Nove'genetické'přístupy ve výzkumu komplexních chorob
Nove'genetické'přístupy ve výzkumu komplexních chorob
Až donedávna byla genetika vědou monogenních poruch, založených na Mendelových zákonech. Dokončení popisulidského genomu a analýza genomu laboratorních zvířat (myš, potkan) přinášejí možnost studovat komplexníchoroby, tj. ty poruchy, které jsou podmíněny několika geny a jsou významně ovlivňovány vlivy prostředí. Tentonový přístup vyžaduje i novou strategii. Navrhujeme integrovaný výzkum založený na experimentálních genetickýchmodelech a na studiu genealogických dat u relativně isolovaných lidských populací s velkými rodinami. Lzepředvídat, že genetika se stane součástí nové medicíny, ve které bude predikce onemocnění založena na analýzegenomu daného jedince.
Klíčová slova:
genetika kardiovaskulárních onemocnění, komplexní choroby, experimentální genetika, genetikačlověka.
Novel Genetic Approaches to the Resolutionof Complex Diseases
Up to very recent times, genetics as been the science of monogenic disorders based on Mendelian laws. Completion of human genome sequencing as well as that of other species, including mainly the mouše and rat are now providing the opportunity to resolve complex diseases, i.e., those based on several genes and significantly modified by the environment. This complex paradigm, however, requires novel strategies. We propose an integrated use of experimental genetic animal models, with that of relatively isolated human populations with large families and accessible genealogical data. Foreseeably, genetics will be part of this novel medicíně in which the prediction of diseases will be based on individual genomic makeup.
Key words:
genetics of cardiovascular disease, complex diseases, experimental genetics, human genetics
Autoři:
P. Hamet; Tremblay
Působiště autorů:
Research Centre of the Centre hospitalier de 1'Université de Montreal (CHUM) Montreal, Quebec, Canada
Vyšlo v časopise:
Čas. Lék. čes. 2004; : 651-656
Kategorie:
Články
Souhrn
Až donedávna byla genetika vědou monogenních poruch, založených na Mendelových zákonech. Dokončení popisulidského genomu a analýza genomu laboratorních zvířat (myš, potkan) přinášejí možnost studovat komplexníchoroby, tj. ty poruchy, které jsou podmíněny několika geny a jsou významně ovlivňovány vlivy prostředí. Tentonový přístup vyžaduje i novou strategii. Navrhujeme integrovaný výzkum založený na experimentálních genetickýchmodelech a na studiu genealogických dat u relativně isolovaných lidských populací s velkými rodinami. Lzepředvídat, že genetika se stane součástí nové medicíny, ve které bude predikce onemocnění založena na analýzegenomu daného jedince.
Klíčová slova:
genetika kardiovaskulárních onemocnění, komplexní choroby, experimentální genetika, genetikačlověka.
Štítky
Adiktológia Alergológia a imunológia Angiológia Audiológia a foniatria Biochémia Dermatológia Detská gastroenterológia Detská chirurgia Detská kardiológia Detská neurológia Detská otorinolaryngológia Detská psychiatria Detská reumatológia Diabetológia Farmácia Chirurgia cievna Algeziológia Dentální hygienistkaČlánok vyšiel v časopise
Časopis lékařů českých
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Fixní kombinace paracetamol/kodein nabízí synergické analgetické účinky
- Metamizol v kostce a v praxi – účinné neopioidní analgetikum pro celé věkové spektrum
- Srovnání analgetické účinnosti metamizolu s ibuprofenem po extrakci třetí stoličky
- Kombinace metamizol/paracetamol v léčbě pooperační bolesti u zákroků v rámci jednodenní chirurgie
Najčítanejšie v tomto čísle
- Regrese aterosklerotických plátů při léčbě statiny
- Kazuistiky pacientů s marker chromozómy
- Weilova nemoc: těžký průběh s respiračníinsuficiencí
- Hodnocení klinické účinnosti a toxicity režimu FND(Fludarabin, Mitoxantron, Dexamethason)u pacientů s folikulárním lymfomem