#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Extrapleurální solitární fibrózní tumor napodobující laterální krční cystu – kazuistika


Extrapleurální solitární fibrózní tumor napodobující laterální krční cystu – kazuistika

Je popsán případ 62letého muže s tumorem průměru 40 mm laterálně na krku, dle ultrasonografického vyšetření se vztahem k příušní slinné žláze.

Mikroskopicky léze sestávala z fascikulárně uspořádaných, kulatých či vřetenitých buněk s měchýřkovitými jádry a eozinofilní cytoplazmou. Imunohistochemicky nádorové buňky exprimovaly vimentin, CD 34, hladkosvalový aktin a bcl-2 protein. Na základě mikroskopického a imunohistochemického vyšetření byla stanovena diagnóza solitárního fibrózního tumoru (celulární varianty). Pacient je 1 rok po operaci bez klinických známek lokální recidivy. Ve sdělení je diskutován současný pohled na tento vzácnější mezenchymální nádor.

Klíčová slova:
krk – mezenchymální nádory – extrapleurální solitární fibrózní tumor – hemangiopericytom


Extrapleural Solitary Fibrous Tumor Mimicking Lateral Neck Cyst – a Case Report

A 62-year-old man was referred to the Department of Dentistry because of ultrasonographic finding of “cystoid lesion with relationship to right parotid gland“. During operation, a tumor mass without any relationship to parotid gland but attached to the right internal carotid artery was found.

Grossly, the tumor was well circumscribed, spheric, measuring 40 mm in diameter; it was of solid, firm appearance and tan-to-white color on cross section. Microscopically, the tumor cells were round to spindle-shaped with vesicular nuclei and eosinophilic cytoplasm, arranged in fascicular pattern. Immunohistochemically, the cells expressed vimentin, CD 34, smooth muscle actin, and bcl-2 protein. On the basis of microscopical appearance and results of immunohistochemistry, the diagnosis of solitary fibrous tumor (cellular variant) was established. One year after resection, the patient is free of disease.

A new concept of this uncommon mesenchymal tumor is discussed.

Key words:

neck – mesenchymal tumors – extrapleural solitary fibrous tumor –haemangiopericytoma


Autoři: J. Laco 1;  E. Šimáková 1;  R. Slezák 2;  L. Tuček 2
Působiště autorů: Fingerlandův ústav patologie a 2Stomatologická klinika Lékařská fakulta UK a Fakultní nemocnice, Hradec Králové 1
Vyšlo v časopise: Čes.-slov. Patol., 43, 2007, No. 2, p. 68-72
Kategorie: Původní práce

Souhrn

Je popsán případ 62letého muže s tumorem průměru 40 mm laterálně na krku, dle ultrasonografického vyšetření se vztahem k příušní slinné žláze.

Mikroskopicky léze sestávala z fascikulárně uspořádaných, kulatých či vřetenitých buněk s měchýřkovitými jádry a eozinofilní cytoplazmou. Imunohistochemicky nádorové buňky exprimovaly vimentin, CD 34, hladkosvalový aktin a bcl-2 protein. Na základě mikroskopického a imunohistochemického vyšetření byla stanovena diagnóza solitárního fibrózního tumoru (celulární varianty). Pacient je 1 rok po operaci bez klinických známek lokální recidivy. Ve sdělení je diskutován současný pohled na tento vzácnější mezenchymální nádor.

Klíčová slova:
krk – mezenchymální nádory – extrapleurální solitární fibrózní tumor – hemangiopericytom


Štítky
Patológia Súdne lekárstvo Toxikológia
Prihlásenie
Zabudnuté heslo

Zadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.

Prihlásenie

Nemáte účet?  Registrujte sa

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#