Logo  preLekára.sk
Prihlásiť
  • Články
    • Z medicíny
  • Časopisy
  • Kurzy
  • Témy
  • Kongresy
  • Videa
  • Podcasty
  • Kariéra
  • Kalendár kongresov
Odoberajte náš newsletter
Logo preLekára.sk
  • Články
    Články
    • Z medicíny

    Top novinky

    S MUDr. Robertem Šáhó o dnešním pohledu na mukopolysacharidózy: Od fatální prognózy k novým nadějím a možnostem léčby
    Nejnovější pokroky v péči o pacienty s NCL2: Kauzální léčba je v Česku dostupná, klíčem k úspěchu je včasná diagnostika
    Subkutánne vs. intravenózne imunoglobulíny u pacientov s CLL
    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami
  • Časopisy
    Časopisy

    Top články

    Spectral characteristics of urine from patients with end-stage kidney disease analyzed using Raman Chemometric Urinalysis (Rametrix)
    cagA gene EPIYA motif genetic characterization from Colombian Helicobacter pylori isolates: Standardization of a molecular test for rapid clinical laboratory detection
    Human-raptor conflict in rural settlements of Colombia
    Maternal depressive symptoms and children’s cognitive development: Does early childcare and child’s sex matter?

    Nové číslo

    2
    Časopis lékařů českých
    2026:Číslo 2
  • Kurzy
    Kurzy
  • Témy
    Témy

    Top novinky

    Subkutánne vs. intravenózne imunoglobulíny u pacientov s CLL
    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami
    Facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia u seniorov s imunodeficienciami v reálnej praxi
    Aktuálne možnosti terapie chronickej zápalovej demyelinizačnej polyradikuloneuropatie (CIDP)

    Len pre vás

    Staňte sa súčasťou komunity a získajte prístup k obsahu na mieru.

    Prihlásiť
  • Kongresy
    Kongresy
  • Videa
    Videa

    Nové videá

    VIDEOPREZENTACE OHD 2023: Současné trendy v léčbě CML a ALL
    VIDEOPREZENTACE OHD 2023: Současné trendy v léčbě CML a ALL
    Záznam webinára Cielená diagnostika a liečba získanej hemofílie A z 26.1.2023
    Záznam webinára Cielená diagnostika a liečba získanej hemofílie A z 26.1.2023
  • Podcasty
    Podcasty

    Najčítanejšie

    Litiáza dolného kalichu: Kedy s liečbou počkať a kedy zasiahnuť?
    Ako vyberať endpointy klinických štúdií
    Prečo onkológia potrebuje inovatívne dizajny a reálne dáta
    Aká dôležitá je štatistická významnosť
  • Kariéra
    Kariéra

    Odporúčané pozície

  • Kalendár kongresov
    Kalendár kongresov
SK logo
    Články
    • Z medicíny
    Časopisy
    Kurzy
    Témy
    Kongresy
    Videa
    Podcasty
    Kariéra
    Kalendár kongresov

    © 2008-2026 MeDitorial | ISSN 1803-6597
    Stránky preLekára.sk sú určené výhradne odborníkom v zdravotníctve. Čítajte prehlásenie a Zásady spracovania osobných údajov.

    Prihlásiť
    preLekára.skTémaPsoriáza
    Z medicíny

    První zkušenosti s léčbou psoriázy bimekizumabem v české reálné praxi – kazuistika z FNUSA

    Téma: Psoriáza
    9. marca 2023
    3 min čítania

    Výsledky léčby psoriázy bimekizumabem ve studiích potvrzují klíčovou roli interleukinů IL-17A a IL-17F v patogenezi tohoto onemocnění. Zda se s nimi shoduje reálná klinická praxe, nám mohou přiblížit například kazuistická sdělení. Svou zkušenost sdílela během únorového Dermatologického update <b>MUDr. Kateřina Matulová</b> z I. dermatovenerologické kliniky LF MU a FN u sv. Anny v Brně (FNUSA).

    Význam duální inhibice IL-17A a IL-17F

    V léčbě psoriázy je IL-17 inhibován různými mechanismy. Rozšíření terapeutických možností a nový přístup představuje duální inhibitor IL-17A a IL-17F bimekizumab. Podle současných poznatků je u psoriázy významné potlačení obou těchto interleukinů. IL-17F se hojně vyskytuje přímo v psoriatických lézích, a to v 30násobně větším množství oproti IL-17A.

