Predikce a prevence diabetes mellitus 1. typu

Incidence diabetu 1. typu (DM1) se významně liší mezi jednotlivými národy a etnickými skupinami. Přesné mapování incidence DM1 a jejích trendů pomáhá při studiu interakce genetických a negenetických faktorů, které ovlivňují manifestaci a průběh onemocnění.

Autoři zhodnotili celkovou, věkově specifickou a na pohlaví vázanou incidenci DM1 u českých dětí ve věkových skupinách 0–14 let za období 1989–2003. Epidemiologická data jsou získávána ze dvou nezávislých zdrojů: z Českého registru dětského diabetu a z databáze Sdružení rodičů a přátel diabetických dětí. Data o obecné populaci jsou převzata ze zpráv Českého statistického úřadu.

V období 1. 1. 1989–31. 12. 2003 byla standardizovaná incidence 12,0 (CI 95 % 11,6–12,4)/ 100 000/rok. Incidence má stoupající trend s průměrným relativním meziročním nárůstem 6,8 %. Signifikantní predominance chlapců byla zjištěna ve věkové skupině 0–4 roky (poměr incidence chlapci/děvčata 1,19; p = 0,023), zatímco děvčata převažují ve věkové skupině 5–9 let (poměr incidence chlapci/děvčata 0,88; p = 0,021). Současná celková prevalence onemocnění je 1,02/1000 (CI 95 % 0,96–1,06). Genetické riziko DM1 přinášené jednotlivými alelami, haplotypy a genotypy HLA II. třídy se rovněž liší mezi národy a etnickými skupinami. Autoři studovali roli polymorfismů HLA-DQB1, -DQA1 a DRB1 molekul a polymorfismů inzulinového genu u diabetické populace a výsledky asociace polymorfismů IDDM1 a IDDM2 genu zde prezentují.

Zahájili klinické studie zaměřené na primární či sekundární prevenci DM1 u prvostupňových příbuzných diabetických pacientů. Mezinárodní projekt TRIGR (Trial to Reduce IDDM in the Genetically at Risk) vychází z předchozích studií, které ukázaly, že kojení může snížit incidenci DM1.

Projekt TRIGR objasní vliv pozdního zařazení cizorodých bílkovin do stravy novorozenců a malých kojenců na manifestaci DM1 u geneticky predisponovaných dětí. Ve studii je doporučeno plné kojení nejméně do 6. měsíce věku. Pokud však matka nemůže plně kojit do 8. měsíce věku, je dítě randomizováno do jedné ze dvou skupin. Jedna skupina dětí dostává jako náhradu kojení nutriční přípravek na bázi hydrolyzovaných bílkovin, druhá skupina běžný preparát mléčné výživy, který je ochucen přídavkem malého množství hydrolyzovaného preparátu. V hydrolyzovaném preparátu jsou bílkoviny rozštěpeny do malých peptidických fragmentů, které sice plně zajišťují nutriční potřebu dítěte, nemohou však být rekognoskovány imunitním systémem.

Klíčová slova:
diabetes mellitus 1. typu, incidence a prevalence, primární a sekundární prevence, TRIGR

Prediction and Prevention of Type 1 Diabetes Mellitus

The incidence of type 1 diabetes (DM1) in children varies between continents and countries.

The precise mapping of DM1 incidence and its trends helps to investigate interactions of genetic and non-genetic factors at a population level.

Authors evaluated total, age-specific and sex-specific incidence rates of DM1 and their trends in Czech children at 0–14 years of age in the period of 1989–2003. Diabetic children were ascertained by two independent sources: the Czech Childhood Diabetes Registry Network and the database of “Association of Parents and Friends of Diabetic Children”. Denominator data on general population size were obtained from the Czech Statistic Bureau annual reports.

In the period 1st January 1989–31st December 2003 the standardised incidence was 12.0 (CI 95% 11.6–12.4)/100 000/year. The total incidence has an increasing trend over this period (annual increment 6.8%). Significant male predominance was observed in the group diagnosed at the age of 0–4 years (boys/girls ratio of incidence 1.19; p = 0.023), female predominance in the group 5–9 years (boys/girls ratio of incidence 0.88; p = 0,021). Total prevalence of DM1 was 1.02/1000 (CI 95% 0.96–1.06).

The level of DM1 conferred by the HLA class II genes also varies between nations and ethnic groups. Authors investigated the role of HLA-DQB1,-DQA1 genes, DRB1* subtypes and insulin gene polymorphism in diabetic population. Authors present IDDM1 and IDDM2 gene polymorphism association of DM1 in the Czech population.

