#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Management poranění periferních nervů


Management of peripheral nerve injuries

Peripheral nerve injury (PNI) is defined as a disruption of the nerve’s structure resulting in a loss of function. Discoveries in the 18th and 19th centuries transformed the under­standing of nerve pathophysiology and laid the groundwork for current knowledge, including the processes of central stump regeneration and peripheral stump degeneration (Wallerian degeneration). While lower-grade PNI can heal spontaneously, the disruption of axonal and endoneurial continuity often requires surgical intervention. Surgical indications should be guided by clinical examination and imaging methods; however, electromyography (EMG) plays a pivotal role in planning. Open PNI, such as in a sharp injury, should be treated immediately with primary suture (neurorrhaphy). In contrast, for closed injuries, revision surgery is considered based on EMG findings 3–4 months post-injury, when spontaneous nerve regeneration has been ruled out. Surgical options include neurolysis, neurorrhaphy, nerve grafting, or nerve transfer. The choice of the procedure depends on the extent, nature, and location of the PNI. Key prognostic factors include the timing and precision of the surgery, the distance of the injury from the target organ, the length of any nerve defect, as well as the patient’s age and comorbidities. Intensive postoperative rehabilitation is an essential part of comprehensive care. Approximately 50–75% of PNI patients regain satisfactory nerve function. Future concepts with potential to improve this outcome include synthetic nerve grafts, immunomodulators, stem cells, and optogenetic modulation of injured nerve behavior.

Keywords:

nerve injury – neurolysis – nerve transfer – nerve graft – neurorrhaphy


Autori: R. Voldřich 1 ;  P. Vondra 2;  I. Skalková 1;  D. Netuka 1
Pôsobisko autorov: Neurochirurgická a neuroonkologická klinika 1. LF UK a ÚVN – VFN Praha 1;  Klinika ortopedie 1. LF UK a ÚVN – VFN Praha 2
Vyšlo v časopise: Rozhl. Chir., 2025, roč. 104, č. 10, s. 434-440.
Kategória: Souhrnné sdělení
doi: https://doi.org/10.48095/ccrvch2025434

Súhrn

Poranění periferního nervu (PPN) definujeme jako úrazové narušení jeho struktury rezultující ve ztrátu funkce. Objevy 18. a 19. století změnily chápání patofyziologie nervu a položily základy poznatkům současnosti –⁠ procesy regenerace centrálního a degenerace periferního pahýlu (Wallerova degenerace). Zatímco nižší stupně PPN se hojí spontánně, přerušení kontinuity axonů i endoneuria již často vyžadují chirurgické ošetření. Indikace operace by se měla řídit klinickým vyšetřením, zobrazovacími metodami, stěžejní roli v plánování však hraje elektromyografie (EMG). Zatímco ostře přerušený nerv v rámci např. řezného poranění by se měl ošetřit akutně primární suturou (neurorafie), u uzavřených poranění se k revizi přistupuje až na základě EMG nálezu 3–4 měsíce od inzultu, kdy je vyloučena spontánní regenerace nervu. Možnostmi chirurgického výkonu jsou neurolýza, neurorafie, nervový štěp či nervový transfer. Pro volbu chirurgického výkonu je směrodatný rozsah, charakter a lokalizace PPN. Hlavními prognostickými faktory jsou načasování a správné provedení operace, vzdálenost PPN od cílového orgánu, délka případného nervového defektu, věk a komorbidity pacienta. Nezbytnou součástí komplexní péče je intenzivní pooperační rehabilitace. Zhruba 50–75 % pacientů s PPN nabude po operaci zpět uspokojivou funkci nervu. Koncepty budoucnosti, které mohou potenciálně zvýšit uvedené procento, jsou syntetické nervové štěpy, imunomodulátory, kmenové buňky či optogenetické úpravy chování poraněného nervu.

Klíčová slova:

poranění nervu – neurolýza – neurorafie – nervový štěp – nervový transfer

Úvod

Poraněním periferního nervu (PPN) rozumíme morfologické narušení různého rozsahu úrazové etiologie, které rezultuje v poruchu jeho funkce. Výsledkem je stav vážně ohrožující zdraví a kvalitu života pacienta [1,2]. Ačkoli některá méně závažná PPN mohou regenerovat spontánně ad integrum, poranění vedoucí k rozsáhlejšímu porušení struktury nervu vyžadují prakticky vždy specializované ošetření. Chápání patofyziologie PPN, a tím i jeho ošetření, prodělalo zejména v minulém století rapidní vývoj [3]. Problematika periferních nervů se v současnosti nachází na rozhraní několika oborů. Cílem tohoto souhrnného sdělení je shrnutí základních principů a chirurgických technik (vyjma poranění brachiálního plexu, který svou složitostí představuje samostatnou kapitolu) a zdůraznění nutnosti ošetření PPN ve specializovaných centrech.

