STANOVENÍ DISOLUCE TABLET VERAPAMILHYDROCHLORIDU "IN VITRO IN VITRO"
STANOVENÍ DISOLUCE TABLET VERAPAMILHYDROCHLORIDU "IN VITRO IN VITRO"
Tři různé přípravky obsahující 240 mg verapamil hydrochloridu v potahované tabletě se zpomale-ným uvolňováním byly porovnány zaslepeným disolučním testem. Množství uvolněné účinné látkyz tablety i její dynamika se po třetí hodině disoluce u všech tří přípravků významně lišily. U pří-pravku C (originální přípravek Isoptin SR, výrobce Knoll) se po sedmi hodinách uvolnilo 92,2 %účinné látky. U generického přípravku A bylo toto množství ve srovnání s originálním přípravkemvyšší, a u generického přípravku B nižší. Pouze u originálního přípravku byla dynamika uvolňováníúčinné látky lineární. Nepravidelné a nelineární uvolňování účinné látky z tablety může mít zanásledek klinicky suboptimální účinnost a bezpečnost generických přípravků.
Klíčová slova:
test disoluce – verapamil – zpomalené uvolňování – UV spektrofotometrie
In vitro determination of verapamil hydrochloride tablet dissolution
Three different products containing 240 mg of verapamil hydrochloride in a coated tablet withsustained release were compared using the blinded dissolution test. The amount of the activesubstance released from the tablet and its dynamics differed significantly with all three productsafter 3 hours of dissolution. With product C (Isoptin SR, a proprietary product manufactured byKnoll), 92,2 % of the active substance was released after seven hours. With generic products A andB, the amounts were higher and lower, respectively. The dynamics of release of the active substancewas linear only with the proprietary product. Irregular and non-linear rates of active substancerelease from the tablet may result in clinically suboptimal efficacy and safety of generic products.
Key words:
dissolution test – verapamil – sustained release – UV spectrophotometry
Autoři:
A. Štambergová; Z. Ulbrichová; J. Šedivý; T. Sechser
Působiště autorů:
Pracoviště klinické farmakologie Institutu klinické a experimentální medicíny, Praha
Vyšlo v časopise:
Čes. slov. Farm., 1999; , 214-217
Kategorie:
Články
Souhrn
Tři různé přípravky obsahující 240 mg verapamil hydrochloridu v potahované tabletě se zpomale-ným uvolňováním byly porovnány zaslepeným disolučním testem. Množství uvolněné účinné látkyz tablety i její dynamika se po třetí hodině disoluce u všech tří přípravků významně lišily. U pří-pravku C (originální přípravek Isoptin SR, výrobce Knoll) se po sedmi hodinách uvolnilo 92,2 %účinné látky. U generického přípravku A bylo toto množství ve srovnání s originálním přípravkemvyšší, a u generického přípravku B nižší. Pouze u originálního přípravku byla dynamika uvolňováníúčinné látky lineární. Nepravidelné a nelineární uvolňování účinné látky z tablety může mít zanásledek klinicky suboptimální účinnost a bezpečnost generických přípravků.
Klíčová slova:
test disoluce – verapamil – zpomalené uvolňování – UV spektrofotometrie
Štítky
Farmácia FarmakológiaČlánok vyšiel v časopise
Česká a slovenská farmacie
1999 Číslo 5
Najčítanejšie v tomto čísle
- NOVÁ BIOSYNTETICKÁ CESTA VZNIKUIZOPRENOIDOV
- LIBERÁCIA LIEČIV Z IMPREGNOVANÝCHKRYTOV NA RANY
- STANOVENÍ STOMATÁLNÍHO INDEXUBETULAE BETULAE FOLIUM
- STANOVENÍ DISOLUCE TABLET VERAPAMILHYDROCHLORIDU "IN VITRO IN VITRO"