#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Novinky

 :IMPORT-LR:

Incidence vývoje inhibitoru u pacientů s mírnou či středně těžkou formou hemofilie A následující operační výkony

10. 6. 2012 Zdroj: Hemofília

Klasicky je hemofilie A dělena do tří forem závažnosti dle hodnot plazmatické koagulační aktivity faktoru FVIII: těžké, středně těžké a mírné formy.

 :IMPORT-LR:

Léčba on-demand je jednoznačně neefektivní v prevenci vývoje hemofilické artropatie

Krvácení do kloubu (hemartros) představuje nejčastější krvácivou epizodu u hemofilie. Hemartros se podílí na rozvoji významné komplikace u takto postižených jedinců –⁠ hemofilické artropatie.
1. 6. 2012 Zdroj: Hemofília
 :IMPORT-LR:

Riziko trombotických nežádoucích účinků při substituční terapii koncentráty koagulačních faktorů je malé

Pilíř terapie vrozených onemocnění s poruchou koagulace je dodávání chybějícího koagulačního faktoru cestou intravenózní infuze koncentrátu.
21. 5. 2012 Zdroj: Hemofília
 :IMPORT-LR:

Jaká jsou doporučení skupiny expertů k léčbě inhibitoru u pacientů s vrozenou hemofilií?

Léčba pacientů s vrozenou hemofilií představuje celoživotní podávání koncentrátu chybějícího koagulačního faktoru –⁠ faktoru VIII u hemofilie A a faktoru IX u hemofilie B.
13. 5. 2012 Zdroj: Hemofília
 :IMPORT-LR:

Jak velké riziko krvácivých komplikací je spojeno s terapií a prevencí akutního koronárního syndromu u nemocných s mírnou vrozenou krvácivou poruchou?

Zvyšující se průměrná délka života pacientů s vrozenými krvácivými onemocněními je spojena s onemocněními typicky staršího věku.
13. 5. 2012 Zdroj: Hemofília
 :IMPORT-LR:

Intrakraniální pseudotumor u malého chlapce s hemofilií A –⁠ kazuistika

Hemofilie A a B jsou vrozenými onemocněními, která jsou charakterizovaná spontánním krvácením. Současný přístup k terapii onemocnění je podávání chybějícího faktoru VIII (FVIII) či faktoru IX (FIX), ať...
1. 5. 2012 Zdroj: Hemofília
 :IMPORT-LR:

Profylaktická terapie v různých režimech přináší jednoznačné snížení krvácení u pacientů s hemofilií A

Profylaxe faktorem VIII (FVIII) je v současné době považována za optimální léčbu pacientů s hemofilií A bez inhibitoru.
15. 4. 2012 Zdroj: Hemofília
 :IMPORT-RN:

Nová varianta rekombinantního faktoru VIIa (BAY 86-6150) v terapii hemofilie –⁠ výsledky randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studie

BAY 86-6150 je nová varianta lidského rekombinantního faktoru VIIa vyvinutá za účelem dosažení jak vysoké prokoagulační aktivity, tak i delšího působení u lidí s hemofilií.
15. 4. 2012 Zdroj: Hemofília
 :IMPORT-LR:

Léčba bolesti u pacientů s hemofilií –⁠ kazuistika

Muži s hemofilií mohou již od mladého věku trpět krátkodobou bolestí způsobenou krvácením anebo perzistentní či chronickou bolestí, která je dlouhodobým následkem krvácení.
2. 4. 2012 Zdroj: Hemofília
 :IMPORT-LR:

Ovlivnění hojení ran u krvácivých chorob

Hojení ran je ovlivněno řadou faktorů jako hemostáza, diabetes mellitus, špatný stav výživy, porucha okysličení tkáně, infekce, kouření, obezita, stres a věk.
2. 4. 2012 Zdroj: Hemofília
 :IMPORT-RN:

Možnosti genetického poradenství u rodin s rizikem přenosu hemofilie

I přes významné pokroky v péči o pacienty s hemofilií neexistuje nadále možnost definitivního vyléčení a hemofilie zůstává chronickým onemocněním. Nositelky hemofilie tak podstupují náročné rozhodování...
20. 3. 2012 Zdroj: Hemofília
 :IMPORT-RN:

Srovnání dvou režimů profylaktické léčby hemofilie A a léčby dle potřeby

Profylaktické podávání koagulačního faktoru VIII (FVIII) je považováno za optimální formu léčby hemofilie pro pacienty bez inhibitoru. Cílem je snížení počtu krvácení.
3. 3. 2012 Zdroj: Hemofília
 :IMPORT-LR:

Jaký je efekt profylaktické substituce podávané mužům s hemofilií po většinu života?

Velmi zajímavá publikace přichází se Švédska od skupiny renomovaných autorů z Centra pro trombózu a hemostázu v Malmö. Autoři hodnotí dlouhodobý efekt profylaktické substituce (profylaxe) u pacientů s...
3. 3. 2012 Zdroj: Hemofília
 :IMPORT-LR:

Problematika dětské hemofilie

Hemofilie je nejčastěji se vyskytující X-vázané krvácivé onemocnění. V případě neefektivní péče o děti s hemofilií již od raného věku může toto onemocnění vést k chronickým obtížím.
3. 3. 2012 Zdroj: Hemofília

Jak může ovlivnit farmakokinetika koagulačních faktorů jejich dávkování?

Skupina renomovaných autorů zabývajících se hemofilií se v recentním sdělení zabývá farmakokinetikou faktorů VIII a IX. Hemostatický účinek koagulačních faktorů je spojen s jejich koncentrací v plazmě.
20. 2. 2012 Zdroj: Hemofília
1 192 193 194 195 196 197
Filtrovať podľa špecializácie
Zrušiť všetky filtre

Kurzy

Zvýšte si kvalifikáciu online z pohodlia domova

BMS srdce kurz
Hypertrofická kardiomyopatie: Moderní přístupy v diagnostice a léčbě
nový kurz
Autori: doc. MUDr. David Zemánek, Ph.D., MUDr. Anna Chaloupka, Ph.D.

Všetky kurzy Najčítanejšie tento týždeň
Prihlásenie
Zabudnuté heslo

Zadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.

Prihlásenie

Nemáte účet?  Registrujte sa

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#