-
Články
- Časopisy
- Kurzy
- Témy
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
BLOKÁTORY I3-ADRENERGICKÝCH RECEPTOROV - SKUPINA CHIRÁLNYCH LIEČIV: ROZDIELNY ÚČINOK JEDNOTLIVÝCH ENANTIOMÉROV*
BLOKÁTORY I3-ADRENERGICKÝCH RECEPTOROV - SKUPINA CHIRÁLNYCH LIEČIV: ROZDIELNY ÚČINOK JEDNOTLIVÝCH ENANTIOMÉROV*
Prehlad o blokátoroch (3-adrenergických receptorov sa zaoberá rozdielnymi farmakodynamickými, farmakokinetickými a toxikologickými účinkami jednotlivých enantiomérov v skupme arylaminoetanolov a aryloxyaminopropanolov. Z hladiska R-adrenolytickej aktivity (-)-enantioméry v oboch skupinách sú niekolkokrát účinnejšie a u mnohých (3-blokátorov oba enantioméry vykazujú rózne terapeutické indikácie. Absolútna konfigurácia v zmysle Cahnovho-Ingoldovho-Prelogovho systému je u (-)-enantiomérov v skupme arylaminoetanolov (R) a v skupme aryloxyaminopropanolov (S).Z doteraz používaných (3-blokátorov v terapeuttckéj praxi ako čisté enantioméry sú (S)-(-)-penbutolol, (S)-(-)-timolol a (S)-(-)-levobunolol. Doterajší výskum v tejto oblasti však nie celkom jednoznačne odpovedá, ako ukazujú skúsenosti s labetalolom, sotalolom a timololom, na výhody terapeutického využitu čistých enantiomérnych foriem.
Klíčová slova:
R-blokátory - chiralita - optické izoméry - arylaminoetanoly - fenoxyaminopropanoly
R-Adrenergic Receptor Blockers - the Group of Chiral Drugs: Different Effects of Individual Enantiomers
The present review of (3-adrenergic receptor blockers deals with different pharmacodynamic, pharmacokinetic and toxicological effects of individual enantiomers in the group of arylaminoethanols and aryloxyaminopropanols. From the viewpoint of (3-adrenolytic aktivity, (-)-enantiomers in both groups are several times more effective and in many (3-blockers both enantiomers show different therapeutic indications. The absolute configuration in the sense of Cahn-Ingold-Prelog system exists in (-)-enantiomers in the group of arylaminoethanols (R) and in the group of aryloxyaminopropanols (S). Of the R-blockers hitherto used in therapeutic practice, pure enantiomers are (S)-(-)-penbutolol, (S)-(-)-timolol, and (S)-(-)-levobunolol. The hitherto research in this field, however, does not unambiguously answer, as the experience with labetalol, sotalol, and timolol shows, the question of the advantages of therapeutic use of pure enantiomeric forms.
Key words:
R-blockers - chirality - enantiomers - arylaminoethanols - phenoxyaminopropanols
Autoři: R. Čižmáriková
Působiště autorů: Katedra chemickej teórie liečiv Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava
Vyšlo v časopise: Čes. slov. Farm., 2002; , 121-128
Kategorie: Články
Souhrn
Prehlad o blokátoroch (3-adrenergických receptorov sa zaoberá rozdielnymi farmakodynamickými, farmakokinetickými a toxikologickými účinkami jednotlivých enantiomérov v skupme arylaminoetanolov a aryloxyaminopropanolov. Z hladiska R-adrenolytickej aktivity (-)-enantioméry v oboch skupinách sú niekolkokrát účinnejšie a u mnohých (3-blokátorov oba enantioméry vykazujú rózne terapeutické indikácie. Absolútna konfigurácia v zmysle Cahnovho-Ingoldovho-Prelogovho systému je u (-)-enantiomérov v skupme arylaminoetanolov (R) a v skupme aryloxyaminopropanolov (S).Z doteraz používaných (3-blokátorov v terapeuttckéj praxi ako čisté enantioméry sú (S)-(-)-penbutolol, (S)-(-)-timolol a (S)-(-)-levobunolol. Doterajší výskum v tejto oblasti však nie celkom jednoznačne odpovedá, ako ukazujú skúsenosti s labetalolom, sotalolom a timololom, na výhody terapeutického využitu čistých enantiomérnych foriem.
