Terapeutická účinnosta bezpečnost léčby lehkéaž středně těžké arteriálníhypertenze betaxololem(Lokren ®)

V rámci otevřené, multicentrické studie, která byla realizována na 407 pracovištích v Českérepublice byl na 2073 nemocných ověřen antihypertenzní účinek a snášenlivost léčby betaxolem(Lokren ® ).Medikamentózní léčba vedla ke statisticky významnému poklesu systolického i dias tolickéhotlaku v obou sledovaných obdobích po 28 a 56 dnech léčby. V době zahájení studie byla průměrnáhodnota TK 162,9 (±14,7)/102,1 (±5,1) mm Hg a TF 79,7 (±10,1)/min. Po 28 dnech léčby sehodnoty TK snížily na 143,4 (±14,8)/88,1 (±7,4) mmHg a TF na 69,6 (±7,8)/min. K dalšímupoklesu docházelo i v následujícím období, takže po 56 dnech léčby betaxololem byly hodnotyTK 140,5 (±13,5)/85,8 (±6,7) mmHg a TF 68,2 (±7,3)/min.Snášenlivost léčby byla dobrá a nežádoucí vedlejší účinky se vyskytly pouze u 52 (2,5 %)nemocných, z nichž u 32 (1,5 %) bylo nutno léčbu předčasně ukončit.Vzhledem k tomu, že se u převážné části léčených hypertoniků nejednalo o monoterapii, nenímožno výskyt nežádoucích vedlejších účinků přisuzovat jednoznačně hodnocenému preparátu.

Klíčová slova:
arteriální hypertenze - betaxolol - léčba.

Therapeutic Effectiveness and Safety of Treatment of Mild to Medium Severe ArterialHypertension with Betaxolol (Lokren)

Within the framework of an open multicentric study which was implemented in 407 depar-tments of the Czech Republic in 2073 patients the antihypertensive effect and tolerance ofbetaxolol (Lokren ® ) was tested.Medicamentous treatment led to a statistically significant drop of the systolic and diastolicpressure in both investigated periods comprising 28 and 56 days of treatment. At the ons et ofthe study the mean BP reading was 162.9 (±14.7)/102.1 (±5.1) mm Hg and the pulse rate 79.7(±10.1)/min. After 28 days of treatment the BP readings dropped to 143.4 (±14.8)/88.1 (±7.4)and the pulse rate to 69.6 (±7.8)/min. A further drop occurred also during the subsequent period,thus after 56 days of betaxolol treatment the BP values were 140.5 (±13.5)/85.8 (±6.7) and thepulse rate 68.2 (±7.3)/min.The tolerance of treatment was satisfactory and undesirable side-effects were recorded only in52 (2.5%) patients incl. 32 (1.5% where treatment had to be discontinued.As in the great majority of hypertonic patients monotherapy was not involved, the occurrenceof undesirable side-effects cannot be ascribed unequivocally to the evaluated preparation.

Key words:
arterial hypertension - betaxolol - treatment.

Autoři: J. Šmíd
Působiště autorů: Interní oddělení VN, Plzeň, přednosta prim. MUDr. V. Jankových
Vyšlo v časopise: Prakt. Lék. 2000; (5): 266-269
Kategorie: Články