Logo  preLekára.sk
Prihlásiť
  • Články
    • Z medicíny
  • Časopisy
  • Kurzy
  • Témy
  • Kongresy
  • Videa
  • Podcasty
  • Kariéra
  • Kalendár kongresov
Odoberajte náš newsletter
Logo preLekára.sk
  • Články
    Články
    • Z medicíny

    Top novinky

    S MUDr. Robertem Šáhó o dnešním pohledu na mukopolysacharidózy: Od fatální prognózy k novým nadějím a možnostem léčby
    Nejnovější pokroky v péči o pacienty s NCL2: Kauzální léčba je v Česku dostupná, klíčem k úspěchu je včasná diagnostika
    Subkutánne vs. intravenózne imunoglobulíny u pacientov s CLL
    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami
  • Časopisy
    Časopisy

    Top články

    Spectral characteristics of urine from patients with end-stage kidney disease analyzed using Raman Chemometric Urinalysis (Rametrix)
    cagA gene EPIYA motif genetic characterization from Colombian Helicobacter pylori isolates: Standardization of a molecular test for rapid clinical laboratory detection
    Human-raptor conflict in rural settlements of Colombia
    Maternal depressive symptoms and children’s cognitive development: Does early childcare and child’s sex matter?

    Nové číslo

    2
    Časopis lékařů českých
    2026:Číslo 2
  • Kurzy
    Kurzy
  • Témy
    Témy

    Top novinky

    Subkutánne vs. intravenózne imunoglobulíny u pacientov s CLL
    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami
    Facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia u seniorov s imunodeficienciami v reálnej praxi
    Aktuálne možnosti terapie chronickej zápalovej demyelinizačnej polyradikuloneuropatie (CIDP)

    Len pre vás

    Staňte sa súčasťou komunity a získajte prístup k obsahu na mieru.

    Prihlásiť
  • Kongresy
    Kongresy
  • Videa
    Videa

    Nové videá

    VIDEOPREZENTACE OHD 2023: Současné trendy v léčbě CML a ALL
    VIDEOPREZENTACE OHD 2023: Současné trendy v léčbě CML a ALL
    Záznam webinára Cielená diagnostika a liečba získanej hemofílie A z 26.1.2023
    Záznam webinára Cielená diagnostika a liečba získanej hemofílie A z 26.1.2023
  • Podcasty
    Podcasty

    Najčítanejšie

    Litiáza dolného kalichu: Kedy s liečbou počkať a kedy zasiahnuť?
    Ako vyberať endpointy klinických štúdií
    Prečo onkológia potrebuje inovatívne dizajny a reálne dáta
    Aká dôležitá je štatistická významnosť
  • Kariéra
    Kariéra

    Odporúčané pozície

  • Kalendár kongresov
    Kalendár kongresov
SK logo
    Články
    • Z medicíny
    Časopisy
    Kurzy
    Témy
    Kongresy
    Videa
    Podcasty
    Kariéra
    Kalendár kongresov

    © 2008-2026 MeDitorial | ISSN 1803-6597
    Stránky preLekára.sk sú určené výhradne odborníkom v zdravotníctve. Čítajte prehlásenie a Zásady spracovania osobných údajov.

    Prihlásiť
    preLekára.skTémaHemofília
    Z medicíny

    „Hot topics“ v oblasti hemofilie rezonující letošními Pařízkovými dny

    Téma: Hemofília
    10. mája 2021
    4 min čítania

    Využití ultrazvuku (UZ) pro co nejčasnější záchyt hemofilické artropatie, akcentace spolupráce hematologa s ortopedem, ideální hladiny FVIII při preventivní léčbě u hemofilie A, bypassový účinek koncentrátu aktivovaného protrombinového komplexu (aPCC) v klinické praxi nebo problematika antitrombotické terapie u hemofiliků − to vše se vešlo do sympozia věnovaného hemofilii, které bylo součástí odborného programu virtuálních Pařízkových dní a proběhlo 18. března.

    Jaké hladiny FVIII jsou ideální pro prevenci krvácení u hemofilie A?

    Reklama

    aPCC v klinické praxi potvrzuje svůj význam

    Reklama

    I u hemofiliků je dnes nutné počítat s potřebou antikoagulační terapie

    Bolesti kloubů u pacienta s hemofilií aneb o významu ultrazvuku

    Prezentace, kterou připravili MUDr. Radomíra Hrdličková z Krevního centra FN Ostrava a MUDr. Richard Kašpárek z Ortopedického centra FN Ostrava, vyzdvihla důležitost mezioborové spolupráce u pacientů s hemofilií, v tomto případě konkrétně spolupráce hematologa s ortopedem, a využití UZ při vyšetřování kloubů u těchto nemocných. Autoři vyšli z vlastních zkušeností, jež prezentovali ve 3 kazuistikách.

