Hereditární TTR amyloidóza – vzácné, nebo jen neodhalené onemocnění? 2. díl
| Predpokladaný čas: | 50 minút |
|---|---|
| Ohodnotené: | 3 kredity ČLK, 2 kredity SLK, 1 kredit SLK, 3 kredity SNP |
| : | 25. 1. 2023 |
|
Pre možnosť absolvovania on-line kurzu je potrebné sa prihlásiť.
|
Podmienky splnenia
3 kredity ČLK – absolvovanie na min. 80 % max. 3 pokusy 2 kredity SLK – absolvovanie na min. 80 % max. 1 pokus 1 kredit SLK – absolvovanie na min. 60 % max. 1 pokus 3 kredity SNP – absolvovanie na min. 70 % max. 99 pokusů Ako uplatniť kredity?Úvod ku kurzu
Familiární amyloidová polyneuropatie (FAP) je sice velmi vzácné, ale bez léčby smrtelné onemocnění. Stanovení správné diagnózy trvá i v zemích s častějším výskytem u většiny pacientů několik let. Jelikož pro tuto chorobu konečně byla vyvinuta a nově existuje kauzální léčba, je třeba, aby pacienti s FAP byli včas a správně zachyceni a diagnostikováni, aby mohli z nových možností terapie profitovat. Proto je nezbytné o této problematice, klinických projevech FAP a možnostech její diagnostiky i léčby informovat nejširší lékařskou veřejnost pečující o dospělé, především pak neurology, kardiology, praktické lékaře a genetiky. S tímto cílem a účelem také vznikl následující vzdělávací kurz.
Partneři sekce
