myšková, J. Zeman
Česko-slovenská pediatrie
2003 Číslo 7
Najčítanejšie v tomto čísle- Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmisymptomatickými pacientami
- Megaloblastická anémie 1 (Imerslund-Gräsbeck)
- Tandemová hmotnostní spektrometrie - budoucnostnovorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruch
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýzu osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů
Prihlásenie#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zabudnuté hesloZadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.
- Časopisy