PROKOLAGEN TYPU I A III U NEMOCNÝCHS ANEURYZMATY BŘIŠNÍ AORTY
PROKOLAGEN TYPU I A III U NEMOCNÝCHS ANEURYZMATY BŘIŠNÍ AORTY
Východisko.
Základními stavebními komponentami stěny aorty jsou kolagen a elastin. V procesu vzniku aneu-ryzmatu abdominální aorty (AAA) dochází k degradaci a remodelaci elastinu a kolagenu v mezibuněčné matrix jejístěny. Hlavními dvěma typy kolagenu v aortě jsou kolagen typu I a III. Při syntéze kolagenu typu I je uvolňovánkarboxyterminální propeptid prokolagenu I (PICP) a při syntéze i degradaci kolagenu typu III pak aminoterminálnípropeptid kolagenu III (PIIINP).Cílem práce bylo zjistit do jaké míry lze oba faktory využít pro sledování metabolických pochodů ve stěně AAAa v plazmě v závislosti na velikosti a symptomatologii AAA.Metody a výsledky. Vzorky žilní krve a stěn AAA byly vyšetřeny pomocí radioimunoanalytických metod. HladinyPIIINP v žilní krvi byly významně vyšší (p < 0,01) u nemocných s AAA (N = 78) ve srovnání s kontrolní skupinouosob (N = 15). Autoři nezjistili statisticky významný rozdíl mezi hladinami obou faktorů v krvi nemocných s různouvelikostí a symptomatologií AAA. Koncentrace PIIINP ve stěně AAA významně korelovaly s jeho velikostía symptomatologií (p < 0,01).Závěry. Práce prokázala zvýšený metabolismus kolagenu typu III ve stěně AAA s převahou jeho degradaceu rostoucího a symptomatického AAA. K úplnému zhodnocení významu plazmatických hladin PICP a PIIINP budenutné sledovat jejich dynamiku u jedinců s rostoucím, malým (< 5 cm) AAA.
Klíčová slova:
aneuryzma břišní aorty, prokolagen I a III.
Procollagen Type I and III in Patients with an Aneurysm of theAbdominal Aorta
Background.
Collagen and elastin are the basic building stones of the aortal wall. During the process ofdevelopment of an aneurysm of the abdominal aorta (AAA) degradation and remodelling of elastin and collagen inthe intercellular matrix of its wall occurs. The two main types of collagen in the aorta are collagens type I and III.During type I collagen synthesis the carboxyterminal propeptide of procollagen (PICP) is released and duringsynthesis and degradation of collagen type III the aminoterminal propeptide collagen III (PIIINP).The objective of the present work was to assess to what extent the two factors can be used to follow up metabolicprocesses in the AAA wal and in plasma in relation to the extent and symptomatology of AAA.Methods and Results. Samples of venous blood and the AAA wall were examined using radioimmunoanalyticalmethods. PIIINP levels in venous blood were significantly higher (wall p < 0.01) in patients with AAA (n = 78) ascompared with the control group (n = 15). The authors did not reveal a statistically significant difference betweenthe levels of the two factors in the blood of patients with AAA of different extent and symptomatology. The PIIINPconcentration in the AAA wal correlated significantly with its extent and symptomatology (wall p < 0.01).Conclusions. Evidence was provided of an enhanced metabolism of collagen type III in the AAA wal withpredominant degradation in growing and symptomatic AAA. For complete evaluation of the importance of PICPand PIIINP plasma levels it will be necessary to follow up their dynamics in subjects with growing, small (< 5 cm)AAA.
Key words:
aneurysm of the abdominal aorta, procollagen I and III.
Autoři:
V. Třeška; O. Topolčan 1; J. Kočová 2; L. Pecen 2; Z. Tonar 3
Působiště autorů:
Chirurgická klinika FN, Plzeň, 1 II. interní klinika FN, Plzeň, 2 Ústav histologie a embryologie LF UK, Plzeň 3 Ústav informatiky - AV ČR, Praha
Vyšlo v časopise:
Čas. Lék. čes. 1999; : 142-146
Kategorie:
Články
Souhrn
Východisko.
Základními stavebními komponentami stěny aorty jsou kolagen a elastin. V procesu vzniku aneu-ryzmatu abdominální aorty (AAA) dochází k degradaci a remodelaci elastinu a kolagenu v mezibuněčné matrix jejístěny. Hlavními dvěma typy kolagenu v aortě jsou kolagen typu I a III. Při syntéze kolagenu typu I je uvolňovánkarboxyterminální propeptid prokolagenu I (PICP) a při syntéze i degradaci kolagenu typu III pak aminoterminálnípropeptid kolagenu III (PIIINP).Cílem práce bylo zjistit do jaké míry lze oba faktory využít pro sledování metabolických pochodů ve stěně AAAa v plazmě v závislosti na velikosti a symptomatologii AAA.Metody a výsledky. Vzorky žilní krve a stěn AAA byly vyšetřeny pomocí radioimunoanalytických metod. HladinyPIIINP v žilní krvi byly významně vyšší (p < 0,01) u nemocných s AAA (N = 78) ve srovnání s kontrolní skupinouosob (N = 15). Autoři nezjistili statisticky významný rozdíl mezi hladinami obou faktorů v krvi nemocných s různouvelikostí a symptomatologií AAA. Koncentrace PIIINP ve stěně AAA významně korelovaly s jeho velikostía symptomatologií (p < 0,01).Závěry. Práce prokázala zvýšený metabolismus kolagenu typu III ve stěně AAA s převahou jeho degradaceu rostoucího a symptomatického AAA. K úplnému zhodnocení významu plazmatických hladin PICP a PIIINP budenutné sledovat jejich dynamiku u jedinců s rostoucím, malým (< 5 cm) AAA.
Klíčová slova:
aneuryzma břišní aorty, prokolagen I a III.
Štítky
Adiktológia Alergológia a imunológia Angiológia Audiológia a foniatria Biochémia Dermatológia Detská gastroenterológia Detská chirurgia Detská kardiológia Detská neurológia Detská otorinolaryngológia Detská psychiatria Detská reumatológia Diabetológia Farmácia Chirurgia cievna Algeziológia Dentální hygienistkaČlánok vyšiel v časopise
Časopis lékařů českých
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Fixní kombinace paracetamol/kodein nabízí synergické analgetické účinky
- Tramadol a paracetamol v tlumení poextrakční bolesti
- Srovnání analgetické účinnosti metamizolu s ibuprofenem po extrakci třetí stoličky
- Kombinace metamizol/paracetamol v léčbě pooperační bolesti u zákroků v rámci jednodenní chirurgie
Najčítanejšie v tomto čísle
- PRIAPISMUS
- VÝZNAM STANOVENÍ CYSTATINU C V SÉRUU PEDIATRICKÝCH PACIENTŮ S RENÁLNÍM POSTIŽENÍM
- VAROVNÉ PŘÍZNAKY PŘEDCHÁZEJÍCÍ ROZVOJSEPTICKÉHO ŠOKU U NEUTROPENICKÝCH NEMOCNÝCHLÉČENÝCH PRO HEMATOLOGICKÉ MALIGNITY
- PROKOLAGEN TYPU I A III U NEMOCNÝCHS ANEURYZMATY BŘIŠNÍ AORTY