Hereditární TTR amyloidóza – vzácné, nebo jen neodhalené onemocnění? 2. díl

Familiární amyloidová polyneuropatie (FAP) je sice velmi vzácné, ale bez léčby smrtelné onemocnění. Stanovení správné diagnózy trvá i v zemích s častějším výskytem u většiny pacientů několik let. Jelikož pro tuto chorobu konečně byla vyvinuta a nově existuje kauzální léčba, je třeba, aby pacienti s FAP byli včas a správně zachyceni a diagnostikováni, aby mohli z nových možností terapie profitovat. Proto je nezbytné o této problematice, klinických projevech FAP a možnostech její diagnostiky i léčby informovat nejširší lékařskou veřejnost pečující o dospělé, především pak neurology, kardiology, praktické lékaře a genetiky. S tímto cílem a účelem také vznikl následující vzdělávací kurz.