Good storage practices for medical devices and in vitro diagnostic medical devices by healthcare providers

České info

Správná skladovací praxe zdravotnických prostředků a diagnostických zdravotnických prostředků in vitro u poskytovatelů zdravotních služeb

Pro zachování kvality používaných zdravotnických prostředků a diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro při poskytování zdravotní péče je jedním z důležitých faktorů i plnění podmínek pro jejich skladování stanovené výrobcem. Po poskytovatelích zdravotních služeb je vyžadováno dodržování správné skladovací praxe, která je kontrolována ze strany Státního ústavu pro kontrolu léčiv. Cílem tohoto článku je seznámení se s požadavky správné skladovací praxe, které jsou vyžadovány a kontrolovány ze strany regulačního orgánu

Klíčová slova:

poskytovatel zdravotních služeb – zdravotnický prostředek – diagnostický zdravotnický prostředek in vitro – správná skladovací praxe – teplotní monitoring

Authors: Pavla Justová
Authors‘ workplace: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Praha
Published in: Čes. slov. Farm., 2025; 74, 114-116
Category: Social Pharmacy
doi: https://doi.org/10.36290/csf.2025.016

Overview

To maintain the quality of medical devices and in vitro diagnostic medical devices used in the provision of healthcare, one of the important factors is also the fulfillment of the conditions for their storage set by the manufacturer. Healthcare providers are required to adhere to good storage practices, which are controlled by the State Institute for Drug Control. The aim of this article is to familiarize themselves with the requirements of good storage practices, which are required and controlled by the regulatory authority.