CLAUSův model k odhadu celoživotního kumulativního rizika vzniku nádorů prsu u žen s pozitivní rodinnou anamnézou
Vyšlo v časopise:
Klin Onkol 2012; 25(Supplementum): 11-15
Tyto tabulky slouží k jednoduchému zhodnocení celoživotního rizika ženy pro vznik karcinomu prsu podle závažnosti její rodinné anamnézy. Clausovy tabulky neberou v úvahu další faktory, které mohou riziko malignity ovlivnit, například již preexistující benigní onemocnění prsu. Celoživotní kumulativní rizika jsou vyjádřena v procentech. Nalezenou hodnotu je nutné považovat za orientační a srovnat ji s udávaným rizikem žen v populaci. Toto riziko je pro běžnou populaci celoživotně asi 6–7 %.
Štítky
Detská onkológia Chirurgia všeobecná OnkológiaČlánok vyšiel v časopise
Klinická onkologie
2012 Číslo Supplementum
- Brno opět přivítá onkology a nelékařské zdravotnické pracovníky
- I „pouhé“ doporučení znamená velkou pomoc. Nasměrujte své pacienty pod křídla Dobrých andělů
- Realita liečby bolesti v paliatívnej starostlivosti v Nemecku
- MUDr. Lenka Klimešová: Multiodborová vizita je kľúč k efektívnejšej perioperačnej liečbe chronickej bolesti
- Fixní kombinace tramadol/paracetamol je doporučenou volbou v léčbě chronické bolesti v ordinaci praktického lékaře
-
Všetky články tohto čísla
- Centra plastické chirurgie v ČR provádějící profylaktické operace prsů s rekonstrukcí u žen s vysokým (dědičným) rizikem nádorů prsu
- CLAUSův model k odhadu celoživotního kumulativního rizika vzniku nádorů prsu u žen s pozitivní rodinnou anamnézou
- Juvenilný polypózny syndróm
- Syndrom Birt-Hogg-Dubé
- Hereditární feochromocytom a paragangliom
- Rhabdoidné nádory
- Hereditární difuzní karcinom žaludku
- Syndróm konštitučného deficitu mismeč opravného systému (CMMR-D) – kazuistika rodiny s bialelickou MSH6 mutáciou
- Klinické dysmorfické syndrómy s tumorigenézou
- Li-Fraumeni syndrom – návrh komplexní preventivní péče o nosiče TP53 mutace s použitím celotělové magnetické rezonance
- Soutěž o nejlepší práci
- Hereditární leiomyomatóza a renální karcinom – HLRCC / Mnohočetná kožní a děložní leiomyomatóza – MCUL
- Klinický význam analýz genů středního rizika pro hodnocení rizika vzniku karcinomu prsu a dalších nádorů v České republice
- Editorial
- Genetické poradenství u mužů nosičů mutací v genech BRCA1 a BRCA2
- Seznam onkologických pracovišť a onkologů zajišťujících prevence pro osoby (i zdravé) s dědičným rizikem nádorů
- Vliv profylaktické mastektomie s rekonstrukcí na kvalitu života žen s BRCA pozitivitou
- Chirurgická prevence karcinomu prsu u pacientek s dědičným rizikem
- Preimplantační genetická diagnostika (PGD) hereditárních nádorových syndromů
- Hodnocení variant nejasného významu v genu BRCA2
- Diagnostika nádorů prsu ve skupině rizikových žen – vlastní zkušenosti
- Klinická onkologie
- Archív čísel
- Aktuálne číslo
- Informácie o časopise
Najčítanejšie v tomto čísle
- Syndrom Birt-Hogg-Dubé
- Klinický význam analýz genů středního rizika pro hodnocení rizika vzniku karcinomu prsu a dalších nádorů v České republice
- Hereditární difuzní karcinom žaludku
- Klinické dysmorfické syndrómy s tumorigenézou