 

Historické poznámky

V dobách antiky a středověku panovalo přesvědčení, že PPN je definitivní. Přelom nastal v 2. polovině 18. století, kdy Cruickshank pokusem s přerušením bludného nervu u psa prokázal jeho regeneraci [4]. Toto narušení více než 2 000 let starého dogmatu někteří zcela popírali, jiná myšlenková škola počátku 19. století naopak tvrdila, že funkce poraněného nervu může být obnovena spontánně [3]. Zcela zásadní byly pro pochopení regenerace a degenerace Wallerovy objevy (odtud Wallerova degenerace) publikované roku 1850 [5]. Carl Heuter v roce 1871 poprvé zdokumentoval techniku epineurální sutury, roku 1876 Eduard Albert jako první popsal rekonstrukci nervu pomocí autologního štěpu [6–8]. Nešťastné události první a druhé světové války pak vedly k dalšímu zdokonalení operačních technik.

Na rozvoji moderní chirurgie periferních nervů v českých zemích se zásadně podíleli profesoři Zvěřina a Stejskal, kteří společně publikovali monografii na téma ošetření PPN [9].

 

Epidemiologie

V současnosti se PPN vyskytují u více než 3 % traumat horní a zhruba 2 % traumat dolní končetiny [10,11]. Podle studie Amana et al. čítající přes 5 000 pacientů jsou z velkých nervů horní končetiny nejčastěji poraněny nervus medianus (25 %), nervus ulnaris (17 %) a nervus radialis (11 %), na dolní končetině jsou to nervus peroneus (43 %), nervus tibialis (15 %) a nervus ischiadicus (9 %). S konkomitantním poraněním charakteru fraktury, poranění cévy, šlachy či svalu se setkáváme ve 30–60 % případů dle úrovně léze. Typicky se PPN vyskytují mezi 3. a 5. dekádou, s vrcholy okolo 25. a 55. roku života. Významně častěji bývají postiženi muži, a to v 60–70 % [12].

 

Patofyziologie

Přerušením axonu nervu vzniká centrální (proximální) a periferní (distální) pahýl. Během prvních hodin od traumatu je v periferním pahýlu zahájen soubor buněčných a molekulárních procesů označovaných jako Wallerova degenerace [13]. Zatímco samotný axon a myelin se rozpadá, pojivová tkáň a Schwannovy buňky perzistují. Právě Schwannovy buňky se navíc dediferencují a zajišťují degeneraci myelinu, čímž zprostředkují volnou cestu pro neurální regeneraci. Následně proliferují a vytvářejí endoneurální tubuly, podél kterých vlastní regenerace centrálního konce probíhá [14,15]. Proces Wallerovy degenerace je dokončen během 6–8 týdnů [16].

Na rozdíl od periferního má centrální pahýl schopnost regenerovat. Během prvních hodin od úrazu dojde k zacelení defektu axonu a nahromadění cytoplazmatických organel. Následuje vlastní regenerace čili růst axonálních výrůstků (anglicky sprouts, odtud axonal sprouting). Pokud se centrální i periferní konec poraněného nervu nacházejí dostatečně blízko, axonální výrůstky vstupují do předpřipravených endoneurálních tubulů a pokračují v růstu k cílovému orgánu rychlostí asi 1 mm/den [17]. Uvedený scénář nastává při adekvátním chirurgickém ošetření PPN. V opačném případě vzniká mezi oběma konci jizevnatá tkáň a výrůstky tvoří chaotickou nefunkční pleteň označovanou jako posttraumatický neurom.

V cílovém orgánu, svalu, paralelně probíhají pomalé degenerativní procesy. Dochází k muskulární fibrotizaci a postupnému zániku nervosvalových plotének. Stejně tak endoneurální tubuly degenerují a vytvářejí jizevnatou tkáň [18]. Intenzivní rehabilitace a elektrostimulace jsou stěžejní v oddálení těchto dějů (viz dále). Pokud motorická vlákna nedosáhnou svalu během 12–18 měsíců od úrazu, je už stav nezvratný [16]. Uvedený časový interval, rychlost růstu nervu a dráhu, kterou musí regenerující axony urazit, je nezbytné zvážit při každé indikaci operace PPN. U pozdně referovaných a vysokých PPN je prognóza pacienta signifikantně horší.

