Catalytic subunit of telomerase as a tumor antigen in multiple myeloma immunotherapy
Využití katalytické podjednotky telomerázy jako nádorového antigenu u mnohočetného myelomu
Východiska:
 Mnohočetný myelom je nevyléčitelné onemocnění. Jako standardní terapie je využívána vysokodávkovaná chemoterapie s autologní transplantací kmenových buněk či alogenní transplantací. Relaps onemocnění je však neodvratný, a proto jsou rozvíjeny i jiné směry léčby. Jedním z nich je buněčná imunoterapie, která využívá potenciálu cytotoxických T-lymfocytů. Jako nádorový antigen lze využít nádorově specifické proteiny. Jedním z nich je i katalytická podjednotka telomerázy hTERT a od ní odvozený nonapeptid vázající se na HLA-A2 systém molekul. 
Typ studie a soubor:
 Ve studii in vitro byla na souboru zdravých HLA-A2 pozitivních dárců testována možnost aktivace a identifikace myelom-specifických T-lymfocytů s využitím hTERT jako nádorového antigenu. 
Metody a výsledky:
 Z mononukleárních buněk periferní krve byly kultivovány T-lymfocyty a dendritické buňky. Dendritické buňky byly pulzovány nonapeptidem hTERT. Po opakované stimulaci T-lymfocytů takto pulzovanými dendritickými buňkami došlo k jejich aktivaci charakterizované produkcí interferonu gama. 
Závěry:
 Tato práce ukazuje možnost specifické aktivace a identifikace protinádorových T-lymfocytů, které lze využít při léčbě mnohočetného myelomu.
Klíčová slova:
 mnohočetný myelom, imunoterapie, interferon gama, katalytická podjednotka telomerázy
																	
									Authors:
											D. Očadlíková						1; 											L. Kovářová						1; 											R. Hájek						1,2; 											J. Michálek						1,3										
				
									Authors‘ workplace:
											Laboratoř experimentální hematologie a buněčné imunoterapie při oddělení klinické hematologie
						1; 											Interní hematoonkologická klinika
						2; 											I. dětská interní klinika, Fakultní nemocnice Brno
						3										
				
									Published in:
					Transfuze Hematol. dnes,11, 2005, No. 3, p. 104-109.
					
				
									Category:
					Comprehensive Reports, Original Papers, Case Reports
					
				
							
Overview
Backgrounds:
 Multiple myeloma is an incurable hematological disease. High-dose chemotherapy including autologous stem cell transplantation is recently considered a standard therapy for myeloma. Unfortunately, a relapse of the disease is inevitable. Therefore, new approaches such as immunotherapy have been considered recently. A specific activation of cytotoxic T cells can be reached using dendritic cells loaded with tumor-specific antigen. Catalytic subunit of telomerase hTERT and an HLA-A2-specific nonapeptide derived from hTERT can be used. 
Design and subjects:
 Activation and identification of myeloma-specific T cells from healthy HLA-A2 blood donors has been tested in an in vitro study using hTERT-derived nonapeptide as a tumor-specific antigen. 
Methods and results:
 T cells and dendritic cells were obtained from peripheral blood. T cells were repeatedly stimulated with hTERT nonapeptide - loaded dendritic cells. Activated myeloma-specific T cells produced interferon gamma and were evaluated by flow cytometry. 
Conclusion:
 This study demonstrates feasibility of an in vitro identification of tumor-specific T cells that can be used in myeloma therapy.
Key words:
 Multiple myeloma, immunotherapy, interferon gamma, catalytic subunit of telomerase
Labels
Haematology Internal medicine Clinical oncologyArticle was published in
Transfusion and Haematology Today
					2005 Issue 3
- Administration of aPCC as a Prevention of Bleeding After Major Cardiac Surgical Procedures
 - Cost Effectiveness of FVIII Substitution Versus Non-Factor Therapy for Hemophilia A
 - Vascular Disease in the Gradually Aging Population of Hemophiliacs: An Underestimated Problem?
 - Prognostic Significance of Subclinical Joint Changes on MRI in Hemophilia
 - Immunotolerance is still the goal of management of hemophilia A with inhibitor in the era of non-factor therapy
 
Most read in this issue
- Hereditary hemochromatosis
 - Benefit of the different sensitivity of aPTT reagent for diagnosis of lupus anticoagulant inhibitor
 - LDL apheresis – evaluation of the results from 1000 performed procedures
 - Detection of minimal residual disease in acute lymphoblastic leukemia using quantification of immunoglobulin and T-cell receptor genes rearrangements. How to avoid misinterpretation of the results