Autoři studie publikované nedávno v časopise Modern Rheumatology si dali za cíl stanovit účinnost golimumabu (GLM) v dávce 50 mg a 100 mg u pacientů s revmatoidní artritidou (RA) léčených v běžných klinických podmínkách.

Studie probíhala jako retrospektivní hodnocení výsledků u pacientů s RA, u kterých byla léčba GLM zahájena mezi zářím 2011 a červencem 2012. Pacienti byli podle užívané dávky rozděleni do tří skupin: skupina užívající dávku 50 mg; skupina užívající dávku 50/100 mg (v průběhu léčby došlo k navýšení dávky) a skupina užívající od počátku dávku 100 mg. Účinnost byla hodnocena pomocí skóre Disease Activity Score 28 (DAS28). Zároveň autoři sledovali i míru pokračování v léčbě a analyzovali faktory spojené s přerušením léčby.

Do studie bylo celkem zahrnuto 74 pacientů, 43 bylo ve skupině s dávkou 50 mg, 23 ve skupině s dávkou 50/100 mg a 8 ve skupině s dávkou 100 mg. Hodnota DAS28 se v 52. týdnu léčby zlepšila ve skupině s dávkou 50 mg ze 4,0 ± 1,0 na 2,4 ± 1,2, ve skupině s dávkou 50/100 mg ze 4,8 ± 1,0 na 3,3 ± 1,5 a ve skupině s dávkou 100 mg ze 4,7 ± 1,9 na 2,5 ± 0,7. Po 52 týdnech léčby pokračovalo v léčbě GLM 73,7 % pacientů ve skupině s dávkou 50 mg, 60,9 % pacientů ve skupině s dávkou 50/100 mg a 87,5 % pacientů ve skupině s dávkou 100 mg. Ve skupině s dávkou 50/100 mg se průměrná hodnota DAS28 zlepšila signifikantně ze 4,4 ± 1,2 na 3,6 ± 1,3, a to 12 týdnů po navýšení dávky. Faktory, které u pacientů s dávkou 50 mg byly signifikantně častěji spojeny s ukončením léčby, byly souběžná léčba kortikoidy ≥ 5 mg⁠/⁠den, předchozí užívání dvou jiných biologických preparátů a skóre DAS28 > 5,1.

Autoři studie shrnují, že v běžné denní praxi jsou u pacientů s RA účinné oba terapeutické režimy GLM (dávka 50 mg i 100 mg).

(epa)

Zdroj: Sato E., Tanaka E., Nakajima A., et al. Assessment of the effectiveness of golimumab 50-mg and 100-mg regimens in patients with rheumatoid arthritis in daily practice. Mod Rheumatol. 2015 Feb 9 : 1–6. [Epub ahead of print]