 

Klasifikace poranění

Základním členěním PPN je Seddonova klasifikace, která rozlišuje neurapraxii, axonotmézu a neurotmézu [19]. Principem neurapraxie je segmentální demyelinizace, která vede k poruše funkce nervu. Ta se však obnoví se spontánní remyelinizací v horizontu 12 týdnů [16]. Axonotmézou rozumíme porušení kontinuity axonů při zachování okolní pojivové tkáně. Neurotméza je pak přerušení celého nervu. Sunderland axonotmézu dále rozdělil do tří stupňů dle rozsahu poškození [20]. Zatímco stupně Sunderland I a II mají dobrou prognózu stran spontánního zhojení, pokročilé stupně III, a především IV a V zpravidla vyžadují chirurgické ošetření. Kompletní klasifikace jsou uvedeny v tab. 1. MacKinnon a Dellon pak doplňují ještě stupeň VI, kde se poranění typu I–V kombinují s normálním vedením v části nervu, což lépe vystihuje klinickou praxi [21]. Pro lepší ilustraci rozsahu poranění je schéma struktury periferního nervu znázorněno na obr. 1.

Tab. 1. Klasifikace poranění periferních nervů. Tab. 1. Classification of peripheral nerve injuries.
Klasifikace poranění periferních nervů.  Tab. 1. Classification of peripheral nerve injuries.

Obr. 1. Fig. 1.
 Fig. 1.
Schematická struktura periferního nervu.
Schematic structure of a perihperal nerve.

Diagnostika, elektromyografie v plánování operace

PPN se klinicky manifestuje ztrátou motorických, senzorických a autonomních funkcí. Stěžejní je tak včasné klinické vyšetření dokumentující nefunkční svalové skupiny a zóny kožního čití. Zatímco u otevřených, např. řezných poranění jsou diagnóza a rozhodování o dalším postupu poměrně jednoduché, dilema vzniká u zavřených ran, např. trakčního charakteru. Jak bylo již zmíněno výše, zatímco neurapraxie se velmi dobře hojí spontánně, pokročilejší axonotméza a neurotméza vyžadují chirurgickou intervenci. Ačkoli v indikaci operace mohou být velmi nápomocné zobrazovací metody, zejména magnetická rezonance a ultrazvuk, rozhodující je elektromyografie (EMG) [16].

Aby se ve svalu projevily denervační změny, musí být první EMG vyšetření provedeno min. 2–3 týdny po úrazu, pro kompletní posouzení však většina autorů doporučuje odstup 3–4 týdnů. Záznam akčního potenciálu svalu pak pomůže zdokumentovat rozsah i distribuci denervace [16,22]. Pokud první EMG prokáže normální vedení nervem, je volen konzervativní postup. Druhou možností je porušené vedení nervem –⁠ v takovém případě je nutné primárně ponechat prostor ke spontánní regeneraci a pacienta velmi intenzivně observovat, indikovat rehabilitace a elektrostimulaci. Další EMG je provedeno za 3–6 měsíců. Při známkách reinervace je pokračováno v zavedeném režimu, v opačném případě je nezbytné zvážit operaci.

 

Načasování operace

Rozhodování o ostrých transekcích nervu je přímočaré. Poranění periferního i centrálního pahýlu je relativně malé, oba konce jdou obvykle dobře adaptovat, indikována je tak časná primární sutura, neurorafie, do 72 hod od traumatu [23,24]. Tento typ poranění je velmi často asociovaný s konkomitatním poškozením cév, šlach a svalů. Pokud ostré PPN není ošetřeno akutně, dochází k retrakci pahýlů a jizvení, čímž se zvyšuje pravděpodobnost nutnosti štěpování, které má oproti neurorafii horší klinické výstupy [25]. K časnému ošetření, v horizontu týdnů od úrazu, lze přistoupit při jistém kompletním přerušení nervu, potvrzeném buď při primární operaci, kdy PPN nebylo ošetřeno, či zobrazovacími metodami. V případě otevřeného poranění, kdy došlo ke kontuzi pahýlů (zhmožděná rána, vysokoenergetická traumata, řezové pily), primární ošetření nedoporučujeme. I bezchybně provedená primární sutura by vedla ke vzniku neuromu. Vhodné je ošetření cévních a svalových poranění s označením a přiblížením pahýlů nervu. Tím docílíme snadnější orientace při pozdější rekonstrukční operaci a zmenšíme vzdálenost obou konců, tedy i délky případného štěpu. Ve většině případů uzavřených poranění se však k rekonstrukci nervu přistupuje v horizontu měsíců od PPN, kdy již jistě neprobíhá spontánní regenerace. Nutné je zvolit takový časový interval od traumatu, aby bylo ještě možné dosažení cílového orgánu před zánikem nervosvalové ploténky, fibrotizací svalu a zajizvením endoneurálních tubulů. V klinické praxi se nezřídka setkáváme s případy neošetřených PPN, kdy se pacient dostaví více než rok po úrazu. V takovém případě je již explorace a rekonstrukce nervu často zbytná. Důvodem je, že centrální pahýl prorůstá relativně pomalu –⁠ přibližně 30 mm za měsíc. Navíc je nutné započítat zpoždění způsobené počátečními regeneračními procesy nebo překážkami, jako jsou jizva či sutura. Pokud dojde k proximálnímu poranění nervu, může být růstová dráha navíc dlouhá i několik desítek centimetrů. V případě opožděné operace pak již není možné dosáhnout cílových svalových skupin dříve, než dojde k výše zmíněným ireverzibilním degenerativním změnám.

 

Typy operačních výkonů

Charakter indikovaného operačního výkonu je určen nejen typem PPN, ale i jeho lokalizací, stářím, rozsahem konkomitantních traumat a dalšími faktory. Základními výkony jsou neurolýza, neurorafie, nervové štěpování a nervové transfery.

 

Neurolýza

Neurolýzou rozumíme exploraci poraněného nervu a jeho uvolnění z okolní jizvy, případně odstranění míst útlaku [16]. Jedná se o nejméně invazivní operaci pro PPN, ke které je možné přistoupit při několika scénářích. Neurolýzu provádíme v případě, že dojde ke stagnaci původně spontánní regenerace nervu. Jeho uvolnění a odstranění překážek pak může pomoci dalšímu prorůstání axonálních výběžků k cílovému orgánu. Poměrně zřídka se setkáváme se situací, kdy klinický i EMG nález svědčí pro kompletní lézi nervu, nejčastěji trakčního charakteru, nicméně peroperační stimulace odhalí funkční vedení. V takovém případě je rovněž indikováno prosté uvolnění. Na opačném konci prognostického spektra se nachází dlouhý neurom v kontinuitě. Prognóza hojení PPN je determinovaná délkou defektu. Ačkoli existují ojedinělé reporty o přemostění i dlouhých nervových defektů, nověji také s vaskularizovanými nervovými štěpy, obecným konsenzem je, že šance na dobré obnovení funkce svalu při defektu (štěpu) do 6 cm je poměrně dobrá, avšak prognóza při defektech nad 10 cm je již nepříznivá (viz dále) [26,27]. V takových situacích je vhodnější náhrada původní funkce šlachovým transferem, nerv (neurom) je ponechán bez zásahu.

 

Neurorafie

Neurorafií rozumíme primární suturu centrálního a periferního pahýlu. Při časném ošetření je prognóza neurorafie lepší než ošetření pomocí nervového štěpu při dodržení základních pravidel [23,25]. S nervy je manipulováno pomocí mikroinstrumentária. Stěžejní je dostatečná iluminace a magnifikace operačního pole –⁠ normou sutury poraněného nervu je použití operačního mikroskopu. Po mobilizaci jsou oba konce očištěny tak, aby pod mikroskopem byly vidět zdravé fascikly. Standardem je epineurální sutura, která je prováděna stehem 8/0 či tenčím (tedy 9/0 nebo 10/0, dle charakteru nervu) a musí být vždy zcela bez napětí [28]. Současným trendem je použití menšího počtu stehů s následnou fixací tkáňovým lepidlem. Důvodem je snížení rizika jizvení v místě sutury, a tím případného selhání ošetření PPN. Možností je použití nervového obalu na provedenou suturu, který zvýší mechanickou pevnost a může být navíc zhotoven z materiálu uvolňujícího neurotropní látky podporující regeneraci. Neurorafie je vyobrazena na obr. 2.