Klíčová slova:
R-blokátory - chiralita - optické izoméry - arylaminoetanoly - fenoxyaminopropanolyPlné znenie tohto článku nie je v digitalizovanej podobe.V prípade záujmu kontaktujte NTO ČLS JEP, ktoré vám môže poskytnúť sken časopisu.
Štítky
Farmácia Farmakológia
Článok vyšiel v časopiseČeská a slovenská farmacie
2002 Číslo 3-
Všetky články tohto čísla
- STANOVENÍ CYKLOSPORINU A METODOU VYSOCE ÚČINNÉ KAPALINOVÉ CHROMATOGRAFIE (HPLC)
- IMUNOANALYTICKÉ METODY STANOVENÍ CYKLOSPORINU A
- BLOKÁTORY I3-ADRENERGICKÝCH RECEPTOROV - SKUPINA CHIRÁLNYCH LIEČIV: ROZDIELNY ÚČINOK JEDNOTLIVÝCH ENANTIOMÉROV*
- LIEKOVÁ POLITIKA NA SLOVENSKU A JEJ ODRAZ V PRESKRIPCII1. PRESKRIPCIA HVL PODLA ODBORNOSTI LEKÁROV
- VLASTNOSTI CHITOSANU A SORPCE 0 0MĚĎNATÝCH IONTU Z ROZTOKU SÍRANU MĚĎNATÉHO NA CHITOSAN
- ANTIMYKOBAKTERIALNI UCINKY PYRROLIDINOETHYLESTERU ALKOXYSUBSTITUOVANÝCH FENYLKARBAMOVÝCH KYSELIN*
- VZŤAH ŠTRUKTÚRY A ÚČINKU PROPAFENÓNU A ALKYLESTEROV KYSELINY 2- A 4-[(3-PROPYLAMINO-2-HYDROXY)-PROPOXY]--FENYLKARBÁMOVEJ
- ŠTÚDIUM LOKÁLNYCH ANESTETÍK CLIX. HPLC SEPARÁCIA 1-METYL-2-PIPERIDÍNOETYLESTEROV KYSELÍN ALKOXYFENYLKARBÁMOVÝCH*
- ŠTÚDIUM LOKÁLNYCH ANESTETÍKCLX. STANOVENIE KRITICKEJ MICELOVEJ KONCENTRÁCIE (C.M.C.) SÉRIE PIPERIDINOETYLESTEROV 3-ALKOXYFENYLKARBÁMOVEJ KYSELINY*
- Česká a slovenská farmacie
- Archív čísel
- Aktuálne číslo
- Informácie o časopise
Najčítanejšie v tomto čísle- IMUNOANALYTICKÉ METODY STANOVENÍ CYKLOSPORINU A
- ANTIMYKOBAKTERIALNI UCINKY PYRROLIDINOETHYLESTERU ALKOXYSUBSTITUOVANÝCH FENYLKARBAMOVÝCH KYSELIN*
- VZŤAH ŠTRUKTÚRY A ÚČINKU PROPAFENÓNU A ALKYLESTEROV KYSELINY 2- A 4-[(3-PROPYLAMINO-2-HYDROXY)-PROPOXY]--FENYLKARBÁMOVEJ
- STANOVENÍ CYKLOSPORINU A METODOU VYSOCE ÚČINNÉ KAPALINOVÉ CHROMATOGRAFIE (HPLC)
Prihlásenie#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zabudnuté hesloZadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.
- Časopisy