Obtíže v diferenciální diagnostice postižení mozku u nemocného se systémovým lupus erytematodes a sekundárním antifosfolipidovým syndromem
Obtíže v diferenciální diagnostice postižení mozku u nemocného se systémovým lupus erytematodes a sekundárním antifosfolipidovým syndromem
V práci prezentujeme případ 36letého nemocného se závažnými neurologickými projevy, zprvu pod obrazem manifestované cévní mozkové příhody (CMP) a později epileptickými křečemi, u kterého byla stanovena definitivní diagnóza systémového lupus erytematodes (SLE) s postižením ledvin, endokardu a neuropsychiatrickým postižením se sekundárním antifosfolipidovým syndromem (APS). Vzhledem k současné přítomnosti rizikových faktorů aterogeneze (pohlaví, pozitivní rodinná anamnéza, léčba kortikosteroidy, hypertenze a kouření) nelze jednoznačně určit etiologii postižení centrálního nervového systému (CNS) s nálezem hyperintenzních lézí v magnetickorezonančním obraze. V úvahu přichází vaskulitida v rámci SLE, či spíše vaskulopatie způsobená antifosfolipidovými protilátkami s následnou mikroinfarzací, ale též ischemické změny při arteriální hypertenzi s predilekčním postižením bílé hmoty na podkladě aterosklerózy či spíše kombinace všech příčin.
Klíčová slova:
systémový lupus erytematodes, antifosfolipidový syndrom, akcelerovaná ateroskleróza, postižení CNS, magnetická rezonance
Difficulties of differential diagnosis of brain alteration in a patient with systemic lupus erythematosus and secondary antiphospholipid syndrome
The authors present a case report of 36-year-old patient suffering from serious neurological symptoms. At first, manifestation of ischemic cerebral infarction appeared, which was followed by epileptic convulsions. Finally a diagnosis of systemic lupus erythematosus (SLE) with renal, endocardial, and neuropsychiatric involvement was established together with secondary antiphospholipid syndrome (APS). It was difficult to distinguish the etiology of central nervous system (CNS) alterations attested by hyperintense lesions on MRI, while there were many risk factors of atherogenesis present (male sex, positive family history, corticosteroid treatment, hypertension, and smoking). SLE vasculitis or antiphospholipid antibody induced vasculopathy with subsequent microinfarcions is the most likely explanation. However, arterial hypertension or atherosclerotic induced ischemic lesions within the white matter have to be considered as well.
Key words:
systemic lupus erythematosus, antiphospholipid syndrome, accelerated atherosclerosis, CNS alteration, magnetic resonance image
Autoři:
L. Podrazilová 1; V. Peterová 2; M. Olejárová 1; Z. Seidl 2; C. Dostál 1
Působiště autorů:
Revmatologický ústav, 1. LF UK, Praha
1; MR oddělení, Radiodiagnostická klinika, 1. LF UK, Praha
2
Vyšlo v časopise:
Čes. Revmatol., 14, 2006, No. 1, p. 29-33.
Kategorie:
Kazuistiky
Souhrn
V práci prezentujeme případ 36letého nemocného se závažnými neurologickými projevy, zprvu pod obrazem manifestované cévní mozkové příhody (CMP) a později epileptickými křečemi, u kterého byla stanovena definitivní diagnóza systémového lupus erytematodes (SLE) s postižením ledvin, endokardu a neuropsychiatrickým postižením se sekundárním antifosfolipidovým syndromem (APS). Vzhledem k současné přítomnosti rizikových faktorů aterogeneze (pohlaví, pozitivní rodinná anamnéza, léčba kortikosteroidy, hypertenze a kouření) nelze jednoznačně určit etiologii postižení centrálního nervového systému (CNS) s nálezem hyperintenzních lézí v magnetickorezonančním obraze. V úvahu přichází vaskulitida v rámci SLE, či spíše vaskulopatie způsobená antifosfolipidovými protilátkami s následnou mikroinfarzací, ale též ischemické změny při arteriální hypertenzi s predilekčním postižením bílé hmoty na podkladě aterosklerózy či spíše kombinace všech příčin.
Klíčová slova:
systémový lupus erytematodes, antifosfolipidový syndrom, akcelerovaná ateroskleróza, postižení CNS, magnetická rezonance
Štítky
Dermatológia Detská reumatológia ReumatológiaČlánok vyšiel v časopise
Česká revmatologie
2006 Číslo 1
- Hydroresponzivní krytí v epitelizační fázi hojení rány
- 10 varovných príznakov primárnych a sekundárnych imunodeficiencií
- Na český trh přichází biosimilar adalimumabu s prokázanou terapeutickou ekvivalencí
- První a jediná schválená imunoterapie vzácného agresivního karcinomu kůže
Najčítanejšie v tomto čísle
- Difuzní idiopatická skeletální hyperostóza (DISH) a osifikace zadního podélného ligamenta (OPLL), souvislost s metabolickými a genetickými faktory
- Vzácná koincidence Charcotovy osteoartropatie a enteropatické artritidy
- Význam vyšetření DNA Borrelia burgdorferi v diagnostickém algoritmu Lymeské artritidy
- Vliv terapie glukokortikoidy na kostní metabolismus