    Reklama

    Souběžné potlačování obou zmíněných cytokinů v klíčových studiích fáze III zajistilo u pacientů užívajících bimekizumab dosažení vysoké úrovně vyhojení kůže již od aplikace první dávky, a to po dobu 1 roku. Účinek má podle těchto dat rychlý nástup (PASI 75 dosáhne zhruba 75 % pacientů ve 4. týdnu, již po první dávce), terapeutická odpověď má velký rozsah (valná část pacientů dosáhne téměř úplného až úplného vyhojení kůže – PASI 90 či 100), u většiny dojde k vyhojení kůže do 16. týdne (PASI 100: 59–68 %) a vysoká úroveň odpovědi trvá 1 rok při podávání každé 4 týdny i každých 8 týdnů (PASI 100: 64–72 %). Doložen je také rychlý nástup odpovědi po převedení z adalimumabu (PASI 100 na konci studie dosáhlo 67 % těchto pacientů). Bimekizumab je navíc zatím jediným IL-17, který je v udržovacím období podáván po 8 týdnech.

    Reklama

    Bimekizumab prokázal dobrou tolerabilitu, bezpečnostní profil odpovídal profilu ostatních inhibitorů IL-17. Nejčastějšími nežádoucími příhodami spojenými s terapií byly nazofaryngitida, orální kandidóza a infekce horních cest dýchacích. Podávání bimekizumabu je podle studií spojeno s vyšším výskytem orální kandidózy způsobené inhibicí IL-17, lze ji však dobře zvládnout běžnou léčbou, aniž by bylo nutné preparát vysadit.

    Popis případu

    Praktické zkušenosti s bimekizumabem přednášející přiblížila na kazuistice svého pacienta narozeného v roce 1990. Muž s tělesnou výškou 173 cm a hmotností 88 kg pracuje jako strážný u bezpečnostní agentury, ve směnném provozu včetně nočních služeb. Vedle psoriasis vulgaris jeho osobní anamnéza zahrnuje úzkostně-depresivní poruchu, hepatopatii, cholecystolitiázu, myopia levis, zvýšené hodnoty glykémie nalačno, condylomata accuminata a stav po operaci pes equinovarus l. sin. Onemocnění COVID-19 dosud neprodělal a očkovaný proti němu není. Užívá venlafaxin, kariprazin, hepatoprotektiva a nyní i bimekizumab 320 mg s.c. po 4 týdnech. Kouří 20 cigaret denně, alkohol konzumuje příležitostně. Občas trpí pyrózou, alergie nemá.

    Onemocnění psoriázou se u něj objevilo v období let 2015/2016, jako spouštěcí faktor byl označen stres (noční služby, partnerské problémy). V letech 2016–2019 se léčil na jiném pracovišti, podstupoval fototerapii a od května do srpna 2019 užíval perorálně methotrexát v dávce 15 mg týdně. Na podzim 2019 došlo k výraznému zhoršení (přechod do erytrodermie). V listopadu 2019 byla za hospitalizace na pracovišti přednášející nasazena biologická léčba ixekizumabem jakožto 1. volba vzhledem k erytrodermii. Tato terapie probíhala v běžném schématu dávkování do října 2022, kdy byla vysazena z důvodu sekundárního selhání. 

    Po hospitalizaci byla na základě výsledků psychologického vyšetření zahájena dispenzarizace v psychiatrické ambulanci a zavedena antidepresivní léčba sertralinem, jehož užívání vedlo ke zlepšení stavu. V létě 2021 byla psychiatrická medikace změněna na amisulprid a venlafaxin. V únoru 2023 potom proběhla další úprava psychiatrické terapie – byl vysazen amisulprid a nově nasazen kariprazin.

    V červnu 2020 se objevily projevy pustulace na ploskách s výraznou bolestivostí, která limitovala chůzi. Pacient byl opět hospitalizován − pro elevaci hladiny C-reaktivního proteinu (CRP) a pozitivní kultivační nález Streptococcus pyogenes mu byla nasazena antibiotika (i.v. amoxicilin/klavulanát, následně p.o. užívání ATB) a stav se upravil. Rovněž v červnu 2020 pacient podstoupil plicní screening, a to bez patologického nálezu.

