Synthesis and biological activity of selected cinnamic acid derivatives
Autoři:
Martin Gazvoda; Slovenko Polanc
Působiště autorů:
Faculty of Chemistry and Chemical Technology, University of Ljubljana, Slovenia
Vyšlo v časopise:
Čes. slov. Farm., 2015; 64, 294-295
Kategorie:
44<sup>th</sup> Conference drug synthesis and analysis
Zdroje
1. Penning T. M., Byrns, M. C. Steroid hormone transforming aldo-keto reductases and cancer. Ann. N. Y. Acad. Sci. 2009, 1155, 33‒42 and references therein.
2. Byrns M. C., Duan L., Lee S. H., Blair I. A., Penning T. M. Aldoeketo reductase 1C3 expression in MCF-7 cells reveals roles in steroid hormone and prostaglandin metabolism that may explain its over-expression in breast cancer. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2010; 118, 177‒187.
3. Brožič P., Golob B., Gomboc N., Lanišnik-Rižner T., Gobec S. Cinnamic acids as new inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 5 (AKR1C3). Mol. Cell. Endocrinol. 2006; 248, 233‒235.
4. Gazvoda M., Beranič N, Turk S., Burja B., Kočevar M, Lanišnik-Rižner T., Gobec S., Polanc S. 2,3-Diarylpropenoic acids as selective non-steroidal inhibitors of type-5 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (AKR1C3). Eur. J. Med. Chem. 2013, 62, 89–97.
Štítky
Farmácia FarmakológiaČlánok vyšiel v časopise
Česká a slovenská farmacie
2015 Číslo 6
Najčítanejšie v tomto čísle
- Antibakteriální účinky přírodních látek – silice
- Povrch těla a tělesná hmotnost dospělé české onkologické populace
- Cholinergický systém srdca
- Organická syntéza, Laboratórny manuál