Obr. 2. Fig. 2.
Fig. 2.
Neurorafie. Přímá sutura nervus medianus stehem 8/0 a tkáňovým lepidlem, stav po řezném poranění v úrovni zápěstí.
Neurorrhaphy. Direct suture of the median nerve using 8/0 stitches and glue, following a sharp injury in wrist region.

V případě, že je defekt mezi centrálním a periferním koncem nervu příliš dlouhý k dosažení primární sutury bez tahu, je nutné přistoupit k využití nervového štěpu. Zlatým standardem je využití kabelového autologního štěpu ze senzitivního nervu [29,30]. K tomu se nejčastěji využívá nervus suralis, méně pak nervus cutaneus antebrachii medialis či nervus cutaneus femoris lateralis [28]. Štěp by svým kalibrem měl odpovídat poraněnému nervu (toho lze docílit poskládáním několika „kabelů“ a vytvořením většího svazku pomocí tkáňového lepidla) a měl by být o 10–20 % delší než samotný defekt pro umožnění zkracování štěpu vlivem fibrózy. Prognóza fungování štěpu je dána délkou defektu. Ve velkém souboru americké skupiny Kima et al., čítajícím 278 poranění nervus peroneus, bylo štěpem ošetřeno 49 % lézí. Při defektu do 6 cm byl návrat funkce zaznamenán v 75 %, při 6–12 cm v 38 % a při více než 12 cm v 16 % případů [31]. Odpovídající čísla menšího německého souboru byla 44, 13 a 0 % [32]. Možností k přemostění delších defektů jsou vaskularizované štěpy, jejichž výsledky v literatuře jsou však nekonzistentní [27]. Rekonstrukce nervu autologním štěpem je vyobrazena na obr. 3.

Obr. 3. Fig. 3.
Fig. 3.
Rekonstrukce nervu autologním štěpem.
A) Vypreparové poranění nervus medianus v předloktí, stav po bodném poranění staršího data.
B) Excidovaný postraumatický neurom. C) Periferní a distální pahýl nervu, vzdálenost 4 cm.
D) Rekonstrukce nervu kabelovým štěpem z nervus suralis.
Nerve reconstruction with autologous graft.
A) Exposed injury of the median nerve in the forearm, following an old stab wound.
B) Excised post-traumatic neuroma. C) Proximal and distal nerve stumps, 4 cm gap.
D) Nerve reconstruction using a cable graft from the sural nerve.

Nervovým transfer

Nervovým transfer definujeme jako přenos vláken funkčního nervu na distální konec nervu přerušeného. Tento transfer je zpravidla proveden distálně od PPN, výhodou je tedy vedle přímé sutury i kratší dráha regenerace [33]. Ačkoli do 90. let 20. století byly nervové transfery považovány za výkon poslední naděje, vynikající výsledky pozdějších prací znamenaly zařazení neurotransferů mezi zcela rutinní výkony při reparaci brachiálního plexu i izolovaných nervových poranění. Jako příklady donorů pro horní končetinu lze uvést nervi intercostales, nervus accesorius či nervus phrenicus. Typickým neurotransferem je sutura fasciklů z nervus ulnaris na motorickou větev pro musculus biceps brachii k obnovení flexe lokte (Oberlinova operace) [34]. Pro obnovení funkce ramene je využívám transfer nervus accesorius na nervus suprascapularis v kombinaci s přenosem motorické větve pro musculus triceps brachii na nervus axillaris [33]. Distální nervový transfer zkracuje dráhu prorůstání, a snižuje tak šanci na fibrotizaci neuromuskulárních plotének –⁠ využít jej lze například u vysokých lézí. V případě stagnace regenerace ošetřeného nervu, peroperačního vedení klinicky nefungujícího nervu či u vysokého PPN lze zvážit distální end-to-side nervový transfer (supercharge bypass). Na horní končetině se využívá například větev pro musculus pronator quadratus [35]. V neposlední řadě zvažujeme nervový transfer u dlouhých lézí nervu, kdy štěp není indikován.

