#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Amyloidosis – rare disease?


Authors: Markéta Jančíková 1;  Milena Bretšnajdrová 2
Authors‘ workplace: Léčebna dlouhodobě nemocných, Nemocnice AGEL , Přerov 1;  II. interní klinika gastroenterologická a geriatrická, Fakultní nemocnice Olomouc 2
Published in: Geriatrie a Gerontologie 2025, 14, č. 4: 161-165
Category:
doi: https://doi.org/10.61568/geri/50-6616/20251113/142064

Overview

Jančíková M, bretšnajdrová M. Amyloido sis –⁠ rare disease?

Amyloidosis is a heterogeneus group of diseases. they have in common saving insoluble protein in tissues. it’s symptoms are very wide and may imitate various number of other diseases or can be mistaken for simple polymorbidity so typical for geriatric patients. this is the reason why is this disease often late diagnosed or in clinical praxis not thought of. At the same time currently treatment modalities starting to ocur, which may extend lifespan or improve quality of life.

Keywords:

symptoms – therapy – diagnostics – amyloidosis


Sources

1. Quock TP, Yan t, Chang e, et al. Epidemiology of AL amyloidosis: a real--world study using US claims data. [online]. 2018; 10(10): 1046–1053.

2. Durning MV. Multiple myeloma and amyloidosis: similarities and differences. [online]. 2024.

3. Pika T. Systémová AL amyloidóza –⁠ současné léčebné možnosti. PROFi Medicína [online]. 2023. Dostupné z: https://profimedici na.cz/systemova-al-amyloidosa--soucasne-lecebne-moznosti/.

4. Amyloid fibril formation and classic facial features of AL amyloidosis. Amyloidóza –⁠ Wikipedie [online]. Dostupné z: https:// cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:A myloid_fibril_formation_and_classic_facial_features_of_AL_ amyloidosis.jpg.

5. Pika T, Flodr P, et al. Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy. transfuze Hematol Dnes 2022; 28(Supplementum 1): 6–40.

6. Pika T, Vymětal J, Metelka R, et al. Postižení srdce při AL amyloidóze. interní Med 2008; 10(10): 466–469.

7. Real de Asúa D, Costa R, Galván JM. Systemic AA amyloidosis: epidemiology, diagnosis, and management. Clinepidemiol 2014; 6 : 369–377.

8. Orphanet: AA amyloidosis. [online]. Dostupné z: https://www.orpha. net/en/disease/detail/85445/.

9. Sikora J, Kmochová T, Mušálková D, et al. AA amyloidóza –⁠ nejenom získaná, ale i hereditární forma je možná. Postgraduální nefrologie 2022; 20(1): 9–11.

10. Pika T, Heřmanová Z, Flodrová P. Laboratorní aspekty systémové AA amyloidózy. Klin Biochem Me tab 2017; 25(46)(2): 56–58.

11. Amyloidóza/PGS –⁠ WikiSkripta. [online]. Dostupné z: https:// www.wikiskripta.eu/w/Amyloidó za/PGS.

12. Castano A, Narotsky DL, Hamid N, et al. Unveiling transthyretin car diac amyloidosis and its predictors among elderly patients with severe aortic stenosis undergoing trans catheter aortic valve replacement. eur Heart J 2017; 38 : 2879–2887.

13. Aiglová R, Táborský M, Flodrová P, Schee A. Srdeční transthyretinová amyloidóza. Cor et Vasa 2020; 62(3): e281–e289. [online].

14. Roman R, Ševela K, Krusová D, et al. Dialyzační amyloidóza. interní Med 2015; 17(1): 23–25.

15. Giorgetti A, Pucci A, Aimo A. A brief history of amyloidosis. in: emdin M, Vergaro G, Aimo A, Fontana M, eds. Cardiac ayloidosis. Cham: Sprin ger; 2024. [online]. Dostupné z: https://link.springer.com/chapt er/10.1007/978-3-031-51757-0_3.

16. Pika T, Lochman P, Vymětal J, et al. Dosažení kompletní hematologické remise je zásadní pro prodloužení přežití nemocných s AL amyloidózou a srdečním po stižením. Klin onkol 2013; 26(5): 343–347

Labels
Geriatrics General practitioner for adults Orthopaedic prosthetics

Article was published in

Geriatrics and Gerontology

Issue 4

2025 Issue 4
Popular this week
Most read in this issue
Login
Forgotten password

Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.

Login

Don‘t have an account?  Create new account

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#