Štúdium stability dioxoprometazínu vo vodných roztokoch a v očnej instilácii metódouHPLC
Štúdium stability dioxoprometazínu vo vodných roztokoch a v očnej instilácii metódouHPLC
Dioxoprometazín sa začal používať v terapii ako novodobé antihistaminikum v 70. rokoch 20. storočia.Uplatnenie až do konca 90. rokov 20. storočia našli očná instilácia a gél s obsahom dioxoprometazínu.Predložená práca sa zaoberá sledovaním stability dioxoprometazínu vo vodnýchroztokoch a v očnej instilácii Promefrin® skladovaných za rôznych podmienok.Naanalýzu sa použilametóda HPLC so spektrofotometrickou a elektrochemickou detekciou a tiež HPLC on-line spojenás MS. Zistilo sa, že dioxoprometazín vo vodných roztokoch a v očných instiláciách skladovaných napriamom slnečnom svetle nie je stabilný. Obal očnej instilácie, liekovka z hnedého skla a dodržanieskladovacích podmienok však dostatočne chráni liečivo pred rozkladnými procesmi.
Klíčová slova:
dioxoprometazín – Promefrin® – stabilita – HPLC
A Study of the Stability of Dioxopromethazine by HPLC Method
Dioxopromethazine began to be used in therapy as a modern antihistamine agent in the 1970s.A dioxopromethazine-containing ophthalmic instillation and a gel were employed until the end ofthe 1990s. The paper deals with the examination of the stability of the drug dioxopromethazine inaqueous solutions and the ophthalmic instillation Promefrin® stored under different conditions.High-performance liquid chromatography with spectrophotometrical and electrochemical detectionand HPLC connected on-line with mass spectrometry were employed for analysis. Dioxopromethazinein aqueous solutions and in ophthalmic instillations stored in direct sunlight was found not tobe stable. However, the cover of the ophthalmic instillation, a brown-glass prescription bottle, andobservation of storing conditions sufficiently protect the active ingredient from decompositionprocesses.
Key words:
dioxopromethazine – Promefrin® – stability – HPLC
Autoři:
Z. Capková; T. Hudecová 1; Š. Hatrík 1; E. Havránek 1; Z. Vitková
Působiště autorů:
Katedra galenickej farmácie Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava 1Katedra farmaceutickej analýzy a nukleárnej farmácie Farmaceutickej fakulty UniverzityKomenského, Bratislava
Vyšlo v časopise:
Čes. slov. Farm., 2004; , 187-191
Kategorie:
Články
Souhrn
Dioxoprometazín sa začal používať v terapii ako novodobé antihistaminikum v 70. rokoch 20. storočia.Uplatnenie až do konca 90. rokov 20. storočia našli očná instilácia a gél s obsahom dioxoprometazínu.Predložená práca sa zaoberá sledovaním stability dioxoprometazínu vo vodnýchroztokoch a v očnej instilácii Promefrin® skladovaných za rôznych podmienok.Naanalýzu sa použilametóda HPLC so spektrofotometrickou a elektrochemickou detekciou a tiež HPLC on-line spojenás MS. Zistilo sa, že dioxoprometazín vo vodných roztokoch a v očných instiláciách skladovaných napriamom slnečnom svetle nie je stabilný. Obal očnej instilácie, liekovka z hnedého skla a dodržanieskladovacích podmienok však dostatočne chráni liečivo pred rozkladnými procesmi.
Klíčová slova:
dioxoprometazín – Promefrin® – stabilita – HPLC
Štítky
Farmácia FarmakológiaČlánok vyšiel v časopise
Česká a slovenská farmacie
2004 Číslo 4
Najčítanejšie v tomto čísle
- Léčivé látky zařazené mezi vyhrazená léčiva v dotazech Toxikologického informačníhostřediska
- Interaktivní práškové směsi
- Analýza tabliet s obsahom loratadínu (antihistaminikum)Príspevok k identifikácii nečistôt
- Farmakologické aspekty lymeské borreliózy