 

Pooperační péče

Sutura nervu dosahuje pevnosti 2.–3. týden od výkonu. V mezidobí by neměla být vystavena mechanickému namáhání, u traumat nervů končetin je tak často nutná imobilizace. Především u primární sutury v oblasti kloubu je tak nezřídka nutné dlahování do dosažení její pevnosti. U ošetření PPN štěpem je indikace dlahy relativní –⁠ délka štěpu by měla přesahovat délku defektu a riziko poškožení ošetření nervu je tak nízké. V případě neurolýzy je imobilizace zcela zbytná. Od 3. týdne je možné zahájit protahování jizvy a přilehlých měkkých tkání (prevence srůstů a kontraktur) a antiedematózní procedury. Jakmile je dosaženo požadované pevnosti sutury nervu a operační rána je kompletně zhojena, navazuje aktivní i pasivní cvičení rozsahu pohybu a posilování svalových skupin. Nezbytné jsou specializované dlahy opět pro prevenci kontraktur a elektrostimulace pro oddálení výše zmíněných degenerativních procesů. Charakter zvolené dlahy je velmi individuální a řídí se typem poranění –⁠ jako příklad lze uvést dynamickou dlahu při lézi nervus radialis, která umožňuje aktivní funkci flexorových skupin i pasivní extenzi prstů a zápěstí. Esenciální součástí pooperační péče jsou pravidelná EMG vyšetření pro potvrzení prorůstání centrálního pahýlu, respektive vyloučení selhání ošetření.

 

Klinické výsledky

Výsledky operace pro PPN jsou dány mnoha faktory. Mezi hlavní patří typ poraněného nervu, vzdálenost cílového orgánu od defektu, délka použitého nervového štěpu, načasování operace, ale také věk a komorbidity pacienta [36]. Známým faktem je, že při poranění nervus ischiadicus má signifikantně lepší prognózu poranění tibiální než pero­neální divize nervu [16]. Distální poranění mají lepší prognózu než proximální, mladí pacienti lepší než starší, neurorafie je prognosticky příznivější než užití nervového štěpu, vzhledem k délce dráhy od cílového orgánu mají obecně poranění nervů horních končetin lepší prognózu než PPN dolních končetin. Dle některých výsledků vycházejících z operací brachiálních plexů mají neurotransfery lepší výsledky než štěpy, ale stále horší než neurorafie [33,37]. Celkově zhruba 50–75 % pacientů s PPN nabude zpět uspokojivou funkci, za kterou je považováno dosažení svalové síly stupně III (pohyb proti gravitaci) či vyšší [28,38].

 

Koncepty budoucnosti

Budoucnost chirurgie PPN je zaměřena nejen na nové operační techniky, ale zejména na materiály zjednodušující stávající výkony a na látky stimulující následnou regeneraci nervu. První skupinu reprezentují syntetické nervové štěpy. Ty oproti minulosti nepředstavují jen mechanickou oporu pro růst poraněného nervu, nýbrž propouštějí i samy uvolňují neurotropní látky. Poslední generace elektrokonduktivních štěpů by podle prvních výsledků mohla být srovnatelná s autologním štěpem [39]. Mezi látkami akcelerujícími nervovou regeneraci lze zmínit imunosupresor Tacrolimus, intenzivně zkoumané jsou tukové autotransplantáty pro vysoký obsah kmenových buněk. Optogenetika pak analyzuje efekt světla definované vlnové délky na poraněný nerv a jeho následnou regeneraci. Žádná z uvedených metod však prozatím není standardní součástí klinické praxe [40].

 

Závěr

PPN představuje komplexní problematiku na rozhraní několika chirurgických oborů. Základními technikami ošetření traumatu nervu různého rozsahu jsou neurolýza, neurorafie, nervové štěpování a nervový transfer. Volba zákroku je determinovaná typem poranění, jeho lokalizací, stářím, rozsahem konkomitantních traumat a věkem pacienta. Uvedené výkony by vždy měly být prováděny na specializovaném pracovišti za adekvátních podmínek. Nezbytnou složkou pro uspokojivý klinický výsledek je pak intenzivní pooperační rehabilitační péče.

 

Konflikt zájmů

Autoři článku prohlašují, že nejsou v souvislosti se vznikem tohoto článku ve střetu zájmů a že tento článek nebyl publikován v žádném jiném časopise, s výjimkou kongresových abstrakt a doporučených postupů.

 


Zdroje

1.           Alvites R, Caseiro AR, Pedrosa SS et al. Peripheral nerve injury and axonotmesis: state of the art and recent advances. Cogent Med 2018; 5(1): 1466404. doi: 10.1080/2331205X.2018.1466404.

2.           Dong R, Liu Y, Yang Y et al. MSC-derived exosomes-based therapy for peripheral nerve injury: a novel therapeutic strategy. Biomed Res Int 2019; 2019(1): 6458237. doi: 10.1155/2019/6458237.

