The Muscle-bone Relationship in Cystic Fibrosis Patients
Vztah mezi kostní a svalovou hmotou u pacientů s cystickou fibrózou
Úvod:
Multisystémové postižení u pacientů s cystickou fibrózou (CF) může ovlivnit jejich složení těla a také kostní metabolismus. Tito pacienti mohou mít relativně nízkou denzitu kostního minerálu a deficit aktivní tělesné hmoty. Periferní kvantitativní výpočetní tomografie (pQCT) umožňuje zhodnocení volumetrické kostní denzity a vztahu mezi kostní a svalovou hmotou.
Metody:
Tato studie byla provedena na 80 CF pacientech (věk 4,5–44,9 let, 36 ženského pohlaví, 73 % mladších 18 let věku). Za použití pQCT byly vyšetřeny následující charakteristiky: denzita kostního minerálu trabekulární kosti (TBD) v oblasti distálního radia, denzita kostního minerálu kortikální kosti v oblasti proximálního radia (CBD) a plochy průřezu (CSA) složek kosti a CSA svalu v oblasti proximálního předloktí nedominantní strany.
Výsledky:
Hmotnost, výška a BMI pacientů byly nižší než u normální populace (průměrné SDS = -1,13, -0,99 a -0,89, resp., p
předloktí byla menší než referenční hodnoty vzhledem k věku i vzhledem k výšce (průměrné SDS -1,84 a -1,41, resp., p
Závěr:
Tenčí vrstva kortikální kosti zjištěná u pacientů s cystickou fibrózou může být způsobena jejich menší svalovou hmotou a představovat fyziologickou adaptaci na nižší zátěž. Změny denzity kostního minerálu u CF pacientů musí být hodnoceny s opatrností.
Klíčová slova:
cystická fibróza, denzita kostního minerálu, osteoporóza, pQCT
Authors:
E. Očenášková 1; K. Liebhardt 2; M. Stern 2; R. Schweizer 3; M. B. Ranke 3; D. D. Martin 3
Authors‘ workplace:
Pediatric Clinic, University Hospital Hradec Králové, Czech Republic
Head Assoc. Prof. MUDr. E. Pařízková, CSc.
1; Pediatrics I, University Children’s Hospital Tübingen, Germany
Head Prof. Dr. R. Handgretinger
2; Pediatric Endocrinology, University Children’s Hospital Tübingen, Germany
Head Prof. Dr. M. B. Ranke
3
Published in:
Čes-slov Pediat 2007; 62 (4): 204-212.
Category:
Original Papers
Overview
Objectives:
The multisystem involvement in cystic fibrosis (CF) patients may alter body composition and influence bone metabolism, leading to low bone mineral density and lean body mass depletion. Peripheral quantitative computed tomography (pQCT) allows assessment of volumetric bone mineral density and assessment of the relationship between bones and muscles.
Methods:
This study was conducted in 80 CF patients (aged 4.5–44.9 years, 36 female, 73%
Results:
Weight, height and BMI of the patients were lower than in the normal population (mean SDS -1.13, -0.99 and -0.89, respectively, p
Conclusions:
The thinner cortical bone found in CF patients may be due to their lower muscle mass. Changes in bone mineral density in CF have to be evaluated with caution.
Key words:
cystic fibrosis, bone mineral density, osteoporosis, pQCT
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescentsArticle was published in
Czech-Slovak Pediatrics
2007 Issue 4
- What Effect Can Be Expected from Limosilactobacillus reuteri in Mucositis and Peri-Implantitis?
- The Importance of Limosilactobacillus reuteri in Administration to Diabetics with Gingivitis
-
All articles in this issue
- Newborn Screening for Cystic Fibrosis in the Czech Republic: Results of a Pilot Study
- The Occurrence of Inborn Heart Defects and their Prenatal Detection in the Moravian-Silesian Region
- The Muscle-bone Relationship in Cystic Fibrosis Patients
- Insulin Resistance in Children and Adolescents
- Langerhans’ Cell Histiocytosis in Children – Clinical Presentation, Diagnosis and Contemporary Therapeutic Options
- Prenatal Corticosteroids and Their Effects on the Fetus and Newborn Infant: Known and Secret
- Duchenne Muscular Dystrophy in a Girl
- Peracute Tumor Lysis Syndrome in the Course of Unrecognized Mediastinal Non-Hodgkin’s Lymphoma in Nine-years Old Boy. A Case report
- Czech-Slovak Pediatrics
- Journal archive
- Current issue
- About the journal
Most read in this issue
- Prenatal Corticosteroids and Their Effects on the Fetus and Newborn Infant: Known and Secret
- Duchenne Muscular Dystrophy in a Girl
- Newborn Screening for Cystic Fibrosis in the Czech Republic: Results of a Pilot Study
- Langerhans’ Cell Histiocytosis in Children – Clinical Presentation, Diagnosis and Contemporary Therapeutic Options