Zkušenosti s vyšetřováním HCV Ag na TO FN Plzeň *
								
									Authors:
											V. Korandová; 											M. Krausová; 											N. Krausová; 											V. Šmídová										
				
									Authors‘ workplace:
											Fakultní nemocnice Plzeň, Transfuzní oddělení
																
				
									Published in:
					Transfuze Hematol. dnes,26, 2020, No. Supplementum 1, p. 13.
					
				
									Category:
					
					
				
							
Overview
Úvod: Hepatitida C je infekční zánětlivé onemocnění jater vyvolané virem hepatitidy C (HCV). Celosvětově je infikováno asi 170 milionů osob, více než tři čtvrtiny nemocných o své infekci nevědí. Od roku 2017 TO FN Plzeň zavedlo vyšetřovací metodu HCV Ag od firmy Abbott. Metoda ARCHITECT HCV Ag je chemiluminiscenční imunoanalýza na mikročásticích (CMIA – Chemiluminescent Microparticle Immunoassay) ke kvantitativnímu stanovení core antigenu viru hepatitidy C v lidském séru a plazmě. Metoda má potenciál pro klinické využití (přímý marker infekce HCV), např. k detekci časné akutní infekce, kdy nejsou ještě vytvořeny protilátky anti-HCV a stanovení HCV core Ag výrazně redukuje diagnostické okno, monitorování terapie (kvantitativní test měřící množství viru v krvi, tzv. virovou nálož), screening rizikových skupin apod.
Materiál a metodika: Metodou ARCHITECT HCV Ag byly testovány vzorky dárců i vyžádaných pacientů. Reaktivní vzorky byly konfirmovány v NRL.
Výsledky: Testem Architect HCV-Ag se v období 2017–2019 vyšetřilo 60 771 vzorků dárců krve, 8 131 vzorků dárců krve z HTO Rokycany, 4 191 vzorků dárců trombokoncentrátů z HOO FN Plzeň a 195 vzorků autologních odběrů. Na vyžádání z oddělení FN Plzeň bylo vyšetřeno 819 vzorků pacientů. Celkem bylo v období 2017–2019 zachyceno 14 HCV Ag reaktivních vzorků, které byly v NRL konfirmovány jako pozitivní.
Závěr: Metoda Architect HCV Ag zkrácením diagnostického okna u vyšetření HCV zvyšuje bezpečnost vyráběných a distribuovaných transfuzních přípravků na TO FN Plzeň. Současně jsou sníženy počty vzorků odesílaných ke konfirmaci do NRL, protože odesíláme reaktivní vzorky anti-HCV ≥ 0,90 S/CO. Před zavedením metody jsme s ohledem na dlouhé diagnostické okno u protilátek anti-HCV posílali reaktivní vzorky ≥ 0,70 S/CO. Počet odesílaných vzorků ke konfirmaci do NRL se od roku 2016 snížil o 69 %.
Labels
Haematology Internal medicine Clinical oncologyArticle was published in
Transfusion and Haematology Today
					2020 Issue Supplementum 1
- Administration of aPCC as a Prevention of Bleeding After Major Cardiac Surgical Procedures
 - Cost Effectiveness of FVIII Substitution Versus Non-Factor Therapy for Hemophilia A
 - Vascular Disease in the Gradually Aging Population of Hemophiliacs: An Underestimated Problem?
 - Prognostic Significance of Subclinical Joint Changes on MRI in Hemophilia
 - Immunotolerance is still the goal of management of hemophilia A with inhibitor in the era of non-factor therapy
 
Most read in this issue
- Vyšetření anti-SARS-CoV-2 virus-neutralizačním testem a IgG Elisa testem Euroimmun *
 - Intrauterinní tranfuze plodu (IUTRF)
 - Odběry rekonvalescentní plazmy v Krajské nemocnici Liberec, a. s.
 - Diagnostika partial/weak D antigenu, antigenů Rh systému a dalších erytrocytárních antigenů metodou PCR-SSP *