3.           Friedman AH. An eclectic review of the history of peripheral nerve surgery. Neurosurgery 2009; 65(4 Suppl): A3–A8. doi: 10.1227/01.NEU.0000346252.53722.D3.

4.           Esq WC. Experiments on the nerves, particularly on their reproduction; and on the spinal marrow of living animals: from the same work. Med Facts Obs 1797; 7 : 136–154.

5.           Waller A. Experiments on the section of the glosso-pharyngeal and hypoglossal nerves of the frog, and observations of the alterations produced thereby in the structure of their primitive fibres. Edinb Med Surg J 1851; 76(189): 369–376.

6.           Millesi H. Microsurgery of peripheral nerves. Hand 1973; 5(2): 157–160. doi: 10.1016/0072-968X(73)90061-2.

7.           Albert E. Einige operationen an nerven. Wien Med Presse 1885; 26 : 1285–1288.

8.           Naff NJ, Ecklund JM. History of peripheral nerve surgery techniques. Neurosurg Clin N Am 2001; 12(1): 197–209. doi: 10.1016/s1042-3680(18)30078-0.

9.           Zvěřina E, Stejskal L. Poranění periferních nervů. Praha: Avicenum 1979.

10.         Huckhagel T, Nüchtern J, Regelsberger J et al. Nerve injury in severe trauma with upper extremity involvement: evaluation of 49,382 patients from the TraumaRegister DGU® between 2002 and 2015. Scand J Trauma Resusc Emerg Med 2018; 26(1): 76. doi: 10.1186/S13049-018-0546-6.

11.         Huckhagel T, Nüchtern J, Regelsberger J et al. Nerve trauma of the lower extremity: evaluation of 60,422 leg injured patients from the TraumaRegister DGU® between 2002 and 2015. Scand J Trauma Resusc Emerg Med 2018; 26(1): 40. doi: 10.1186/S13049-018-0502-5.

12.         Aman M, Zimmermann KS, Thielen M et al. An epidemiological and etiological analysis of 5026 peripheral nerve lesions from a European level I trauma center. J Pers Med 2022; 12(10): 1673. doi: 10.3390/JPM12101673.

13.         Raff MC, Whitmore AV, Finn JT. Axonal self-destruction and neurodegeneration. Science 2002; 296(5569): 868–871. doi: 10.1126/SCIENCE.1068613.

14.         Kang H, Tian L, Thompson W. Terminal Schwann cells guide the reinnervation of muscle after nerve injury. J Neurocytol 2003; 32(5–8): 975–985. doi: 10.1023/B:NEUR.0000020636.27222.2d.

15.         Hall SM. Regeneration in the peripheral nerve system. Neuropathol Appl Neurobiol 1989; 15(6): 513–529. doi: 10.1111/j.1365-2990.1989.tb01251.x.

16.         Campbell WW. Evaluation and management of peripheral nerve injury. Clin Neurophysiol 2008; 119(9): 1951–1965. doi: 10.1016/j.clinph.2008.03.018.

17.         Burnett MG, Zager EL. Pathophysiology of peripheral nerve injury: a brief review. Neurosurg Focus 2004; 16(5): E1. doi: 10.3171/foc.2004.16.5.2.

18.         Gutmann E, Young JZ. The re-innervation of muscle after various periods of atrophy. J Anat 1944; 78(Pt 1–2): 15–43.

19.         Seddon HJ. Three types of nerve injury. Brain 1943; 66(4): 237–288. doi: 10.1093/brain/66.4.237.

20.         Sunderland S. Nerve and nerve repair. Edinburgh: Churchill Livingstone 1968.

21.         MacKinnon SE, Dellon AL. Surgery of the peripheral nerve. New York: Thieme Medical Publishers Inc 1988.

22.         Bennett DL, Michael GJ, Ramachandran N et al. A distinct subgroup of small DRG cells express GDNF receptor components and GDNF is protective for these neurons after nerve injury. J Neurosci 1998; 18(8): 3059–3072. doi: 10.1523/JNEUROSCI.18-08-03059.1998.

23.         Spinner RJ, Kline DG. Surgery for peripheral nerve and brachial plexus injuries or other nerve lesions. Muscle Nerve 2000; 23(5): 680–695. doi: 10.1002/(sici)1097-4598(200005)23 : 5<680::aid-mus4>3.0.co;2-h.