    Ohledně psoriázy byl v období od srpna 2020 do června 2022 stav hodnocen jako velmi dobrý a stacionární, hodnota indexu plochy postižení a závažnosti onemocnění (PASI − Psoriasis Area and Severity Index) se při všech kontrolách pohybovala okolo 2. V červnu 2022 se však po nadměrné expozici slunci objevily nové projevy na trupu – byla nasazena lokální léčba kortikosteroidem a derivátem vitaminu D3 s přechodně dobrou odpovědí. 

    V říjnu 2022 pacient za hospitalizace podstoupil přešetření a intenzivní lokální terapii, hodnotu PASI měl vstupně 19, a to i při stále probíhající terapii ixekizumabem – ta byla během hospitalizace ukončena. Ultrazvuk břicha ukázal cholecystolitiázu, hepatosplenomegalii a steatózu jater. Sérologie hepatitid a EBV z listopadu 2022 odhalila slabě pozitivní anti-HBs, pozitivní IgG. 

    V listopadu 2022 pacient ambulantně zahájil terapii bimekizumabem v dávce 320 mg s.c., hodnotu PASI měl v té době 13. Aplikace léku následně probíhaly podle doporučeného schématu. Přechod na bimekizumab znamenal switch ve třídě anti-IL-17, kde má každý preparát trochu jiný mechanismus působení. Léčivo potvrdilo rychlý nástup účinku – po 4 týdnech pacient dosáhl PASI 75. Po 12 týdnech, tj. v polovině února 2023, se jeho stav nacházel ve fázi mírné stagnace. Terapii toleruje velmi dobře. Vyskytla se u něj pouze blepharoconjunctivitis acuta dobře reagující na léčbu (nežádoucí účinek léčiva byl hlášen držiteli rozhodnutí o registraci). Od počátku se potýká se zvýšenými jaterními testy (hladinu gamma-glutamyltransferázy /GGT/ měl zvýšenou již před zahájením biologické léčby ixekizumabem), během užívání bimekizumabu však z tohoto hlediska nedošlo k žádné nežádoucí progresi. „Vzhledem k bezpečnosti a vysoké účinnosti, kterou budeme hodnotit v 16. týdnu, věříme, že pacient bude z léčby dále profitovat,“ uzavřela své sdělení přednášející.

      

    Eva Srbová
    redakce proLékaře.cz

       

    Zdroj: Matulová K., Nečas M. První zkušenosti s inhibitorem IL-17A a IL-17F v léčbě psoriázy. Dermatologický update, Praha, 23. února 2023.

    Tagy:

    DermatológiaDetská dermatológiaDetská reumatológiaPraktické lekárstvo pre deti a dorastPraktické lekárstvo pre dospelýchReumatológia

    Partner

    UCB - nepoužívané

    Populárne články

    Z medicíny
    Aktuálne možnosti terapie chronickej zápalovej demyelinizačnej polyradikuloneuropatie (CIDP)

    Aktuálne možnosti terapie chronickej zápalovej demyelinizačnej polyradikuloneuropatie (CIDP)

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie1. decembra 2025
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie1. decembra 2025
    Chronická zápalová demyelinizačná polyradikuloneuropatie (CIDP) je označenie pre skupinu získaných dysimunitných periférnych neuropatií. Nasledujúci prehľad stručne uvádza základné možnosti v rámci iniciálnej aj udržiavacej terapie a jej hodnotenie.
    Z medicíny
    CIDP: epidemiológia, klinický obraz a diagnostika v kocke

    CIDP: epidemiológia, klinický obraz a diagnostika v kocke

    1. decembra 2025
    1. decembra 2025
    Chronická zápalová demyelinizačná polyradikuloneuropatia (CIDP) je imunopatologicky sprostredkované ochorenie postihujúce myelín periférnych nervov. Nasledujúci stručný prehľad okrem iného vychádza z odporúčaní EAN/PNS 2021 pre diagnostiku a liečbu CIDP.
    Z medicíny
    Facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia u seniorov s imunodeficienciami v reálnej praxi

    Facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia u seniorov s imunodeficienciami v reálnej praxi