    Dr. Hrdličková připomněla riziko opakovaných intraartikulárních krvácení, jež mohou vést k progresivní artropatii, invalidizaci hemofiliků a snížení kvality jejich života. Zdůraznila, že opakované traumatické nebo spontánní kloubní krvácení vede k synoviální hypertrofii a progresivním osteochondrálním změnám.

    Nesporné výhody UZ a důležitost diferenciální diagnostiky kloubní náplně

    Diagnostický zlatý standard představuje magnetická rezonance (MRI). Podle nálezů z MRI může synoviální hypertrofie ve stadiu mírné nebo středně těžké synovitidy (bez postižení chrupavky) reagovat na léčbu a může dojít k jejímu vymizení. V této fázi kloubního postižení však mohou chybět symptomy, popřípadě jsou nepravidelné či podhodnocené ze strany pacienta. Neléčená synoviální hypertrofie je přitom spojená se zvýšeným rizikem průlomového krvácení a její časná detekce může být důležitá pro individuální změnu léčby, v tomto případě profylaxe. Nicméně MRI vyšetření není všude dostupné, je časově náročné a nákladné. Zásadní je slovy dr. Hrdličkové „neprošvihnout začátek“, neboť včasným odhalením lze rozvoj hemofilické artropatie zastavit.  

    Stále častěji se proto používá ultrazvuk v systému point-of-care (POC-US), neboť je vysoce přesný v hodnocení synoviální hypertrofie. Na pracovišti autorů se uplatňuje zjednodušený protokol HEAD US (haemophilia early arthropathy detection with ultrasound), který zahrnuje hodnoticí škálu, podle níž se posuzuje kloubní náplň, proliferace synovie, změny chrupavky a změny na subchondrální kosti. Dr. Hrdličková potvrdila, že v klinické praxi se jedná o přínosný nástroj v primární i sekundární prevenci kloubních změn, a to především u mladších hemofiliků a dětí, s výhodou zejména při zatím mírnějším postižení kloubů. 

    Synovitida a kloubní náplň by měly být i u hemofilika podrobeny diferenciální diagnostice, neboť ne vždy se jedná o hemofilickou artropatii či jasné krvácení (může jít o onemocnění revmatické, metabolické, interní, infekční aj.).

    Přínos spolupráce hematologa a ortopeda

    V následujících 3 příkladech z praxe oba přednášející ukázali benefity mezioborové spolupráce při péči o hemofiliky. Čerpali přitom ze souboru svých pacientů. 

    Kazuistika 1

    61letý muž s lehkou hemofilií A, hladina FVIII 6–8 %, a dále se séropozitivní revmatoidní artritidou (RA) II. stupně (užívá methotrexát, methylprednisolon). Historicky již prodělal radiační synoviortézy (RSO) obou kolen (2012, 2016) a obou hlezenních kloubů (2014).

    Od sobotního večera měl progredující bolestivý otok levého loketního kloubu, neutrpěl žádný vyvolávající úraz. V neděli byl ošetřen na urgentním příjmu, po konzultaci s hematologem mu bylo aplikováno 3000 IU FVIII. V pondělí při kontrole na hematologii zjištěn měkký a teplý bolestivý otok se zarudnutím okolo olekranonu, pacient držel končetinu v semiflekční poloze pro minimální hybnost. UZ ukázal kloubní náplň v dorzální projekci E3. Muži bylo aplikováno 2000 IU FVIII a raději byly odebrány zánětlivé markery. Po zjištění elevace CRP na hodnotu 225 mg/l proběhla další konzultace s ortopedem.

    Dle ortopeda se jednalo o obraz hemarthros, pacient udával mimořádnou bolestivost. Byla provedena punkce kloubu s nálezem sangvinolentní tekutiny (5 ml), následně byly lokálně aplikovány 3 ml 1% mezokainu a 5 ml kyseliny tranexamové 0,5 g, loket byl zabandážován.

    Při ortopedické kontrole za 4 dny kontrolní UZ vyšetření kloubu ukázalo synovitidu 2. stupně, ve všech projekcích s nálezem kloubní náplně, bolestivost již byla menší. V následujícím období byla indikovaná RSO pro synovitidu kombinované etiologie – hemofilické a související s revmatoidní artritidou. „Tato kombinace je pro kloub maligní, je při ní vysoké riziko hemarthros – což se zřejmě stalo i v tomto případě,“ okomentoval případ dr. Kašpárek s dovětkem, že RSO představovala nejméně invazivní řešení této situace.

    Kazuistika 2

    Dále dr. Hrdličková vybrala případ 51letého muže s těžkou hemofilií A bez inhibitoru, který trpěl od noci silnou bolestí levého loktu, bez anamnézy úrazu, teplotu neměl. Jednalo se o lokálně chronický otok loktu, semiflekční postavení s omezením hybnosti. UZ vyšetření prokázalo náplň v dorzální projekci.

    Bylo aplikováno 4000 IU FVIII, další den 2000 IU, avšak bez výrazného zlepšení dle UZ zobrazení i klinického vyšetření; nadále nebyly přítomné teploty. Třetí den byly provedeny odběry krve a na základě zjištění hladin CRP 338 mg/l a interleukinu 6 32,9 ng/l (FVIII 29 %) došlo ke konzultaci s ortopedem.

    Pacient podstoupil pod UZ kontrolou punkci 3 ml zkalené serózní tekutiny, nejednalo se tedy o hemarthros. Tekutina byla odeslána ke kultivaci, dále k vyšetření hladiny kyseliny močové. Na levou horní končetinu byla přiložena sádrová dlaha a pacient okamžitě obdržel ATB (klindamycin) kvůli podezření na možnost septické artritidy.

    Při ortopedické kontrole za 3 dny se pacient již cítil lépe. V punktátu kloubní tekutiny byla zjištěna vysoká hladina kyseliny močové (505 μg/l), mikrobiologická kultivace byla negativní. Nejednalo se tedy o septické postižení kloubu, ale šlo o dnavou artropatii. Sádrová dlaha byla sejmuta a pacient zahájil léčbu dnavé ataky (alopurinol, krátkodobě NSA, doporučena nízkopurinová dieta). Pro perzistující bolestivost, byť mírnější, a chronickou synovitidu byly lokálně aplikovány methylprednisolon 40 mg + kyselina tranexamová 0,5 g + 1% mezokain i.a. Následovala výrazná úleva, která přetrvala.

    Kazuistika 3

    26letý muž se středně těžkou HA, s hladinou FVIII 4,8 % a paroxysmální noční hemoglobinurií špatně došlápl při ranním běhu. Pro bolest a mírný otok levého kotníku přišel týž den do hematologické ambulance. 

    Při UZ vyšetření byla zřejmá přítomnost tekutiny v projekci A1a, A1b a v sinus tarsi. Poučený a dobře spolupracující pacient preferoval punkci talokrurálního kloubu po přípravě koncentrátem FVIII (punkce byla zvolena s cílem dosažení rychlejší úlevy) před opakovaným docházením do ambulance k aplikaci koncentrátu FVIII.

    Po konzultaci ortopeda byla provedena punkce 2 ml krve a následně aplikace 1% mezokainu a kyseliny tranexamové 0,5 g. Při kontrole za 2 dny pacient hlásil rychlou úlevu, UZ vyšetření již neukázalo kloubní náplň.

    Závěr

    Dr. Kašpárek v závěru stručně shrnul zásadní poznatky z prezentovaných kazuistik: Ne každá bolest kloubu u hemofilika znamená hemarthros, tekutina v kloubu nemusí být krev. Je nutné respektovat přidružené diagnózy a zhodnotit zdravotní stav pacienta z komplexního pohledu. Zásadní je diferenciální diagnostika kloubní náplně. Velký význam má včasná spolupráce hematologa a ortopeda. 

    Eva Srbová
    redakce MeDitorial

    Tagy:

    Hematológia

    Populárne články

    Z medicíny
    Aktuálne možnosti terapie chronickej zápalovej demyelinizačnej polyradikuloneuropatie (CIDP)

    Aktuálne možnosti terapie chronickej zápalovej demyelinizačnej polyradikuloneuropatie (CIDP)

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie1. decembra 2025
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie1. decembra 2025
    Chronická zápalová demyelinizačná polyradikuloneuropatie (CIDP) je označenie pre skupinu získaných dysimunitných periférnych neuropatií. Nasledujúci prehľad stručne uvádza základné možnosti v rámci iniciálnej aj udržiavacej terapie a jej hodnotenie.
    Z medicíny
    CIDP: epidemiológia, klinický obraz a diagnostika v kocke

    CIDP: epidemiológia, klinický obraz a diagnostika v kocke

    1. decembra 2025
    1. decembra 2025
    Chronická zápalová demyelinizačná polyradikuloneuropatia (CIDP) je imunopatologicky sprostredkované ochorenie postihujúce myelín periférnych nervov. Nasledujúci stručný prehľad okrem iného vychádza z odporúčaní EAN/PNS 2021 pre diagnostiku a liečbu CIDP.
    Z medicíny
    Facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia u seniorov s imunodeficienciami v reálnej praxi

    Facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia u seniorov s imunodeficienciami v reálnej praxi

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie6. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie6. februára 2026
    Rekombinantnou hyaluronidázou facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia (fSCIG) umožňuje podávať väčšie objemy v dlhších intervaloch a v domácom prostredí, bez nutnosti prítomnosti zdravotníka. Nižšie citovaná štúdia prináša bližší pohľad na to, ako sa fSCIG reálne používa u seniorov s imunodeficienciami −⁠ primárnymi (PID) aj sekundárnymi (SID) −⁠ a aké sú praktické parametre, bezpečnosť a vykonateľnosť jej domácej aplikácie.
    Z medicíny
    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami

    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie9. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie9. februára 2026
    Poznatky z reálnej praxe prezentovanej v nižšie citovanej práci gréckych autorov ukazujú, že podanie facilitovaných subkutánnych imunoglobulínov (fSCIG) je u pacientov so sekundárnou imunodeficienciou sprevádzajúcou hematologickú malignitu účinné a znižuje potrebu podpornej starostlivosti v nemocnici.
    Z medicíny
    Subkutánne vs. intravenózne imunoglobulíny u pacientov s CLL

    Subkutánne vs. intravenózne imunoglobulíny u pacientov s CLL

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie11. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie11. februára 2026
    Sekundárna protilátková imunodeficiencia patrí medzi bežné komplikácie pacientov s chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL) a infekcie sú najčastejšie príčinou smrti týchto pacientov spolu so sekundárnymi malignitami. Hypogamaglobulinémiu možno riešiť podávaním substitučnej imunoglobulínovej terapie (IGRT). Okrem klasickej intravenóznej formy (IVIG) je dostupná aj forma subkutánna (SCIG). Porovnaniu ich účinnosti pri sekundárnej imunodeficiencii pacientov s CLL sa venovala retrospektívna talianska štúdia zverejnená v časopise Current Oncology.

    Súvisiace

    Reklama

    Odporúčané

    Reklama
    Z medicíny
    S MUDr. Robertem Šáhó o dnešním pohledu na mukopolysacharidózy: Od fatální prognózy k novým nadějím a možnostem léčby

    S MUDr. Robertem Šáhó o dnešním pohledu na mukopolysacharidózy: Od fatální prognózy k novým nadějím a možnostem léčby

    16. marca 2026
    16. marca 2026
    Mukopolysacharidózy (MPS) patří mezi lysosomová střádavá onemocnění s typicky multisystémovým postižením – od kraniofaciální dysmorfie a skeletálních změn přes kardiální komplikace až po neurologické symptomy. Přestože jde převážně o dětské pacienty s často závažnou prognózou, možnosti léčby se v posledních letech výrazně rozšířily: od transplantace hematopoetických kmenových buněk přes enzymovou substituční terapii až po rozvíjející se genové přístupy. MUDr. Robert Šáhó z Kliniky pediatrie a dědičných poruch metabolismu 1. LF UK a VFN v Praze, kde je soustředěna péče o pacienty s MPS z celého Česka, vysvětluje, na které varovné klinické znaky bychom měli myslet, jak prakticky postupovat v diagnostice a proč je časné stanovení diagnózy klíčové pro skutečný přínos léčby i kvalitu života dítěte a jeho rodiny.
    Z medicíny
    Nejnovější pokroky v péči o pacienty s NCL2: Kauzální léčba je v Česku dostupná, klíčem k úspěchu je včasná diagnostika

    Nejnovější pokroky v péči o pacienty s NCL2: Kauzální léčba je v Česku dostupná, klíčem k úspěchu je včasná diagnostika

    9. marca 2026
    9. marca 2026
    Neuronální ceroidní lipofuscinóza typu 2 (NCL2) je vzácné neurodegenerativní onemocnění, které se typicky manifestuje v raném dětství farmakorezistentní epilepsií, ataxií a progresivní ztrátou nabytých dovedností. Díky dostupnosti kauzální enzymové substituční terapie se však nyní prognóza pacientů výrazně zlepšila – za předpokladu včasné diagnostiky. MUDr. Robert Šáhó z Kliniky pediatrie a dědičných poruch metabolismu 1. LF UK a VFN v Praze – jediného pracoviště v Česku specializovaného na léčbu NCL2 – v následujícím rozhovoru shrnuje, na které klinické příznaky myslet, jak urychlit diagnostiku a proč je role praktického lékaře pro děti a dorost v časném záchytu onemocnění naprosto klíčová.
    Z medicíny
    Subkutánne vs. intravenózne imunoglobulíny u pacientov s CLL