24.         Siemionow M, Sari A. A contemporary overview of peripheral nerve research from the Cleveland Clinic microsurgery laboratory. Neurol Res 2004; 26(2): 218–225. doi: 10.1179/016164104225013860.

25.         Diao E, Vannuyen T. Techniques for primary nerve repair. Hand Clin 2000; 16(1): 53viii–66viii. doi: 10.1016/s0749-0712(21)00501-1.

26.         Lenoble E, Sokolow C, Ebelin M et al. Results of the primary repair of 28 isolated median nerve injuries in the wrist. Ann Chir Main 1989; 8(4): 347–451. doi: 10.1016/S0753-9053(89)80034-1.

27.         Doi K, Tamaru K, Sakai K et al. A comparison of vascularized and conventional sural nerve grafts. J Hand Surg Am 1992; 17(4): 670–676. doi: 10.1016/0363-5023(92)90315-G.

28.         Bhandari PS. Management of peripheral nerve injury. J Clin Orthop Trauma 2019; 10(5): 862–866. doi: 10.1016/J.JCOT.2019.08.003.

29.         Dellon AL, Mackinnon SE. Basic scientific and clinical applications of peripheral nerve regeneration. Surg Annu 1988; 20 : 59–100.

30.         Grinsell D, Keating CP. Peripheral nerve reconstruction after injury: a review of clinical and experimental therapies. Biomed Res Int 2014; 2014 : 698256. doi: 10.1155/2014/698256.

31.         Kim DH, Murovic JA, Tiel RL et al. Management and outcomes in 318 operative common peroneal nerve lesions at the Louisiana State University Health Sciences Center. Neurosurgery 2004; 54(6): 1421–1429. doi: 10.1227/01.NEU.0000124752.40412.03.

32.         Seidel JA, Koenig R, Antoniadis G et al. Surgical treatment of traumatic peroneal nerve lesions. Neurosurgery 2008; 62(3): 664–672. doi: 10.1227/01.neu.0000317315.48612.b1.

33.         Midha R, Grochmal J. Surgery for nerve injury: current and future perspectives. J Neurosurg 2019; 130(3): 675–685. doi: 10.3171/2018.11.JNS181520.

34.         Oberlin C, Béal D, Leechavengvongs S et al. Nerve transfer to biceps muscle using a part of ulnar nerve for C5–C6 avulsion of the brachial plexus: anatomical study and report of four cases. J Hand Surg Am 1994; 19(2): ­232–237. doi: 10.1016/0363-5023(94)90011-6.

35.         Beris A, Lykissas M, Korompilias A et al. End-to-side nerve repair in peripheral nerve injury. J Neurotrauma 2007; 24(5): 909–916. doi: 10.1089/neu.2006.0165.

36.         Kallio PK, Vastamäki M. An analysis of the results of late reconstruction of 132 median nerves. J Hand Surg Br 1993; 18(1): 97–105. doi: 10.1016/0266-7681(93)90205-t.

37.         Narakas AO, Hentz VR. Neurotization in brachial plexus injuries. Indication and results. Clin Orthop Relat Res 1988; 237 : 43–56.

38.         Tomáš R, Klener J. Řezná, bodná a sečná poranění periferních nervů horních a dolních končetin. Rozhl Chir 2013; 92(6): 357–359.

39.         Xu H, Holzwarth JM, Yan Y et al. Conductive PPY/PDLLA conduit for peripheral nerve regeneration. Biomaterials 2014; 35(1): 225–235. doi: 10.1016/j.biomaterials.2013.10.002.

40.         Kubiak CA, Kung TA, Brown DL et al. State-of-the-art techniques in treating peripheral nerve injury. Plast Reconstr Surg 2018; 141(3): 702–710. doi: 10.1097/PRS.0000000000004121.

Štítky
Chirurgia všeobecná Ortopédia Urgentná medicína

Článok vyšiel v časopise

Rozhledy v chirurgii

Číslo 10

2025 Číslo 10
Najčítanejšie tento týždeň
Najčítanejšie v tomto čísle
Kurzy

Zvýšte si kvalifikáciu online z pohodlia domova

nový kurz
Autori: doc. MUDr. David Zemánek, Ph.D., MUDr. Anna Chaloupka, Ph.D.

Všetky kurzy
Prihlásenie
Zabudnuté heslo

Zadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.

Prihlásenie

Nemáte účet?  Registrujte sa

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#