#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Struma u dětí a její léčba


Struma u dětí a její léčba

Struma je pouze jeden projev celé řady tyreopatií, poruch vznikajících na podkladě nedostatku jódu, poruchhormonogeneze a imunitních onemocnění štítné žlázy. Včasná a správná diagnóza je základním předpoklademsprávně vedené léčby, která je svízelná, v závislosti na typu onemocnění i dlouhodobá, ale většinou úspěšná. Rozvojmolekulárně genetických studií a jejich výsledky umožňují objasnit řadu onemocnění, zejména patogenezi kongenitálníhypotyreózy na molekulární úrovni, rozkrýt složitost změn a získat řadu poznatků a nový pohled naonemocnění. Komplexní přehled celé řady tyreopatií spojených s výskytem strumy je završen postupným algoritmemterapie.

Klíčová slova:
struma, jódový deficit, dyshormogeneze, autoimunní tyreopatie, terapie


Struma in Children and the Treatment

Struma is only one of the manifestations in a series of thyreopathies (thyroid pathologies), developing on thebasis of iodine insufficiency, disorders in hormonogenesis and immune diseases of thyroid gland. A timely andcorrect diagnosis is the basic prerequisite for correct treatment, which may be difficult and long-term in relationto the type of the disease, but is eventually successful in most cases. The development of molecular genetic studiesand their resultsmake it possible to reveal various diseases, especially the pathogenesis of congenital hypothyreosis(hypothyroidism) at themolecular level, to disclose the complexity of changes and to obtain the pieces of knowledgeand a new view of the disease. A complex survey of a whole series of thyroid pathologies connected with theoccurrence of struma is completed with a gradual algorithm of therapy.

Key words:
struma, iodine deficiency, dyshormonogenesis, autoimmune thyroid pathology, therapy


Autoři: M. Dvořáková
Působiště autorů: Endokrinologický ústav, Praha ředitel doc. MUDr. V. Hainer, CSc.
Vyšlo v časopise: Čes-slov Pediat 2004; (11): 566-572.
Kategorie: Články

Souhrn

Struma je pouze jeden projev celé řady tyreopatií, poruch vznikajících na podkladě nedostatku jódu, poruchhormonogeneze a imunitních onemocnění štítné žlázy. Včasná a správná diagnóza je základním předpoklademsprávně vedené léčby, která je svízelná, v závislosti na typu onemocnění i dlouhodobá, ale většinou úspěšná. Rozvojmolekulárně genetických studií a jejich výsledky umožňují objasnit řadu onemocnění, zejména patogenezi kongenitálníhypotyreózy na molekulární úrovni, rozkrýt složitost změn a získat řadu poznatků a nový pohled naonemocnění. Komplexní přehled celé řady tyreopatií spojených s výskytem strumy je završen postupným algoritmemterapie.

Klíčová slova:
struma, jódový deficit, dyshormogeneze, autoimunní tyreopatie, terapie

Plné znenie tohto článku nie je v digitalizovanej podobe.
V prípade záujmu kontaktujte NTO ČLS JEP, ktoré vám môže poskytnúť sken časopisu.

Štítky
Neonatológia Pediatria Praktické lekárstvo pre deti a dorast
Prihlásenie
Zabudnuté heslo

Zadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.

Prihlásenie

Nemáte účet?  Registrujte sa

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#