Studium vlastností tablet z přímo lisovatelného isomaltu
Studium vlastností tablet z přímo lisovatelného isomaltu
Práce se zabývá studiem vlastností tablet ze dvou typů přímo lisovatelného isomaltu – galenuIQTM 720 a galenuIQTM 721. Studovala se pevnost tablet v tahu a doba rozpadu tablet, obojí v závislosti na lisovací síle, přídavku stearanu hořečnatého a stearylfumarátu sodného (Pruvu) jako mazadel v koncentracích 0,5% a 1% a 50% přídavku modelových léčivých látek kyseliny askorbové a kyseliny acetylsalicylové. Tablety byly lisovány lisovacími silami 6, 8 a 10 kN, výlisky s léčivy pouze lisovací sílou 10 kN. Pevnost tablet z obou látek rostla s lisovací silou, vlivem mazadel se nesnížila. Doba rozpadu byla delší s látkou galenIQTM 720, u obou látek byla prodloužena mazadly a rostla s lisovací silou. Přítomnost léčiv snížila pevnost tablet, pevnější byly výlisky s kyselinou acetylsalicylovou. U obou léčiv nebyl výrazný rozdíl v rámci typu použitého isomaltu ani mazadla. Doba rozpadu byla kratší u tablet s kyselinou askorbovou, kdy byla nejkratší s látkou galenIQTM 721 s Pruvem, kdežto v případě kyseliny acetylsalicylové byla nejkratší s látkou galenIQTM 721 se stearanem hořečnatým.
Klíčová slova:
přímo lisovatelný isomalt – mazadla – pevnost tablet v tahu – doba rozpadu tablet
Autoři:
J. Mužíková; V. Pavlasová
Působiště autorů:
Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Technology, Czech Republic
Vyšlo v časopise:
Čes. slov. Farm., 2009; 58, 172-178
Kategorie:
Původní práce
Souhrn
Práce se zabývá studiem vlastností tablet ze dvou typů přímo lisovatelného isomaltu – galenuIQTM 720 a galenuIQTM 721. Studovala se pevnost tablet v tahu a doba rozpadu tablet, obojí v závislosti na lisovací síle, přídavku stearanu hořečnatého a stearylfumarátu sodného (Pruvu) jako mazadel v koncentracích 0,5% a 1% a 50% přídavku modelových léčivých látek kyseliny askorbové a kyseliny acetylsalicylové. Tablety byly lisovány lisovacími silami 6, 8 a 10 kN, výlisky s léčivy pouze lisovací sílou 10 kN. Pevnost tablet z obou látek rostla s lisovací silou, vlivem mazadel se nesnížila. Doba rozpadu byla delší s látkou galenIQTM 720, u obou látek byla prodloužena mazadly a rostla s lisovací silou. Přítomnost léčiv snížila pevnost tablet, pevnější byly výlisky s kyselinou acetylsalicylovou. U obou léčiv nebyl výrazný rozdíl v rámci typu použitého isomaltu ani mazadla. Doba rozpadu byla kratší u tablet s kyselinou askorbovou, kdy byla nejkratší s látkou galenIQTM 721 s Pruvem, kdežto v případě kyseliny acetylsalicylové byla nejkratší s látkou galenIQTM 721 se stearanem hořečnatým.
Klíčová slova:
přímo lisovatelný isomalt – mazadla – pevnost tablet v tahu – doba rozpadu tablet
Zdroje
1. Bolhuis, G. K., Armstrong, N. A.: Pharm. Dev. Technol., 2006; 11, 111–124.
2. PALATINIT GmbH: galenIQTM – The smart excipient, Fir. Lit., 2007, Web: htpp://www.beneo-palatinit.com [1.11.2007].
3. Ndindayino, F., Henrist, D., Kiekens, F., Van den Mooter, G., Vervaet, C., Remon, J. P.: Int. J. Pharm., 2002; 235, 1–2, 149–157.
4. Fell, J. T., Newton, J. M.: J. Pharm. Sci., 1970; 59, 5, 688–691.
5. Bos, C. E., H. Bolhuis, H., Van Doorne, Lerk, C. F.: Pharm. Weekbl., 1987; Sci. Ed. 9, 274–282.
6. Belousov, V. A.: Khim. Farm. Zh., 1976; 10, 105–111.
7. Luhn, O.: Manuf. Chem., 2006; June: 36–38.
8. Bolhuis, G. K., Chowhan, Z. T.: Materials for direct compaction. In: Alderborn, G, Nystrőm, Ch. eds. Pharmaceutical Powder Compaction Technology. Inc.: New York: Marcel Dekker 1996; 486–500.
Štítky
Farmácia FarmakológiaČlánok vyšiel v časopise
Česká a slovenská farmacie
2009 Číslo 4
Najčítanejšie v tomto čísle
- Standardní receptura pro přípravu léčivých přípravků v lékárnách III Některé možnosti využití isopropylalkoholu
- Stanovení obsahových látek propolisů různého geografického původu
- Studium vlastností tablet z přímo lisovatelného isomaltu
- Určení tloušťky obalu tvrdých hypromelosových tobolek pomocí blízké infračervené spektroskopie