-
Články
- Časopisy
- Kurzy
- Témy
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Hereditární TTR amyloidóza – vzácné, nebo jen neodhalené onemocnění? 2. díl
Predpokladaný čas: 50 minút Ohodnotené: Dátum publikácie: 25. 1. 2023 Pre možnosť absolvovania on-line kurzu je potrebné sa prihlásiť.
Podmienky splnenia
Ako uplatniť kredity?
Úvod ku kurzu
Familiární amyloidová polyneuropatie (FAP) je sice velmi vzácné, ale bez léčby smrtelné onemocnění. Stanovení správné diagnózy trvá i v zemích s častějším výskytem u většiny pacientů několik let. Jelikož pro tuto chorobu konečně byla vyvinuta a nově existuje kauzální léčba, je třeba, aby pacienti s FAP byli včas a správně zachyceni a diagnostikováni, aby mohli z nových možností terapie profitovat. Proto je nezbytné o této problematice, klinických projevech FAP a možnostech její diagnostiky i léčby informovat nejširší lékařskou veřejnost pečující o dospělé, především pak neurology, kardiology, praktické lékaře a genetiky. S tímto cílem a účelem také vznikl následující vzdělávací kurz.
Prihlásenie#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zabudnuté hesloZadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.
- Časopisy