#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

preLekára.sk

Klinická onkologie - Číslo Supplementum 1/2016

Editorial

3

SEZNAM ONKOLOGICKÝCH PRACOVIŠŤ A ONKOLOGŮ ZAJIŠŤUJÍCÍCH PREVENCI

6

Seznam onkologických pracovišť a onkologů zajišťujících prevenci pro osoby (i zdravé) s dědičným rizikem nádorů
Seznam genetických ambulancí při KOC

Přehled

9

Doporučení rozšíření indikačních kriterií ke genetickému testování mutací v genech BRCA1 a BRCA2 u hereditárního syndromu nádorů prsu a ovarií

L. Foretová, E. Macháčková, M. Palacova, M. Navratilova, M. Svoboda, K. Petrakova

14

Syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovarií

K. Petrakova, M. Palacova, M. Schneiderová, M. Standara

22

Gynekologická prevence a gynekologické aspekty péče u nosiček mutací genů BRCA1 a BRCA2

Michal Zikán

55

Genetika tumorigenézy nádorov kolorekta (možnosti testovania a screeningovej predikcie dedičnej formy ochorenia – Lynchovho syndrómu)

I. Mľkvá

62

Syndromy predisponující k nádorům v dětském věku – zkušenosti Kliniky dětské onkologie FN Brno

V. Bajčiová

71

Genetické syndromy predisponující k dětským nádorům centrálního nervového systému

V. Krutílková

78

Hepatoblastom, etiologie, kazuistiky

A. Puchmajerová, A. Křepelová, J. Indráková, R. Sítková, I. Balaščak, J. Kruseová, K. Švojgr, R. Kodet, M. Kynčl, A. Vícha, M. Macek Jr.

Původní práce

31

PALB2 jako další kandidátní gen pro genetické testování u pacientů s hereditárním karcinomem prsu v České republice

M. Janatová, M. Borecká, J. Soukupová, P. Kleiblová, J. Stříbrná, M. Vočka, P. Zemánková, A. Panczak, K. Veselá, P. Souček, L. Foretová, Z. Kleibl

35

Retrospektivní NGS studie u vysoce rizikových pacientů s hereditární predispozicí k nádorovému onemocnění v Masarykově onkologickém ústavu

E. Macháčková, J. Hazova, E. Sťahlová Hrabincová, P. Vašíčková, M. Navratilova, M. Svoboda, L. Foretová

46

CZECANCA: CZEch CAncer paNel for Clinical Application – návrh a příprava cíleného sekvenačního panelu pro identifikaci nádorové predispozice u rizikových osob v České republice

J. Soukupová, P. Zemánková, P. Kleiblová, M. Janatová, Z. Kleibl

Kazuistika

83

Identifikace rodiny s nosičstvím germinální delece genu SUFU na podkladě diagnózy desmoplastického meduloblastomu u batolete

J. Šoukalová, K. Vejmělková, T. Cermanová, K. Kašíková, A. Mikulášová, H. Janyšková, K. Melichárková, Z. Pavelka, Marta Ježová, Š. Pospíšilová, P. Kuglík, I. Valášková, R. Gaillyová, J. Štěrba, K. Zitterbart

89

Fanconiho anémie, komplementační skupina D1 v důsledku bialelické mutace genu BRCA2 – kazuistika

A. Puchmajerová, K. Švojgr, D. Novotná, E. Macháčková, D. Sumerauer, P. Smíšek, R. Kodet, M. Kynčl, A. Křepelová, L. Foretová

Klinická onkologie

Číslo Supplementum 1

2016 Číslo Supplementum 1

Najčítanejšie v tomto čísle

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#