-
Články
- Časopisy
- Kurzy
- Témy
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Novinky
Doporučení pro fyzickou aktivitu pacientů s hemofilií
15. 5. 2013 Zdroj: HemofíliaŘada lékařů doporučuje svým pacientům s hemofilií fyzickou aktivitu. A řada pacientů s hemofilií je stejně aktivních jako jejich zdraví vrstevníci.
Postižení kloubů u středně významné hemofilie A a typu 3 von Willebrandovy choroby je srovnatelné
Von Willebrandova choroba 3. typu (vWD) je vzácné krvácivé onemocnění. Je pro něj charakteristický kompletní či téměř kompletní nedostatek von Willebrandova faktoru (vWF) a současně nízká hladina faktoru...8. 5. 2013 Zdroj: Hemofília
Bezpečnost radionuklidové synovektomie při léčbě chronické synovitidy
I přes veliké pokroky v léčbě hemofilie, která využívá podávání deficitního koagulačního faktoru, existuje nadále velké množství zemí, které nedosahují ve spotřebě faktoru VIII (FVIII) ani 1 IU/hlavu,...1. 5. 2013 Zdroj: Hemofília
Protizánětlivá protilátka zmírnila u hemofilických myší poškození kloubů dané krvácením
Laboratorní práce publikovaná v Journal of Thrombosis and Haemostasis přinesla zajímavý pohled na ovlivnění rozvoje artropatie u hemofilie.25. 4. 2013 Zdroj: Hemofília
Vliv cíleného cvičení ve vodě na svalovou sílu a rozsah pohybů v kloubech u hemofiliků
Hemofilie je charakterizována spontánním krvácením, zejména do kloubů a svalů. Toto má i další efekt a tím je obava ze zranění, která často vede muže s tímto postižením k významnému omezování fyzické...18. 4. 2013 Zdroj: Hemofília
Sekundární profylaxe oproti epizodické terapii – vliv na léčbu cílových kloubů
Pracovní skupina pro hemofilii v USA se zaměřila na sekundární profylaxi. Ve studii, která byla nedávno publikována v British Journal of Haematology, se v prospektivním designu autoři soustředili na srovnání...11. 4. 2013 Zdroj: Hemofília
Přítomnost a budoucnost léčby hemofilie B – se zaměřením zejména na rekombinantní faktory
Hemofilie B je druhou nejčastější formou tohoto dědičného krvácivého onemocnění. Základem je chybění funkčního faktoru IX (FIX), což je jedna ze serinových proteáz účastnící se koagulační kaskády.4. 4. 2013 Zdroj: Hemofília
Topický azelastin je účinný u celoroční alergické konjuktivitidy
Azelastin významně zmírňuje svědění očí a zarudnutí spojivek u pacientů se středně závažnou a závažnou celoroční alergickou konjunktivitidou. Jeho účinnost je minimálně stejná jako u levocabastinu a je...28. 3. 2013 Zdroj: preLekára.sk
Azelastin ve formě nosního spreje zmírňuje nosní příznaky pacientů se sezónní alergickou rýmou s nedostatečnou odpovědí na loratadin
Azelastin ve formě nosního spreje je účinným a bezpečným lékem pro pacienty se sezónní alergickou rýmou (SAR) s nedostatečnou léčebnou odpovědí na perorálně podávaný loratadin. Prokázaly to výsledky multicentrické...28. 3. 2013 Zdroj: preLekára.sk
Pseudoaneuryzma u hemofiliků
Výskyt samotného pseudoaneuryzmatu a krvácení s ním spojeného je u hemofiliků naštěstí vzácnou komplikací.22. 3. 2013 Zdroj: Hemofília
Studie RODIN – pro rozvoj inhibitoru není rozdíl mezi podáváním rekombinantních produktů či produktů vyrobených z plazmy
Dle řady dříve publikovaných studií existuje oprávněný otazník nad tím, zda podávání faktoru VIII připraveného rekombinantními technologiemi vede ke zvýšené tvorbě inhibitoru.15. 3. 2013 Zdroj: Hemofília
Význam missense mutací pro tvorbu inhibitoru proti faktoru VIII
Mutace v genu pro faktor VIII (FVIII) jsou poměrně dobře zmapované. U některých, především rozsahem významnějších mutací byla prokázána souvislost s rozvojem inhibitoru.8. 3. 2013 Zdroj: Hemofília
Jak zlepšit dodržování léčebného režimu u pacientů s hemofilií?
Klíčovým faktorem pro úspěšnou kontrolu krvácení u těžké hemofilie je dlouhodobá adherence (spolupráce, dodržování domluveného režimu) při podávání profylaktické substituce.22. 2. 2013 Zdroj: Hemofília
Operační výkony s FEIBA – výsledky studie SURF
Chirurgické výkony u pacientů s hemofilií a inhibitorem jsou vždy provázené vysokým rizikem krvácení. Cílem je tedy zajištění efektivního srážení krve.15. 2. 2013 Zdroj: Hemofília
Kontinuální infuze se nezdá být rizikovým faktorem pro rozvoj inhibitoru
Vývoj inhibitoru proti von Willebrandovu faktoru, faktoru VIII či IX je jednou z nejvýznamnějších komplikací léčby pacientů s von Willebrandovou chorobou (vWD), hemofilií A a hemofilií B.8. 2. 2013 Zdroj: Hemofília
Kurzy
Zvýšte si kvalifikáciu online z pohodlia domova
Všetky kurzy Najčítanejšie tento týždeň
Prihlásenie#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zabudnuté hesloZadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.
- Časopisy