Clinical studies for primary and secondary DM1 prevention were introduced in first-degree relatives of diabetic patients. The rationale for TRIGR (Trial to Reduce IDDM in the Genetically at Risk) began with observational studies that showed that breastfeeding was associated with somewhat lower rates of children developing DM1. The TRIGR trial will determine whether delayed exposure to intact food proteins will reduce the changes of developing DM1 later in life.

All babies in the study receive the recommendation to breastfeed for at least the first six months of life. If a mother is unable to exclusively breastfeed before the baby is 8 months of age, her child will be randomly assigned to one of two groups. One group of these babies will receive breastfeeding supplements of a trial formula based on extensively hydrolysed protein; the other group will receive a special trial formula containing a smaller amount of hydrolysed protein. In hydrolysed protein, the big protein molecules have been split into very small fragments to provide a source of nutritional amino acids, but the fragments are likely too small to stimulate the immune system.

Key words:
type 1 diabetes mellitus, incidence and prevalence, primary and secondary prevention, TRIGR

Souhrn

Incidence diabetu 1. typu (DM1) se významně liší mezi jednotlivými národy a etnickými skupinami. Přesné mapování incidence DM1 a jejích trendů pomáhá při studiu interakce genetických a negenetických faktorů, které ovlivňují manifestaci a průběh onemocnění.

Autoři zhodnotili celkovou, věkově specifickou a na pohlaví vázanou incidenci DM1 u českých dětí ve věkových skupinách 0–14 let za období 1989–2003. Epidemiologická data jsou získávána ze dvou nezávislých zdrojů: z Českého registru dětského diabetu a z databáze Sdružení rodičů a přátel diabetických dětí. Data o obecné populaci jsou převzata ze zpráv Českého statistického úřadu.

V období 1. 1. 1989–31. 12. 2003 byla standardizovaná incidence 12,0 (CI 95 % 11,6–12,4)/ 100 000/rok. Incidence má stoupající trend s průměrným relativním meziročním nárůstem 6,8 %. Signifikantní predominance chlapců byla zjištěna ve věkové skupině 0–4 roky (poměr incidence chlapci/děvčata 1,19; p = 0,023), zatímco děvčata převažují ve věkové skupině 5–9 let (poměr incidence chlapci/děvčata 0,88; p = 0,021). Současná celková prevalence onemocnění je 1,02/1000 (CI 95 % 0,96–1,06). Genetické riziko DM1 přinášené jednotlivými alelami, haplotypy a genotypy HLA II. třídy se rovněž liší mezi národy a etnickými skupinami. Autoři studovali roli polymorfismů HLA-DQB1, -DQA1 a DRB1 molekul a polymorfismů inzulinového genu u diabetické populace a výsledky asociace polymorfismů IDDM1 a IDDM2 genu zde prezentují.

Zahájili klinické studie zaměřené na primární či sekundární prevenci DM1 u prvostupňových příbuzných diabetických pacientů. Mezinárodní projekt TRIGR (Trial to Reduce IDDM in the Genetically at Risk) vychází z předchozích studií, které ukázaly, že kojení může snížit incidenci DM1.

Projekt TRIGR objasní vliv pozdního zařazení cizorodých bílkovin do stravy novorozenců a malých kojenců na manifestaci DM1 u geneticky predisponovaných dětí. Ve studii je doporučeno plné kojení nejméně do 6. měsíce věku. Pokud však matka nemůže plně kojit do 8. měsíce věku, je dítě randomizováno do jedné ze dvou skupin. Jedna skupina dětí dostává jako náhradu kojení nutriční přípravek na bázi hydrolyzovaných bílkovin, druhá skupina běžný preparát mléčné výživy, který je ochucen přídavkem malého množství hydrolyzovaného preparátu. V hydrolyzovaném preparátu jsou bílkoviny rozštěpeny do malých peptidických fragmentů, které sice plně zajišťují nutriční potřebu dítěte, nemohou však být rekognoskovány imunitním systémem.

Klíčová slova:
diabetes mellitus 1. typu, incidence a prevalence, primární a sekundární prevence, TRIGR

Predikce a prevence diabetes mellitus 1. typu

Souhrn

Štítky

Česko-slovenská pediatrie

Získaná hemofilie - Povědomí o nemoci a její diagnostika

Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou