Nízce maligní fibromyxoidní sarkom
Nízce maligní fibromyxoidní sarkom
Jsou prezentovány dva případy nízce maligního fibromyxoidního sarkomu. U 31letého muže ná- dor rostl v měkkých částech lopatky a recidivoval, v druhém případě u 45leté ženy byl nádor lokalizován v měkkých částech stehna. Histologicky se v nádorech chudých na počet buněk a tvo- řených klamně benigně vyhlížejícími malými mezenchymálními vřetenitými buňkami střídaly denzní fibrózní a řídké myxoidní partie. Uspořádání buněk a kolagenních vláken mělo vírovitý a krouživý charakter. V myxoidních partiích byla přítomna nápadná kapilární komponenta. Mitó- zy ani buněčné atypie nebyly přítomny. Nádorové elementy exprimovaly vimentin a ojediněle aktin. Diferenciálně diagnosticky bylo nutno odlišit jiné benigní i maligní nádory měkkých tkání jako liposarkom, neurofibrom, myxoidní MFH a jiné.
Klíčová slova:
nádory měkkých tkání - „low grade“ fibromyxoidní sarkom - sarkom
Low Grade Malignant Fibromyxoid Sarcoma
Two cases of low-grade fibromyxoid sarcoma are presented. In a 31-year-old male the tumour arouse in the scapular soft tissues and local recurrence occurred. In a female of 45, the neoplasm was located in the thigh. Histologically, the neoplasms with low cellularity of deceptively benign- appearing small fibroblastic spindle cells demonstrated alternating dense fibrous and loose myxo- id areas, showing a mainly whorled and swirling growth pattern. In myxoid areas a prominent vascular component was present. Mitoses and cellular atypia were absent. Tumor cells showed staining with anti-vimentin and occasionally anti-actin antibodies. As a distinctive soft-tissue sarcoma, low-grade fibromyxoid sarcoma had to be distinguished from variety of benign and malignant soft tissue tumours such as neurofibroma, liposarcoma, myxoid MFH and others.
Key words:
soft tissue neoplasm - low-grade fibromyxoid sarcoma - sarcoma
Autoři:
K. Hušek; P. Janíček *; O. Jelínek *
Působiště autorů:
I. patologickoanatomický ústav LF MU, Brno, přednosta prof. MUDr. J. Buček, CSc. *I. ortopedická klinika LF MU, Brno, přednosta MUDr. R. Moster
Vyšlo v časopise:
Čes.-slov. Patol., , 1998, No. 4, p. 139-141
Kategorie:
Články
Souhrn
Jsou prezentovány dva případy nízce maligního fibromyxoidního sarkomu. U 31letého muže ná- dor rostl v měkkých částech lopatky a recidivoval, v druhém případě u 45leté ženy byl nádor lokalizován v měkkých částech stehna. Histologicky se v nádorech chudých na počet buněk a tvo- řených klamně benigně vyhlížejícími malými mezenchymálními vřetenitými buňkami střídaly denzní fibrózní a řídké myxoidní partie. Uspořádání buněk a kolagenních vláken mělo vírovitý a krouživý charakter. V myxoidních partiích byla přítomna nápadná kapilární komponenta. Mitó- zy ani buněčné atypie nebyly přítomny. Nádorové elementy exprimovaly vimentin a ojediněle aktin. Diferenciálně diagnosticky bylo nutno odlišit jiné benigní i maligní nádory měkkých tkání jako liposarkom, neurofibrom, myxoidní MFH a jiné.
Klíčová slova:
nádory měkkých tkání - „low grade“ fibromyxoidní sarkom - sarkom
Štítky
Patológia Súdne lekárstvo ToxikológiaČlánok vyšiel v časopise
Česko-slovenská patologie
1998 Číslo 4
Najčítanejšie v tomto čísle
- Nízce maligní fibromyxoidní sarkom
- Diagnostika časných fází difuzního axonálního poranění s využitím imunohistochemických metod
- Systém pro snímání a počítačové zpracování digitálního obrazu z transmisního elektronového mikroskopu Tesla BS500
- Ultrastrukturální pozorování neuroblastických nádorů dětského věku: Studie diferenciace a regrese nádorových buněk u 89 případů