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie6. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie6. februára 2026
    Rekombinantnou hyaluronidázou facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia (fSCIG) umožňuje podávať väčšie objemy v dlhších intervaloch a v domácom prostredí, bez nutnosti prítomnosti zdravotníka. Nižšie citovaná štúdia prináša bližší pohľad na to, ako sa fSCIG reálne používa u seniorov s imunodeficienciami −⁠ primárnymi (PID) aj sekundárnymi (SID) −⁠ a aké sú praktické parametre, bezpečnosť a vykonateľnosť jej domácej aplikácie.
    Z medicíny
    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami

    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie9. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie9. februára 2026
    Poznatky z reálnej praxe prezentovanej v nižšie citovanej práci gréckych autorov ukazujú, že podanie facilitovaných subkutánnych imunoglobulínov (fSCIG) je u pacientov so sekundárnou imunodeficienciou sprevádzajúcou hematologickú malignitu účinné a znižuje potrebu podpornej starostlivosti v nemocnici.
    Z medicíny
    Subkutánne vs. intravenózne imunoglobulíny u pacientov s CLL

    Subkutánne vs. intravenózne imunoglobulíny u pacientov s CLL

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie11. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie11. februára 2026
    Sekundárna protilátková imunodeficiencia patrí medzi bežné komplikácie pacientov s chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL) a infekcie sú najčastejšie príčinou smrti týchto pacientov spolu so sekundárnymi malignitami. Hypogamaglobulinémiu možno riešiť podávaním substitučnej imunoglobulínovej terapie (IGRT). Okrem klasickej intravenóznej formy (IVIG) je dostupná aj forma subkutánna (SCIG). Porovnaniu ich účinnosti pri sekundárnej imunodeficiencii pacientov s CLL sa venovala retrospektívna talianska štúdia zverejnená v časopise Current Oncology.

    Súvisiace

    Reklama

    Odporúčané

    Reklama
    Z medicíny
    S MUDr. Robertem Šáhó o dnešním pohledu na mukopolysacharidózy: Od fatální prognózy k novým nadějím a možnostem léčby

    S MUDr. Robertem Šáhó o dnešním pohledu na mukopolysacharidózy: Od fatální prognózy k novým nadějím a možnostem léčby

    16. marca 2026
    16. marca 2026
    Mukopolysacharidózy (MPS) patří mezi lysosomová střádavá onemocnění s typicky multisystémovým postižením – od kraniofaciální dysmorfie a skeletálních změn přes kardiální komplikace až po neurologické symptomy. Přestože jde převážně o dětské pacienty s často závažnou prognózou, možnosti léčby se v posledních letech výrazně rozšířily: od transplantace hematopoetických kmenových buněk přes enzymovou substituční terapii až po rozvíjející se genové přístupy. MUDr. Robert Šáhó z Kliniky pediatrie a dědičných poruch metabolismu 1. LF UK a VFN v Praze, kde je soustředěna péče o pacienty s MPS z celého Česka, vysvětluje, na které varovné klinické znaky bychom měli myslet, jak prakticky postupovat v diagnostice a proč je časné stanovení diagnózy klíčové pro skutečný přínos léčby i kvalitu života dítěte a jeho rodiny.
    Z medicíny
    Nejnovější pokroky v péči o pacienty s NCL2: Kauzální léčba je v Česku dostupná, klíčem k úspěchu je včasná diagnostika

    Nejnovější pokroky v péči o pacienty s NCL2: Kauzální léčba je v Česku dostupná, klíčem k úspěchu je včasná diagnostika

    9. marca 2026
    9. marca 2026
    Neuronální ceroidní lipofuscinóza typu 2 (NCL2) je vzácné neurodegenerativní onemocnění, které se typicky manifestuje v raném dětství farmakorezistentní epilepsií, ataxií a progresivní ztrátou nabytých dovedností. Díky dostupnosti kauzální enzymové substituční terapie se však nyní prognóza pacientů výrazně zlepšila – za předpokladu včasné diagnostiky. MUDr. Robert Šáhó z Kliniky pediatrie a dědičných poruch metabolismu 1. LF UK a VFN v Praze – jediného pracoviště v Česku specializovaného na léčbu NCL2 – v následujícím rozhovoru shrnuje, na které klinické příznaky myslet, jak urychlit diagnostiku a proč je role praktického lékaře pro děti a dorost v časném záchytu onemocnění naprosto klíčová.
    Z medicíny
    Subkutánne vs. intravenózne imunoglobulíny u pacientov s CLL

