Xatral (alfuzosin) tbl. 2,5 mg v léčbě benigní hyperplazie prostaty

Studie byla provedena na 68 urologických odděleních, v průběhu 3 měsíců aktivní léčbyalfuzosinem2,5 mg 3x denně. Pacienti byli kontrolně vyšetřeni 3krát (den 1., den 42. a den 84.).Do studie bylo zahrnuto 772 pacientů. Celkem 738 pacientů studii normálně dokončilo.Základní hodnocení účinnosti bylo získáno z výsledků subjektivních symptomů stanovenýchpomocí Mezinárodního skóre symptomů prostaty (IPSS) a „Dotazníku AUA o kvalitě života“.Bylo zjištěno signifikantní snížení v Mezinárodním skóre symptomů prostaty (ze 17,1 na 8,1,p < 0,00001) a pozoruhodný pokles v AUA dotazníku. 17 pacientů (2,20 %) udalo alespoň jedennežádoucí účinek, u 15 z nich byla terapie ukončena z důvodu nežádoucího účinku. Výskytortostatické hypotenze (definována níže) byl velmi nízký (1,8 %).Alfuzosin 2,5 mg t.i.d. vykazoval očekávaný terapeutický účinek u české populace pacientůtrpících benigní hyperplazií prostaty. Byl potvrzen dobrý profil bezpečnosti s nízkým výskytemnežádoucích účinků (především vazodilatačních).

Klíčová slova:
BPH - studie - alfuzosin.

Xatral (Alfuzosin) 2.5 mg in the Treatment of BPH

772 patients from 68 urological departments took part in the study with alfuzosin 2.5 mg threetimes daily for treatment symptoms of BPH. The study lasted 3 months. The results andpatients’ quality of life were compared with the IPSS score and AUA symptom score. Adverseevents were minimal. The number of orthostatic hypotension was relatively low (1.8%). Thebenefit of the treatment for the patients with BPH treated with alfuzosin 2.5 mg t.i.d. wasrelatively good with a minimal number of adverse events.

Key words:
NPH - study - alfuzosin.

Autoři: J. Novák
Působiště autorů: Urologická klinika VFN, Praha, přednosta prof. MUDr. J. Dvořáček, DrSc
Vyšlo v časopise: Prakt. Lék. 2001; (7): 396-399
Kategorie: Články