ŠTÚDIUM LOKÁLNYCH ANESTETÍKCLX. STANOVENIE KRITICKEJ MICELOVEJ KONCENTRÁCIE (C.M.C.) SÉRIE PIPERIDINOETYLESTEROV 3-ALKOXYFENYLKARBÁMOVEJ KYSELINY*
ŠTÚDIUM LOKÁLNYCH ANESTETÍKCLX. STANOVENIE KRITICKEJ MICELOVEJ KONCENTRÁCIE (C.M.C.) SÉRIE PIPERIDINOETYLESTEROV 3-ALKOXYFENYLKARBÁMOVEJ KYSELINY*
Stanovili sme kritickú micelovú koncentráciu (c.m.c.) derivátov typu piperidínoetylesterov 3-alkoxysubstituovaných kyselin fenylkarbámových v roztokoch 0,05 moUl a 0,2 moUl NaCI spektroskopickou metódou v ultrafialovej (UV) oblasti pri teplote T=25 °C a pH=4,5-5,0.Podla našich zistení je závislot -ln(c.m.c.) od počtu (n) uhlíkov v alkoxysubstituente parabolická. Ďalej sme pozorovali lahšiu formáciu miciel v roztokoch 0,2 moUl ako v prípade 0,05 moUl NaCI.
Klíčová slova:
piperidínoetylestery 3-alkoxysubstituovaných kyselin fenylkarbámových - kritická micelová koncentrátu (c.m.c.)
Study of Local AnestheticsCLX. Determination of the Critical Micellar Concentration (c.m.c.) in Series of the Derivates Piperidinoethylesters of 3-Alkoxyphenylcarbamic Acid
We have determined the critical micellar concentration (c.m.c) of the derivates type piperidinoethyl esters 3-alkoxy phenylcarbamic in the medium 0.05 moUl and 0.2/moUl NaCI for using spectrophotometry methods in the UV region of the spectrum at temperature T=25 °C and pH=4.5-5.0. We found the parabolic dependence of the -ln(c.m.c.) on the (n) number of the carbon in the alkoxy substituent chain. Further, we have observed the facility formation of the micelle at the solution of 0.2 moUl than 0.05 moUl NaCI.
Key words:
piperidinoethyl esters 3-alkoxysubstituented of phenylcarbamic acid - critical micellar concentration (c.m.c.)
Autoři:
F. Andriamainty; J. Čižmárik; Z. Mariščáková
Působiště autorů:
Katedra farmaceutickej chémie Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava
Vyšlo v časopise:
Čes. slov. Farm., 2002; , 154-156
Kategorie:
Články
Souhrn
Stanovili sme kritickú micelovú koncentráciu (c.m.c.) derivátov typu piperidínoetylesterov 3-alkoxysubstituovaných kyselin fenylkarbámových v roztokoch 0,05 moUl a 0,2 moUl NaCI spektroskopickou metódou v ultrafialovej (UV) oblasti pri teplote T=25 °C a pH=4,5-5,0.Podla našich zistení je závislot -ln(c.m.c.) od počtu (n) uhlíkov v alkoxysubstituente parabolická. Ďalej sme pozorovali lahšiu formáciu miciel v roztokoch 0,2 moUl ako v prípade 0,05 moUl NaCI.
Klíčová slova:
piperidínoetylestery 3-alkoxysubstituovaných kyselin fenylkarbámových - kritická micelová koncentrátu (c.m.c.)
Štítky
Farmácia FarmakológiaČlánok vyšiel v časopise
Česká a slovenská farmacie
2002 Číslo 3
Najčítanejšie v tomto čísle
- IMUNOANALYTICKÉ METODY STANOVENÍ CYKLOSPORINU A
- ANTIMYKOBAKTERIALNI UCINKY PYRROLIDINOETHYLESTERU ALKOXYSUBSTITUOVANÝCH FENYLKARBAMOVÝCH KYSELIN*
- VZŤAH ŠTRUKTÚRY A ÚČINKU PROPAFENÓNU A ALKYLESTEROV KYSELINY 2- A 4-[(3-PROPYLAMINO-2-HYDROXY)-PROPOXY]--FENYLKARBÁMOVEJ
- VLASTNOSTI CHITOSANU A SORPCE 0 0MĚĎNATÝCH IONTU Z ROZTOKU SÍRANU MĚĎNATÉHO NA CHITOSAN