Česko-slovenská pediatrie - Číslo 2/2018
Laudace
Původní práce
72
Tyreoglobulin a další parametry laboratorní diagnostiky při léčbě hypotyreózy u dětí
R. Bílek, M. Dvořáková
79
Jodový stav těhotných před porodem
D. Neumann, K. Krylová, J. Kulička, A. Jahodová Berková, R. Bílek, M. Kacerovský, M. Bayer
84
Inovativní léčba fenylketonurie sapropterinem
R. Pazdírková, J. Komárková, M. Hedelová, J. David
Kazuistika
90
ACTH dependentní Cushingův syndrom
J. Lhotská, J. David, F. Votava, M. Kršek
95
Deficit 21-hydroxylázy s genotypem p.I173N//chimérní gen CYP21A1P/CYP21A2 před a po screeningu
D. Novotná, H. Vinohradská, Z. Hrubá
100
Nové genetické příčiny primární adrenální insuficience
R. Pomahačová, J. Sýkora, J. Zamboryová, P. Paterová, J. Dort, E. Dortová, I. Šubrt
Přehledový článek
104
Monogenní formy autoimunitního diabetu jako součást dysregulace imunitního systému
V. Straková, P. Dušátková, L. Elblová, Š. Průhová
110
Poruchy růstové ploténky jako příčina familiárně malého vzrůstu
L. Plachý, D. Zemková, Š. Průhová, J. Lebl
Česko-slovenská pediatrie
2018 Číslo 2
Najčítanejšie v tomto čísle
- Poruchy růstové ploténky jako příčina familiárně malého vzrůstu
- Tyreoglobulin a další parametry laboratorní diagnostiky při léčbě hypotyreózy u dětí
- ACTH dependentní Cushingův syndrom
- Inovativní léčba fenylketonurie sapropterinem