-
Články
- Časopisy
- Kurzy
- Témy
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Fenylketonúria adolescentov a dospelých na Slovensku
Fenylketonúria adolescentov a dospelých na Slovensku
Autori predkladajú analýzu súboru pacientov s fenylketonúriou v adolescentom veku a dospelosti v Centre prediagnostiku a liečbu hyperfenylalaninémie v Bratislave.V rámci sledovania sa zamerali na celkový počet pacientov,priemerný vek, rozdelenie podľa pohlavia a veku, frekvenciu kontrol a návštev, analýzu neskorého záchytuochorenia, vzdelania podľa vekových skupín, na liečbu pacientov, typ liečby a výsledky psychologického sledovania.
Klíčová slova:
hyperfenylalaninémia, fenylketonúria adolescentov a dospelých
Phenylketonuria in Adolescents and Adult Persons in Slovakia
The authors present an analysis of a cohort of patients suffering from phenylketonuria during adolescence andat the adult age having been treated in the Center for diagnosis and therapy of hyperphenylalaninemia located inBratislava. Within the framework of the observation the authors paid attention to the number of patients, meanage, distribution according to sex and age, the frequency of control examinations and visits, analysis of the latediagnosis of the disease, education in relation to the age groups, therapy of the patients, type of treatment and theresults of psychological examination.
Key words:
hyperphenylalaninemia, phenylketonuria in adolescents and adult individuals
Autoři: O. Ürge 1; J. Strnová 2; B. Mosendzová 1
Působiště autorů: Klinika laboratórnej medicíny, FNsP akademika L. Dérera, Bratislava1 prednosta prof. MUDr. RNDr. G. Kováč, CSc., MBA Klinika pre deti a dorast A. Getlíka, SZU, NsP sv. Cyrila a Metoda, Bratislava2 prednostka doc. MUDr. K. Furková, CSc.
Vyšlo v časopise: Čes-slov Pediat 2003; (7): 423-425.
Kategorie: Články
Souhrn
Autori predkladajú analýzu súboru pacientov s fenylketonúriou v adolescentom veku a dospelosti v Centre prediagnostiku a liečbu hyperfenylalaninémie v Bratislave.V rámci sledovania sa zamerali na celkový počet pacientov,priemerný vek, rozdelenie podľa pohlavia a veku, frekvenciu kontrol a návštev, analýzu neskorého záchytuochorenia, vzdelania podľa vekových skupín, na liečbu pacientov, typ liečby a výsledky psychologického sledovania.
Klíčová slova:
hyperfenylalaninémia, fenylketonúria adolescentov a dospelýchPlné znenie tohto článku nie je v digitalizovanej podobe.V prípade záujmu kontaktujte NTO ČLS JEP, ktoré vám môže poskytnúť sken časopisu.
Štítky
Neonatológia Pediatria Praktické lekárstvo pre deti a dorast
Článok vyšiel v časopiseČesko-slovenská pediatrie
Najčítanejšie tento týždeň
2003 Číslo 7- Gastroezofageální reflux a gastroezofageální refluxní onemocnění u kojenců a batolat
- I „pouhé“ doporučení znamená velkou pomoc. Nasměrujte své pacienty pod křídla Dobrých andělů
- Rizikové období v léčbě růstovým hormonem: přechod mladých pacientů k lékařům pro dospělé
-
Všetky články tohto čísla
- Organizácia starostlivosti o pacientovs hyperfenylalaninémiou na Slovensku
- Průvodce diagnostikou kongenitálních poruch glykosylace (CDG)
- Fenylketonúria adolescentov a dospelých na Slovensku
- Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmisymptomatickými pacientami
- Selektivní screening dětí rizikových pro časnou aterosklerózu v Českérepublice
- Glykogenóza typu II - infantilní forma (morbus Pompe)v české a slovenské populaci
- Aspekty psychologické péče o pacienty s fenylketonurií
- Neobvyklá príčina ťažkej laktátovej acidózy u 7-mesačného dieťaťa
- Analýza následkov PKU v závislosti od metabolickejkompenzácie a veku
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýzu osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů
- Megaloblastická anémie 1 (Imerslund-Gräsbeck)
- Tandemová hmotnostní spektrometrie - budoucnostnovorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruch
- Česko-slovenská pediatrie
- Archív čísel
- Aktuálne číslo
- Informácie o časopise
Najčítanejšie v tomto čísle- Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmisymptomatickými pacientami
- Megaloblastická anémie 1 (Imerslund-Gräsbeck)
- Tandemová hmotnostní spektrometrie - budoucnostnovorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruch
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýzu osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů
Prihlásenie#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zabudnuté hesloZadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.
- Časopisy