Potenciální markery karcinomu prostaty v moči

Potential markers of prostate cancer in urine

Prostate cancer is one of the most common oncological diseases among men worldwide. Accu rate diagnosis and patient stratification are crucial for ensuring timely and appropriate therapy. Cur rent standards primarily rely on PSA, whose tumor specificity is limited. This review focuses on non invasive potential oncological markers derived from urine, including oxidative stress, metabolomics and nucleic acid analysis. Some studies indicate that elevated levels of markers such as F2‑isoprostane, sarcosine or PCA3 may signify the presence and aggressiveness of prostate cancer. New combined tests Prostarix, Mi‑Prostate Score, SelectMDX and ExoDX offer potential for improved diagnosis and patient stratification, as well as a reduction in nega tive biopsies. However, the clinical application of these new markers remains limited. Considering the heterogeneity of this disease, ongoing research is essential to support a personalized approach to treatment.

Autori: Tereza Zdobinská; Štěpán Veselý
Pôsobisko autorov: Urologická klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha
Vyšlo v časopise: Ces Urol 2024; 28(4): 205-213
Kategória: Přehledový článek
doi: https://doi.org/10.48095/cccu2024030

Súhrn

Karcinom prostaty je jedním z nejčastějších onkologických onemocnění mužů ve světě. Dia gnostika a stratifikace pacientů jsou klíčové pro zajištění včasné a adekvátní terapie. Současné standardy se opírají převážně o PSA, jehož nádo rová specificita je limitována. Tento přehled se zaměřuje na neinvazivní potenciální onkomarkery získané z moči včetně oxidačního stresu, meta bolomiky a analýzy nukleových kyselin. V rámci některých studií se ukazuje, že zvýšené hladiny markerů jako F2‑isoprostanáza, sarcosin a PCA3 mohou indikovat přítomnost a agresivitu karcino mu prostaty. Nové kombinované testy Prostarix, Mi‑Prostate Score, SelectMDX nebo ExoDX nabí zejí potenciál pro zlepšení stratifikace pacientů a snížení počtu negativních biopsií. Klinické vy užití těchto nových markerů je zatím omezené. Vzhledem k heterogenitě tohoto onemocnění je nezbytné pokračovat ve výzkumu, který usnadní personalizovaný přístup v léčbě.