    Subkutánne vs. intravenózne imunoglobulíny u pacientov s CLL

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie11. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie11. februára 2026
    Sekundárna protilátková imunodeficiencia patrí medzi bežné komplikácie pacientov s chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL) a infekcie sú najčastejšie príčinou smrti týchto pacientov spolu so sekundárnymi malignitami. Hypogamaglobulinémiu možno riešiť podávaním substitučnej imunoglobulínovej terapie (IGRT). Okrem klasickej intravenóznej formy (IVIG) je dostupná aj forma subkutánna (SCIG). Porovnaniu ich účinnosti pri sekundárnej imunodeficiencii pacientov s CLL sa venovala retrospektívna talianska štúdia zverejnená v časopise Current Oncology.
    Z medicíny
    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami

    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie9. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie9. februára 2026
    Poznatky z reálnej praxe prezentovanej v nižšie citovanej práci gréckych autorov ukazujú, že podanie facilitovaných subkutánnych imunoglobulínov (fSCIG) je u pacientov so sekundárnou imunodeficienciou sprevádzajúcou hematologickú malignitu účinné a znižuje potrebu podpornej starostlivosti v nemocnici.
    Z medicíny
    Facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia u seniorov s imunodeficienciami v reálnej praxi

    Facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia u seniorov s imunodeficienciami v reálnej praxi

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie6. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie6. februára 2026
    Rekombinantnou hyaluronidázou facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia (fSCIG) umožňuje podávať väčšie objemy v dlhších intervaloch a v domácom prostredí, bez nutnosti prítomnosti zdravotníka. Nižšie citovaná štúdia prináša bližší pohľad na to, ako sa fSCIG reálne používa u seniorov s imunodeficienciami −⁠ primárnymi (PID) aj sekundárnymi (SID) −⁠ a aké sú praktické parametre, bezpečnosť a vykonateľnosť jej domácej aplikácie.
    Z medicíny
    Aktuálne možnosti terapie chronickej zápalovej demyelinizačnej polyradikuloneuropatie (CIDP)

    Aktuálne možnosti terapie chronickej zápalovej demyelinizačnej polyradikuloneuropatie (CIDP)

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie1. decembra 2025
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie1. decembra 2025
    Chronická zápalová demyelinizačná polyradikuloneuropatie (CIDP) je označenie pre skupinu získaných dysimunitných periférnych neuropatií. Nasledujúci prehľad stručne uvádza základné možnosti v rámci iniciálnej aj udržiavacej terapie a jej hodnotenie.
    Z medicíny
    Aktuálne možnosti terapie chronickej zápalovej demyelinizačnej polyradikuloneuropatie (CIDP)

    Aktuálne možnosti terapie chronickej zápalovej demyelinizačnej polyradikuloneuropatie (CIDP)

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie1. decembra 2025
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie1. decembra 2025
    Z medicíny
    CIDP: epidemiológia, klinický obraz a diagnostika v kocke

    CIDP: epidemiológia, klinický obraz a diagnostika v kocke

    1. decembra 2025
    1. decembra 2025
    Z medicíny
    Facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia u seniorov s imunodeficienciami v reálnej praxi

    Facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia u seniorov s imunodeficienciami v reálnej praxi

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie6. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie6. februára 2026
    Z medicíny
    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami

    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie9. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie9. februára 2026
    Z medicíny
    Aktuálne možnosti terapie chronickej zápalovej demyelinizačnej polyradikuloneuropatie (CIDP)

    Aktuálne možnosti terapie chronickej zápalovej demyelinizačnej polyradikuloneuropatie (CIDP)

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie1. decembra 2025
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie1. decembra 2025
    Z medicíny
    CIDP: epidemiológia, klinický obraz a diagnostika v kocke

    CIDP: epidemiológia, klinický obraz a diagnostika v kocke

    1. decembra 2025
    1. decembra 2025
    Z medicíny
    Facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia u seniorov s imunodeficienciami v reálnej praxi

    Facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia u seniorov s imunodeficienciami v reálnej praxi

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie6. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie6. februára 2026
    Z medicíny
    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami

    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie9. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie9. februára 2026