RS3PE syndrom (Remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema) Přechodná séronegativní symetrická synovitida s plastickým edémem
RS3PE syndrom (Remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema) Přechodná séronegativní symetrická synovitida s plastickým edémem
RS3PE syndrom je vzácné onemocnění dosud neobjasněné etiologie postihující přednostně starší muže bílé rasy. Syndrom byl poprvé popsán McCartym a kol. v roce 1985 a je klinicky charakterizován náhlým vznikem příznaků, nepřítomností revmatoidních faktorů v séru, nepřítomností radiologicky prokazatelných kloubních erozí a dobrou prognózou. Synovitida ve většině popsaných případů ustoupila po léčbě nízkými dávkami kortikosteroidů a/nebo antimalariky a remise přetrvávala i po skončení veškeré antirevmatické léčby. Tyto charakteristiky umožňují odlišení RS3PE syndromu od revmatoidní artritidy a revmatické polymyalgie. Klinicky významný je výskyt RS3PE jako paraneoplastického projevu.
Klíčová slova:
přechodná séronegativní symetrická synovitida s plastickým edémem, kortikosteroidy, paraneoplastický syndrom
RS3PE syndrom (Remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema)
Remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema is a rare syndrom of undetermined etiology up to this time. It affects predominantly elderly Caucasians males. This syndrom was described in 1985 by McCarty et al. and it is clinically characterised with an acute commence of symptoms, with no erosive lesions, with seronegativity and an excellent prognosis. The synovitis in majority of cases went into remission after therapy of low doses of corticosteroids or hydroxychloroquine and remained in remission even after all antirheumatic therapy was stopped. These features make RS3PE syndrom possible to distinguish it from rheumatoid arthritis and polymyalgia rheumatica. The occurrence of RS3PE syndrome in association with malign disorders has a big clinical importance.
Key words:
remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema, corticosteroids, association with malign disorders
Autoři:
L. Goerojová
Působiště autorů:
Revmatologický ústav, Praha
Vyšlo v časopise:
Čes. Revmatol., 13, 2005, No. 4, p. 156-163.
Kategorie:
Přehledné referáty
Souhrn
RS3PE syndrom je vzácné onemocnění dosud neobjasněné etiologie postihující přednostně starší muže bílé rasy. Syndrom byl poprvé popsán McCartym a kol. v roce 1985 a je klinicky charakterizován náhlým vznikem příznaků, nepřítomností revmatoidních faktorů v séru, nepřítomností radiologicky prokazatelných kloubních erozí a dobrou prognózou. Synovitida ve většině popsaných případů ustoupila po léčbě nízkými dávkami kortikosteroidů a/nebo antimalariky a remise přetrvávala i po skončení veškeré antirevmatické léčby. Tyto charakteristiky umožňují odlišení RS3PE syndromu od revmatoidní artritidy a revmatické polymyalgie. Klinicky významný je výskyt RS3PE jako paraneoplastického projevu.
Klíčová slova:
přechodná séronegativní symetrická synovitida s plastickým edémem, kortikosteroidy, paraneoplastický syndrom
Štítky
Dermatológia Detská reumatológia ReumatológiaČlánok vyšiel v časopise
Česká revmatologie
2005 Číslo 4
- Hydroresponzivní krytí v epitelizační fázi hojení rány
- Na český trh přichází biosimilar adalimumabu s prokázanou terapeutickou ekvivalencí
- 10 varovných príznakov primárnych a sekundárnych imunodeficiencií
- Elegantní řešení závažné myopatie − kazuistika
- Bimekizumab vs. adalimumab v terapii středně závažné až závažné plakové psoriázy
Najčítanejšie v tomto čísle
- Protilátky proti citrulinovaným proteinům u revmatoidní artritidy
- Zkušenosti s aplikací leflunomidu (ARAVA) v léčbě aktivní revmatoidní artritidy v klinické praxi v České republice (hodnocení registru nemocných České revmatologické společnosti)
- Virové artritidy
- Je to skutečně myozitida? Význam imunohistochemie svalové tkáně v diferenciální diagnostice zánětlivých myopatií