-
Články
- Časopisy
- Kurzy
- Témy
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Klinická onkologie - Číslo Supplementum/2009
Editorial
8Syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovariíP. Plevová, J. Novotný, K. Petrakova, M. Palacova, R. Kalabova, M. Schneiderová, L. Foretová
12Hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (HNPCC, Lynchův syndrom)P. Plevová, J. Novotný, M. Šachlová, A. Křepelová, L. Foretová
16Familiární adenomatózní polypózaP. Plevová, J. Štekrová, M. Kohoutová, J. Novotný, M. Šachlová, K. Petrakova, L. Foretová
20Syndrom Li-FraumeniP. Plevová, V. Krutílková, K. Petrakova, M. Palacova, L. Foretová, J. Novotný
23Von Hippel-Lindauova chorobaP. Plevová, J. Novotný, A. Křepelová
25Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 1 – syndrom MEN 1B. Bendlová, Š. Dvořáková, P. Vlček, J. Čáp
28Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 2 – syndrom MEN 2B. Bendlová, Š. Dvořáková, E. Václavíková, P. Vlček
32Syndrom familiárního melanomu (s dysplastickými naevy či bez nich)L. Foretová, E. Macháčková, M. Šachlová, K. Petrakova, M. Palacova
34Gorlinův syndromP. Plevová, V. Krutílková, A. Puchmajerová, L. Foretová
36Peutz-Jeghersův syndromA. Puchmajerová, P. Vasovčák, A. Křepelová
38Neurofibromatosis von RecklinghausenB. Petrák, P. Plevová, J. Novotný, L. Foretová
45Přehled syndromů spojených s rizikem nádorů dětského věkuV. Krutílková, T. Eckschlager
50Tuberózní sklerózaR. Vrtěl, H. Fillipová, R. Vodička, A. Šantavá, V. Curtisová, L. Foretová
54Hereditární pankreatitidaM. Koudová, R. Kotalová, J. Špičák, M. Macek Jr.
56Cowdenův syndromA. Puchmajerová, P. Vasovčák, A. Křepelová, P. Plevová
5860Současné vyšetřovací metody v diagnostice a sledování familiárních polypóz. Vyšetření tenkého střevaK. Klímová, J. Trna, J. Tomášek
65Limitace genetického testování v onkologiiL. Foretová, M. Navratilova, E. Macháčková
69Předpoklady pro preimplantační genetickou diagnostiku (PGD) u nosičů mutací v nádorových predispozičních genechR. Hűttelová, Z. Kleibl, J. Řezáčová, V. Krutílková, L. Foretová, J. Novotný, J. Kotlas, Michal Zikán, P. Pohlreich
75Komentář: Preimplantační genetická diagnostikadoc. MUDr. Alice Baxová, CSc., prof. MUDr. Pavel Martásek, DrSc.
76Komentář: Možnosti asistované reprodukce při kontrole přenosu rizikových genů na dětidoc. MUDr. Igor Crha, CSc.
77Komentář: Preimplantační genetická diagnostikaprof. Mudr Petr Goetz, CSc.
Klinická onkologie
2009 Číslo Supplementum
Najčítanejšie v tomto čísle- Hereditární pankreatitida
- Gorlinův syndrom
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 2 – syndrom MEN 2
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 1 – syndrom MEN 1
Prihlásenie#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zabudnuté hesloZadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.
- Časopisy