Výpis čísla časopisu Supplementum2/2019 Klinická on...

3

6

Doporučení pro sledování žen se vzácnějšími genetickými příčinami nádorů prsu a ovarií

Lenka Foretová, Marie Navrátilová, Marek Svoboda, Petra Vašíčková, Eva Hrabincová Sťahlová, Jana Házová, Petra Kleiblová, Zdeněk Kleibl, Eva Macháčková, Markéta Palácová, Katarína Petráková

14

Rizika solidních nádorů u heterozygotních přenašečů recesivních syndromů

Monika Koudová, Alena Puchmajerová

24

Karcinom prsu u nosiček mutací v genu BRCA1/2 – léčíme ho jinak? Zaměřeno na systémovou terapii u mutací v genu BRCA1/2

Markéta Palácová

79

Vzácné pediatrické ovariální tumory a jejich genetické příčiny

Pavlína Plevová, Hedvika Geržová

92

Polypózy zažívacího traktu a Lynchův syndrom z pohledu patologa

Šárka Pokorová, Pavel Fabian

97

Nové poznatky o geneticky podmíněných nádorech tlustého střeva a polypózách gastrointestinálního traktu

Pavlína Plevová

31

Zhodnocení účinnosti neoadjuvantní chemoterapie s platinovým derivátem u pacientek se zárodečnou mutací v genech BRCA a BRCA2 – retrospektivní analýza souboru pacientek s karcinomem prsu léčených v MOÚ Brno

Miloš Holánek, Ondřej Bílek, Rudof Nenutil, Tomáš Kazda, Iveta Selingerová, Mária Zvaríková, Markéta Palácová, Marta Krásenská, Rostislav Vyzula, Katarína Petráková

36

Dědičné mutace v genu CHEK2 jako příčina dispozice k nádorům prsu – typy mutací, jejich biologická a klinická relevance

Petra Kleiblová, Lenka Stolařová, Křížová Křížová, Filip Lhota, Jan Hojný, Petra Zemánková, Ondřej Havránek, Michal Vočka, Marta Černá, Klára Lhotová, Marianna Borecká, Markéta Janatová, Jana Soukupová, Jan Ševčík, Martina Zimovjanová, Jaroslav Kotlas, Aleš Panczak, Kamila Veselá, Jana Červenková, Michaela Schneiderová, Monika Burócziová, Kamila Burdová, Viktor Stránecký, Lenka Foretová, Eva Macháčková, Spiros Tavandzis, Stanislav Kmoch, Libor Macůrek, Zdeněk Kleibl

51

Dvacet let molekulární analýzy genů BRCA1 a BRCA2 v MOÚ – aktuální vývoj v klasifikaci nálezů

Eva Machackova, Kathleen Claes, Miroslava Mikova, Jana Házová, Eva Hrabincová Sťahlová, Petra Vasickova, Martin Trbusek, Marie Navrátilová, Marek Svoboda, Lenka Foretová

72

Přínos masivního paralelního sekvenování pro diagnostiku dědičných forem nádorů ovaria v České republice

Jana Soukupová, Klára Lhotová, Petra Zemánková, Michal Vočka, Markéta Janatová, Lenka Stolařová, Marianna Borecká, Petra Kleiblová, Eva Macháčková, Lenka Foretová, Monika Koudová, Filip Lhota, Spiros Tavandzis, Michal Zikán, Viktor Stránecký, Kamila Veselá, Aleš Panczak, Jaroslav Kotlas, Zdeněk Kleibl

109

GAPPS – syndrom adenokarcinomu žaludku a mnohočetné polypózy žaludku v 8 rodinách testovaných v Masarykově onkologickém ústavu – prevence vč. profylaktické gastrektomie

Lenka Foretová, Marie Navrátilová, Marek Svoboda, Petr Grell, Libor Nemec, Lukáš Sirotek, Radka Obermannová, Ivo Novotný, Milana Sachlova, Pavel Fabian, Radek Kroupa, Petra Vasickova, Jana Házová, Eva Hrabincová Sťahlová, Eva Machackova

118

Syndrom BAP1 – predispozice k malignímu mezoteliomu, kožnímu a uveálnímu melanomu, renálnímu karcinomu a dalším nádorům

Lenka Foretová, Marie Navrátilová, Marek Svoboda, Jana Házová, Petra Vašíčková, Eva Hrabincová Sťahlová, Pavel Fabian, Monika Schneiderová, Eva Macháčková

123

Syndrom DICER1

Věra Hořínová, Klára Drábová, Hana Nosková, Viera Bajčiová, Jana Šoukalová, Leona Černá, Věra Hůrková, Ondřej Slabý, Jaroslav Štěrba

Klinická onkologie - Číslo Supplementum2/2019

Editorial

Přehled

Původní práce

Kazuistika

Klinická onkologie