    Subkutánne vs. intravenózne imunoglobulíny u pacientov s CLL

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie11. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie11. februára 2026
    Sekundárna protilátková imunodeficiencia patrí medzi bežné komplikácie pacientov s chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL) a infekcie sú najčastejšie príčinou smrti týchto pacientov spolu so sekundárnymi malignitami. Hypogamaglobulinémiu možno riešiť podávaním substitučnej imunoglobulínovej terapie (IGRT). Okrem klasickej intravenóznej formy (IVIG) je dostupná aj forma subkutánna (SCIG). Porovnaniu ich účinnosti pri sekundárnej imunodeficiencii pacientov s CLL sa venovala retrospektívna talianska štúdia zverejnená v časopise Current Oncology.
    Z medicíny
    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami

    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie9. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie9. februára 2026
    Poznatky z reálnej praxe prezentovanej v nižšie citovanej práci gréckych autorov ukazujú, že podanie facilitovaných subkutánnych imunoglobulínov (fSCIG) je u pacientov so sekundárnou imunodeficienciou sprevádzajúcou hematologickú malignitu účinné a znižuje potrebu podpornej starostlivosti v nemocnici.
    Z medicíny
    Facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia u seniorov s imunodeficienciami v reálnej praxi

    Facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia u seniorov s imunodeficienciami v reálnej praxi

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie6. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie6. februára 2026
    Rekombinantnou hyaluronidázou facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia (fSCIG) umožňuje podávať väčšie objemy v dlhších intervaloch a v domácom prostredí, bez nutnosti prítomnosti zdravotníka. Nižšie citovaná štúdia prináša bližší pohľad na to, ako sa fSCIG reálne používa u seniorov s imunodeficienciami −⁠ primárnymi (PID) aj sekundárnymi (SID) −⁠ a aké sú praktické parametre, bezpečnosť a vykonateľnosť jej domácej aplikácie.
    Z medicíny
    Aktuálne možnosti terapie chronickej zápalovej demyelinizačnej polyradikuloneuropatie (CIDP)

    Aktuálne možnosti terapie chronickej zápalovej demyelinizačnej polyradikuloneuropatie (CIDP)

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie1. decembra 2025
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie1. decembra 2025
    Chronická zápalová demyelinizačná polyradikuloneuropatie (CIDP) je označenie pre skupinu získaných dysimunitných periférnych neuropatií. Nasledujúci prehľad stručne uvádza základné možnosti v rámci iniciálnej aj udržiavacej terapie a jej hodnotenie.
    Z medicíny
    Aktuálne možnosti terapie chronickej zápalovej demyelinizačnej polyradikuloneuropatie (CIDP)

    Aktuálne možnosti terapie chronickej zápalovej demyelinizačnej polyradikuloneuropatie (CIDP)

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie1. decembra 2025
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie1. decembra 2025
    Z medicíny
    CIDP: epidemiológia, klinický obraz a diagnostika v kocke

    CIDP: epidemiológia, klinický obraz a diagnostika v kocke

    1. decembra 2025
    1. decembra 2025
    Z medicíny
    Facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia u seniorov s imunodeficienciami v reálnej praxi

    Facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia u seniorov s imunodeficienciami v reálnej praxi

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie6. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie6. februára 2026
    Z medicíny
    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami

    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie9. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie9. februára 2026
    Z medicíny
    Aktuálne možnosti terapie chronickej zápalovej demyelinizačnej polyradikuloneuropatie (CIDP)

    Aktuálne možnosti terapie chronickej zápalovej demyelinizačnej polyradikuloneuropatie (CIDP)

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie1. decembra 2025
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie1. decembra 2025
    Z medicíny
    CIDP: epidemiológia, klinický obraz a diagnostika v kocke

    CIDP: epidemiológia, klinický obraz a diagnostika v kocke

    1. decembra 2025
    1. decembra 2025
    Z medicíny
    Facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia u seniorov s imunodeficienciami v reálnej praxi

    Facilitovaná subkutánna imunoglobulínová terapia u seniorov s imunodeficienciami v reálnej praxi

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie6. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie6. februára 2026
    Z medicíny
    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami

    fSCIG v reálnej klinickej praxi u pacientov s hematologickými malignitami

    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie9. februára 2026
    Téma: Primárne a sekundárne imunodeficiencie9. februára 2026